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圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是___________________。
(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲（B_b）。請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。
（2）圖甲中Ⅲ－8與Ⅲ－7為異卵雙生（由不同的受精卵發(fā)育而來(lái)），則Ⅲ－8表現(xiàn)型是否一定正常？________，原因是________________________________。
（3）圖乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是____________________。
（4）若圖甲中的Ⅲ－8與圖乙中的Ⅲ－5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是________。

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，其中乙家族患色盲(基因用B、b表示)。請(qǐng)回答：

（1）圖甲中的遺傳病，其致病基因位于    染色體上，是    性遺傳（答顯性或隱性）。
（2）若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們想生一個(gè)男孩，你認(rèn)為是否最佳選擇   ，理由是                                 。
（3）若圖甲中Ⅲ-9是先天愚型（21三體綜合征），其21號(hào)常染色體有3條。可能的原因是她的父親（或母親）在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)第一次分裂時(shí)， 　　  沒有分開，進(jìn)入同一個(gè)  　　 　　 ；或減數(shù)第二次分裂時(shí)，  　　　     沒有分離，進(jìn)入同一個(gè)精子或卵細(xì)胞，因而形成具有2條21號(hào)染色體的精子（或卵細(xì)胞），它與正常的卵（或精子）結(jié)合成的受精卵就發(fā)育成先天愚型個(gè)體。

圖甲、乙是兩個(gè)家庭系譜圖，乙家族患色盲(B—b)。下列敘述中，不正確的是（    ）

A．圖甲中的遺傳病，其致病基因位于X染色體上，是顯性遺傳

B．若圖甲中Ⅲ—8與Ⅲ—7為異卵雙生個(gè)體(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ—8的表現(xiàn)型不一定正常

C．圖乙中Ⅰ—1的基因型是X^BX^b，Ⅰ—2的基因型是X^BY

D．若圖甲中的Ⅲ—8與圖乙中的Ⅲ—5結(jié)婚，則他們生下兼患兩病男孩的概率是1/8

圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，乙家族患色盲(B-b)。請(qǐng)據(jù)圖回答。

(1) 圖甲中的遺傳病，其致病基因位于________染色體上，是________性遺傳。

(2) 甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來(lái))，則Ⅲ-8表現(xiàn)型是否一定正常?________，原因是___________________。

(3) 圖乙中Ⅰ-1的基因型是________,若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是___________