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        1. D.若保持恒壓.向平衡體系中通入He.正逆反應(yīng)速率都不變 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O(g)2SO3(g)  △H=-196.6 kJ·mol-1
          ⑴生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是_______(填字母,下同)。
          A.向裝置中充入N         
          B.向裝置中充入過(guò)量的SO2
          C.向裝置中充入O2          
          D.升高溫度
          ⑵若在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的恒壓容器中,通入3mol SO2 和2mol O及固體催化劑,發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g)、3.5 mol O2(g)、1mol SO3(g) ,下列說(shuō)法正確的是___________
          A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ  
          B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
          C.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等           
          D.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
          ⑶生產(chǎn)中在550 ℃時(shí),將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于 5 L密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為
          0.10 M Pa。試計(jì)算反應(yīng) 2SO32SO2+O在550 ℃時(shí)的平衡常數(shù)K=_________。 A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率,通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是:__________________,并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10 MPa) _________K(1.0 MPa)(填 “<”或“>”或“=”)。
          ⑷沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- =[AgCl2]-,下圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。由以上信息可知:
          ①由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為_(kāi)_________________________。
          ②AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:__________________________                         

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          工業(yè)上以黃鐵礦為原料生產(chǎn)硫酸,其中重要的一步是催化氧化(生產(chǎn)中保持恒溫恒容條件):2SO2(g)+O(g)2SO3(g)  △H=-196.6 kJ·mol-1
          ⑴生產(chǎn)中為提高反應(yīng)速率和SO2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是_______(填字母,下同)。
          A.向裝置中充入N         
          B.向裝置中充入過(guò)量的SO2
          C.向裝置中充入O2          
          D.升高溫度
          ⑵若在一定溫度下,向一個(gè)容積可變的恒壓容器中,通入3mol SO2 和2mol O及固體催化劑,發(fā)生上述反應(yīng),平衡時(shí)容器內(nèi)氣體體積為起始時(shí)的90%。保持同一反應(yīng)溫度,在相同容器中,將起始物質(zhì)的量改為 5mol SO2(g)、3.5 mol O2(g)、1mol SO3(g) ,下列說(shuō)法正確的是___________
          A.第一次平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為294.9kJ  
          B.兩次平衡SO2的轉(zhuǎn)化率相等
          C.兩次平衡時(shí)的O2體積分?jǐn)?shù)相等           
          D.第二次平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)等于2/9
          ⑶生產(chǎn)中在550 ℃時(shí),將2.0 mol SO2和1.0 mol O2置于 5 L密閉容器中,SO2轉(zhuǎn)化為SO3的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。反應(yīng)達(dá)平衡后,體系總壓強(qiáng)為
          0.10 M Pa。試計(jì)算反應(yīng) 2SO32SO2+O在550 ℃時(shí)的平衡常數(shù)K=_________。 A、B表示不同壓強(qiáng)下的平衡轉(zhuǎn)化率,通常工業(yè)生產(chǎn)中采用常壓的原因是:__________________,并比較不同壓強(qiáng)下的平衡常數(shù):K(0.10 MPa) _________K(1.0 MPa)(填 “<”或“>”或“=”)。
          ⑷沉淀物并非絕對(duì)不溶,且在水及各種不同的溶液中溶解度有所不同,同離子效應(yīng)、絡(luò)合物的形成等都會(huì)使沉淀物的溶解度有所改變。已知AgCl + Cl- =[AgCl2]-,下圖是某溫度下AgCl在NaCl溶液中的溶解情況。由以上信息可知:
          ①由圖知該溫度下AgCl的溶度積常數(shù)為_(kāi)_________________________。
          ②AgCl在NaCl溶液中的溶解出現(xiàn)如圖所示情況(先變小后變大)的原因是:__________________________                         

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          T℃時(shí),在容積恒定的密閉容器中A氣體與B氣體反應(yīng)生成C氣體,反應(yīng)過(guò)程中A、B、C濃度的變化如下圖a所示,若保持其他條件不變,溫度分別為T1T2時(shí),B的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如下圖b所示,則下列結(jié)論正確的是

          A.

          其他條件不變,升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均增大,且A的轉(zhuǎn)化率增大

          B.

