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        1. (2) II1的基因型是XAXa和II2的基因型為XAY.所以II1和II2再生一個孩子.這個孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4,IV3的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4.3/4.正常男性的基因型為:XAY.所以后中男性身材矮小的概率為1/4×1/2=1/8,(3) 要滿足這樣的要求“該家族身高正常的女性中.不傳遞身材矮小的基因 那么只有當該女性為顯性純合子.[答案](1)隱 X I1 (2) 1/4 1/8 純合子 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          下圖為甲(設(shè)顯性基因為A,隱性基因為a)、乙(設(shè)顯性基因為B,隱性基因為b)兩種單基因遺傳病系譜圖,已知人群中60%的人為甲病攜帶者,I1,不是乙病攜帶者

          請據(jù)圖回答下列問題:

          (1)甲病為         染色體上           (顯、隱) 遺傳病

          乙病為        染色體上           (顯、隱) 遺傳病

          (2)II1的基因型為         ,II 4的基因型為             。

          (3)II2與II 3生出既患甲病又患乙病男孩的概率為             。

          II4與II 5生出既患甲病又患乙病孩子的概率為             。

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          狗皮毛的顏色受兩對常染色體上的等位基因A、a與B、b(分別位于兩對同源染色體上)控制,表現(xiàn)型有三種:沙色、紅色和白色。經(jīng)觀察繪得系譜圖如下,請分析回答:(1號、2號為純合子)

          (1)以上圖示性狀遺傳遵循孟德爾的什么遺傳定律:                            。

          (2)1號和2號的基因型是                                                     

          (3)6號和7號的后代出現(xiàn)三種表現(xiàn)型的根本原因是                            

                                      ,其表現(xiàn)型及比例為                            。

          (4)若已知8號不帶有B基因,則15號的基因型為           。若12號與一白色雌狗交配,則生出沙色狗的概率為           。

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          進行性肌營養(yǎng)不良的致病基因位于X染色體上,由一對等位基因(B、b)控制。患者通常在20歲左右死于呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥。下圖是某個家族的系譜,請分析回答問題:

          (1)肌營養(yǎng)不良的癥狀是         (顯、隱)性性狀。
          (2)Ⅰ代2號的基因型為        ,Ⅱ代3號的基因型為          。
          (3)Ⅱ代4號和5號夫婦,再生育一個健康孩子的概率是           。
          (4)已知某人群中出現(xiàn)男性肌營養(yǎng)不良患者的概率為R,若男性患者均在婚育前死亡,這種情況下該人群女性的發(fā)病率最可能是              。

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          (6分)下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答(顯性基因用A表示,隱性基因用a
          表示):
           
          (1)該病是致病基因位于            染色體上的             性遺傳病。
          (2)Ⅰ3的基因型是      ,Ⅱ5的基因型是       ,Ⅱ7是純合子的概率是       。
          (3)若Ⅱ9和一個表現(xiàn)型正常的女性攜帶者結(jié)婚,則他們生一個患病男孩的概率是        。

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          某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變,獲得該缺失染色體的花粉不育,缺失染色體上具有紅色顯性基因B,正常染色體上具有白色隱性基因b(見右圖)。如以該植株為父本,測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是(  )

          A.減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽

          B.減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3 與4 自由分離

          C.減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合

          D.減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換

           

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