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        1. 1. 為研究人工生態(tài)系統(tǒng)中大草履蟲和櫛毛蟲間捕食關系的影響因素.設計兩組實驗:實驗一:在培養(yǎng)液中依次加入大草履蟲和櫛毛蟲.得到種群數(shù)量變化曲線,實驗二:在培養(yǎng)液中先加入沉渣作隱蔽場所.再同時加入大草履蟲和櫛毛蟲.得到種群數(shù)量變化曲線,據實驗判斷.正確的是A.沉渣對櫛毛蟲的種群數(shù)量變化無影響 B.大草履蟲以櫛毛蟲為食C.培養(yǎng)液為上述生態(tài)系統(tǒng)提供能量D.大草履蟲的能量除用于自身代謝外.其余部分流入櫛毛蟲[解析]考查對實驗的分析綜合及識圖能力.從甲圖中可以看出.大草履蟲被櫛毛蟲所捕食.在無隱藏物的情況下.大草履蟲被櫛毛蟲捕食干凈.櫛毛蟲也因食物缺乏而死亡.從乙圖中的取新鮮變化可以看出.沉渣對櫛毛蟲的種群數(shù)量變化是致命的.大草履蟲因有了隱蔽的場所.躲避櫛毛蟲的能力增強.而櫛毛蟲因捕獲不到足夠的食物而滅絕.該生態(tài)系統(tǒng)中的能量由培養(yǎng)液提供.大草履蟲體內能量的去向有三個:自身代謝利用.被櫛毛蟲利用和被分解者利用.[答案]C 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          2.(2012·天津理綜)黃曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黃曲霉菌污染的飼料中,它可以通過食物鏈進入動物體內并蓄積,引起癌變。某些微生物能表達AFB1解毒酶,將該酶添加在飲料中可以降解AFB1,清除其毒性;卮鹣铝袉栴}:

          (1)AFB1屬于________類致癌因子。

          (2)AFB1能結合在DNA的G上,使該位點受損傷變?yōu)镚*,在DNA復制中,G*會與A配對,F(xiàn)有受損傷部位的序列為,經兩次復制后,該序列突變?yōu)開_______。

          (3)下圖為采用基因工程技術生產AFB1解毒酶的流程圖。

          據圖回答問題:

          ①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB1解毒酶基因的菌株,經測定,甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶;乙菌液細胞密度大、細胞不含解毒酶。過程Ⅰ應選擇________菌液的細胞提取總RNA,理由是_____________________________________________________________。

          ②過程Ⅱ中,與引物結合的模板是____________________________________________________________。

          ③檢測酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,應采用________方法。

          (4)選取不含AFB1的飼料和某種實驗動物為材料,探究該AFB1解毒酶在飼料中的解毒效果。實驗設計及測定結果見下表。

          組別

          添加

          肝臟AFB1殘留量(ng/g)

          AFB1

          (μg/kg飼料)

          AFB1解毒酶(g/kg飼料)

          A

          0

          0

          6.4

          B

          100

          0

          20.9

          C

          100

          1

          16.8

          D

          100

          3

          11.7

          E

          100

          5

          7.3

          F

          100

          7

          7.3

          據表回答問題:

          ①本實驗的兩個自變量分別為_____________________________。

          ②本實驗中,反映AFB1解毒酶解毒效果的對照組是________。

          ③經測定,某污染飼料中AFB1含量為100 μg/kg,則每千克飼料應添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同時節(jié)約了成本。

          (5)采用蛋白質工程進一步改造該酶的基本途徑是:從提高酶的活性出發(fā),設計預期的蛋白質結構,推測應有的氨基酸序列,找到相對應的________序列。

          查看答案和解析>>

          2.(2012·天津理綜)黃曲霉毒素B1(AFB1)存在于被黃曲霉菌污染的飼料中,它可以通過食物鏈進入動物體內并蓄積,引起癌變。某些微生物能表達AFB1解毒酶,將該酶添加在飲料中可以降解AFB1,清除其毒性;卮鹣铝袉栴}:

          (1)AFB1屬于________類致癌因子。

          (2)AFB1能結合在DNA的G上,使該位點受損傷變?yōu)镚*,在DNA復制中,G*會與A配對,F(xiàn)有受損傷部位的序列為,經兩次復制后,該序列突變?yōu)開_______。

          (3)下圖為采用基因工程技術生產AFB1解毒酶的流程圖。

          據圖回答問題:

          ①在甲、乙條件下培養(yǎng)含AFB1解毒酶基因的菌株,經測定,甲菌液細胞密度小、細胞含解毒酶;乙菌液細胞密度大、細胞不含解毒酶。過程Ⅰ應選擇________菌液的細胞提取總RNA,理由是_____________________________________________________________。

          ②過程Ⅱ中,與引物結合的模板是____________________________________________________________。

          ③檢測酵母工程菌是否合成了AFB1解毒酶,應采用________方法。

          (4)選取不含AFB1的飼料和某種實驗動物為材料,探究該AFB1解毒酶在飼料中的解毒效果。實驗設計及測定結果見下表。

          組別

          添加

          肝臟AFB1殘留量(ng/g)

          AFB1

          (μg/kg飼料)

          AFB1解毒酶(g/kg飼料)

          A

          0

          0

          6.4

          B

          100

          0

          20.9

          C

          100

          1

          16.8

          D

          100

          3

          11.7

          E

          100

          5

          7.3

          F

          100

          7

          7.3

          據表回答問題:

          ①本實驗的兩個自變量分別為_____________________________。

          ②本實驗中,反映AFB1解毒酶解毒效果的對照組是________。

          ③經測定,某污染飼料中AFB1含量為100 μg/kg,則每千克飼料應添加________克AFB1解毒酶,解毒效果最好,同時節(jié)約了成本。

          (5)采用蛋白質工程進一步改造該酶的基本途徑是:從提高酶的活性出發(fā),設計預期的蛋白質結構,推測應有的氨基酸序列,找到相對應的________序列。

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          (2007天津理綜,5)利用細胞工程方法,以SARS病毒核衣殼蛋白為抗原制備出單克隆抗體。下列相關敘述正確的是


          1. A.
            用純化的核衣殼蛋白反復注射到小鼠體內,產生的血清抗體為單克隆抗體
          2. B.
            體外培養(yǎng)單個效應B細胞可以獲得大量針對SARS病毒的單克隆抗體
          3. C.
            將等量效應B細胞和骨髓瘤細胞混合,經PEG誘導融合后的細胞均為雜交瘤細胞
          4. D.
            利用該單克隆抗體與SARS病毒核衣殼蛋白特異性結合的方法可診斷出病毒感染者

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          15.(2011·天津理綜卷)下列關于物質跨膜運輸?shù)臄⑹,錯誤的是(  )

          A.主動運輸過程中,需要載體蛋白協(xié)助和ATP提供能量

          B.在靜息狀態(tài)下,神經細胞不再進行葡萄糖的跨膜運輸

          C.質壁分離過程中,水分子外流導致細胞內滲透壓升高

          D.抗體分泌過程中,囊泡膜經融合成為細胞膜的一部分

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          4.(天津理綜)根據下表中的已知條件,判斷蘇氨酸的密碼子是(  )

          A.TGU         B.UGA          C.ACU        D.UCU

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