          T℃時(shí),若在該容器中由0.4 mol·L-1 A、0.4 mol·L-1 B和0.2 mol·L-1 C反應(yīng),達(dá)到平衡后,C的濃度仍為0.4 mol·L-1

          C.

          在(t1+10)min時(shí),保持其他條件不變,增大壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)

          D.

          (t1+10)min時(shí),保持壓強(qiáng)不變,通入稀有氣體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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          美國(guó)Bay等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來(lái)制取氫氣,其生產(chǎn)流程如下圖:
          (1)此流程的第II步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:
          從上表可以推斷:此反應(yīng)是________________ (填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。在830℃下,若開(kāi)始時(shí)向恒容密閉容器中充入1mo1CO和2mo1H2O,則達(dá)到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_________________ 。
          (2)在500℃,以下表的物質(zhì)的量(按照CO、H2O、H2、CO2的順序)投入恒容密閉容器中進(jìn)行上述第II步反應(yīng),達(dá)到平衡后下列關(guān)系正確的是________________
          A.2c1= c2 =c3 B.2Q1=Q2=Q3 C.α1 =α2 =α3 D.α1 +α2 =1
          (3)在一個(gè)絕熱等容容器中,不能判斷此流程的第II步反應(yīng)達(dá)到平衡的是____________ 。
          ①體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化 ②混合氣體的密度不變 ③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變 ④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變 ⑤體系的溫度不再發(fā)生變化 ⑥v(CO2)正=v(H2O)逆
          (4)下圖表示此流程的第II步反應(yīng),在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是______________、_______________(寫出兩種)。若t4時(shí)刻通過(guò)改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線,并標(biāo)明物質(zhì)(假設(shè)各物質(zhì)狀態(tài)均保持不變)。

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          (14分)美國(guó)Bay等工廠使用石油熱裂解的副產(chǎn)物甲烷來(lái)制取氫氣,其生產(chǎn)流程如下圖:

          (1)此流程的第II步反應(yīng)為:CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g),該反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度的變化如下表:

          溫度/℃

          400

          500

          830

          平衡常數(shù)K

          10

          9

          1

          從上表可以推斷:此反應(yīng)是       (填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。在830℃下,若開(kāi)始時(shí)向恒容密閉容器中充入1mo1CO和2mo1H2O,則達(dá)到平衡后CO的轉(zhuǎn)化率為          。

          (2)在500℃,以下表的物質(zhì)的量(按照CO、H2O、H2、CO2的順序)投入恒容密閉容器中進(jìn)行上述第II步反應(yīng),達(dá)到平衡后下列關(guān)系正確的是

          實(shí)驗(yàn)編號(hào)

          反應(yīng)物投入量

          平衡時(shí)H2濃度

          吸收或放出的熱量

          反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率

          A

          1、1、0、0

          c1

          Q1

          α1[來(lái)源:]

          B

          0、0、2、2

          c2

          Q2

          α2

           

          C

          2、2、0、0

          c3

          Q3

          α3

          A.2c1= c2 =c3    B.2Q1=Q2=Q3     C.α12 3       D.α12 =1

          (3)在一個(gè)絕熱等容容器中,不能判斷此流程的第II步反應(yīng)達(dá)到平衡的是         。

          ①體系的壓強(qiáng)不再發(fā)生變化                            ②混合氣體的密度不變

          ③混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變              ④各組分的物質(zhì)的量濃度不再改變

          ⑤體系的溫度不再發(fā)生變化                            ⑥v(CO2)v(H2O)

          (4)下圖表示此流程的第II步反應(yīng),在t1時(shí)刻達(dá)到平衡、在t2時(shí)刻因改變某個(gè)條件濃度發(fā)生變化的情況:圖中t2時(shí)刻發(fā)生改變的條件是                                   

          (寫出兩種)。若t4時(shí)刻通過(guò)改變?nèi)莘e的方法將壓強(qiáng)增大為原先的兩倍,在圖中t4和t5區(qū)間內(nèi)畫出CO、CO2濃度變化曲線,并標(biāo)明物質(zhì)(假設(shè)各物質(zhì)狀態(tài)均保持不變)。

           

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