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含有³²P或³¹P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可能參與DNA分子的組成，但³²P比³¹P質(zhì)量大�，F(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有³¹P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G₀代細(xì)胞。然后將G₀代細(xì)胞移至含有³²P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第一、二次細(xì)胞分裂后，分別得到G₁、G₂代細(xì)胞。再從G₀、G₁、G₂代細(xì)胞中提取DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下圖。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同。若1、2、3分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置。請回答：

（1）G₀、G₁、G₂3代DNA離心后的試管分別是圖中

G₀         、G₁         、G₂         。

（2）G₂代在1、2、33條帶中DNA數(shù)的比例為                       。

（3）圖中1、2兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：帶1        帶2       。

（4）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是                          。

含有³²P或³¹P的磷酸，兩者化學(xué)性質(zhì)幾乎相同，都可能參與DNA分子的組成，但³²P比³¹P質(zhì)量大�，F(xiàn)在將某哺乳動(dòng)物的細(xì)胞放在含有³¹P磷酸的培養(yǎng)基中，連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后得到G₀代細(xì)胞。然后將G₀代細(xì)胞移至含有³²P磷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，經(jīng)過第一、二次細(xì)胞分裂后，分別得到G₁、G₂代細(xì)胞。再從G₀、G₁、G₂代細(xì)胞中提取DNA，經(jīng)密度梯度離心后得到結(jié)果如下圖。由于DNA分子質(zhì)量不同，因此在離心管內(nèi)的分布不同。若1、2、3分別表示輕、中、重3種DNA分子的位置。請回答：

（1）G₀、G₁、G₂3代DNA離心后的試管分別是圖中[來源:學(xué)�？�。網(wǎng)]
G₀        、G₁        、G₂        。
（2）G₂代在1、2、33條帶中DNA數(shù)的比例為                      。
（3）圖中1、2兩條帶中DNA分子所含的同位素磷分別是：帶1       帶2      。
（4）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是                         。

細(xì)胞分裂過程中DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是（    ）

A．穩(wěn)定性       B．變異性            C．半保留復(fù)制    D．全保留復(fù)制

細(xì)胞分裂過程中DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是（    ）

A．穩(wěn)定性       B．變異性            C．半保留復(fù)制    D．全保留復(fù)制

DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)之一是半保留復(fù)制，保證其準(zhǔn)確無誤進(jìn)行的關(guān)鍵步驟是（    ）

    A．解旋酶使兩條鏈分開           B．游離的脫氧核苷酸與母鏈堿基互補(bǔ)配對

    C．模板鏈與子鏈盤旋成雙螺旋     D．復(fù)制過程中不斷有ATP提供能量