紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是（  ）

    A．其致病基因只在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有

    B．不考慮其因突變的情況下，女兒患有色盲，其父親一定也患有色盲

    C．決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因

    D．不考慮基因突變的情況下，女兒患有色盲，其母親一定患有色盲

紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是（  ）

    A．其致病基因只在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有

    B．不考慮其因突變的情況下，女兒患有色盲，其父親一定也患有色盲

    C．決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因

    D．不考慮基因突變的情況下，女兒患有色盲，其母親一定患有色盲

紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類伴性遺傳病，下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是（ ）

A．其致病基因只在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有

B．不考慮其因突變的情況下，女兒患有色盲，其父親一定也患有色盲

C．決定正常色覺(jué)的基因?yàn)轱@性基因

D．不考慮基因突變的情況下，女兒患有色盲，其母親一定患有色盲

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：

病例1：有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：

(1)控制此病的基因位于          染色體上，是         性遺傳病。

(2)兒子的基因型是           ，他是雜合子的幾率為            。

(3)該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配，生一個(gè)并指小孩的幾率是         。

病例2：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。

問(wèn)：

(4)這對(duì)夫婦的基因型分別是               、                。

(5)女孩的基因型是                ，她是純合子的幾率是                 。

(6)該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是               。

病例3：一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子，如果他們?cè)偕�一個(gè)小孩，問(wèn)：

(7)該小孩完全正常的幾率是              。

(8)該小孩只患一種病的幾率是            。

以下是人類遺傳病遺傳的3個(gè)實(shí)例。請(qǐng)回答：
病例1：有兩個(gè)患并指的雙親生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)并指的兒子（控制此病的基因用A、a表示）問(wèn)：

（1）控制此病的基因位于____染色體上，是____性遺傳病。

（2）兒子的基因型是____，他是雜合子的幾率為_(kāi)___。

（3）該男孩長(zhǎng)大后與一正常女子婚配，生一個(gè)并指小孩的幾率是____。
病例2：人的正常色覺(jué)（B）對(duì)紅綠色盲（b）是顯性，有一色覺(jué)正常的女子與一色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。
問(wèn)：

（4）這對(duì)夫婦的基因型分別是____、____。

（5）女孩的基因型是____，她是純合子的幾率是____。

（6）該女孩長(zhǎng)大后與一色盲男子婚配，生一個(gè)色盲男孩的幾率是____。
病例3：一對(duì)并指色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)手指正常但患色盲的兒子，如果他們?cè)偕�一個(gè)小孩，問(wèn)：

（7）該小孩完全正常的幾率是____。

（8）該小孩只患一種病的幾率是____。