（07蘇北五市調(diào)研）右下面表示人的性染色體簡(jiǎn)圖，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中Ⅱ和Ⅲ片段），該部分基因不互為等位�；卮鹣铝袉栴}：

（1）若X染色體的Ⅰ片段上有基因A，則Y染色體上的Ⅰ片段相應(yīng)位置上的基因?yàn)?U>            。若某男子為色盲（由b基因控制），且在Ⅲ片段上有另一種隱性致病基因i，則該男子與不攜帶致病基因的正常女子結(jié)婚，所生子女的基因型為                。

（2）人類的進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良由位于X染色體的Ⅱ片段上的隱性基因控制，一女性攜帶者與正常男子婚配，生下一個(gè)性腺發(fā)育不良的女性患者（缺少了一條X染色體），則該女性患者可能同時(shí)患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良嗎？          。

（3）如果此圖表示果蠅的性染色體簡(jiǎn)圖�，F(xiàn)有一白眼雌果蠅與一紅眼雄果蠅交配，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，則控制眼色的基因最可能位于           片段上。

基因型為AaBB的父親和基因型為Aabb的母親，所生子女的基因型一定不可能是

1. A.
   AaBB
2. B.
   AABb
3. C.
   AaBb
4. D.
   aaBb

下列有關(guān)遺傳病的說法，正確的是

1. A.
   一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4
2. B.
   “貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致
3. C.
   “先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致
4. D.
   性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請(qǐng)根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：

(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對(duì)一個(gè)乳光牙女性患者的家庭成員情況進(jìn)行調(diào)查后，記錄如下：

(表中“√”為乳光牙患者)

①根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。

②該病的遺傳方式是__________，該女性患者的基因型是________，若她與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下一個(gè)正常男孩的可能性是________。

③同學(xué)們進(jìn)一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于

正�；�因中第45位決定谷氨酰胺的一對(duì)堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么，該病基因發(fā)生突變的情況是________________，

與正�；�因控制合成的蛋白質(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量________，進(jìn)而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。

(2)21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調(diào)查中發(fā)現(xiàn)隨母親生育年齡的增加，生出21三體綜合征患兒的機(jī)率增大。經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR(一段核苷酸序列)作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速的診斷。

①若用“＋”表示有該遺傳標(biāo)記，“－”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母親的基因型是“－－”，那么這名患者21三體形成的原因是___________________________________。

②根據(jù)上述材料分析，為有效預(yù)防該遺傳病的發(fā)生，可采取的主要措施是_______________________。

(3)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”，請(qǐng)你利用所學(xué)知識(shí)從正反兩個(gè)方面對(duì)此作出評(píng)價(jià)：________________________________________。