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        1. A.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 :A2C(g) ,△H>0B.達(dá)到平衡后.若其他條件不變.通入稀有氣體.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) C.達(dá)到平衡后.若其他條件不變.減小體積.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng) D.若其它條件不變.升高溫度.正.逆反應(yīng)速率均增大.A的轉(zhuǎn)化率減小 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          熱化學(xué)方程式的書寫
          ①已知0.4mol液態(tài)肼和足量H2O2反應(yīng),生成氮?dú)夂退魵,放?56.65kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
           

          ②已知拆開1mol H-H鍵,1molN-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,則N2與H2反應(yīng)生成NH3的熱化學(xué)方為
           

          ③已知S(s)+O2(g)?SO2(g) 當(dāng)有4NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),放出297.23kJ的熱量.寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方式
           

          ④已知0.5mol甲烷與0.5mol水蒸氣在t℃.p kPa時(shí),完全反應(yīng)生成一氧化碳和氫氣,吸收了a kJ熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是:
           

          ⑤1克CH4完全燃燒生成CO2和H2O時(shí),放出Q kJ的熱量.寫出此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式
           

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          熱化學(xué)方程式中的H實(shí)際上是熱力學(xué)中的一個(gè)物理量,叫做焓.一個(gè)體系的焓(H)的絕對(duì)值到目前為止還沒有辦法測得,但當(dāng)體系發(fā)生變化時(shí),我們可以測得體系的焓的變化,即焓變,用“△H”表示,△H=H(終態(tài))-H(始態(tài)).
          (1)化學(xué)反應(yīng)中的△H是以______的形式體現(xiàn)的.
          對(duì)于化學(xué)反應(yīng)A+B=C+D,若H(A)+H(B)>H(C)+H(D),則該反應(yīng)的△H為______0(填“大于”.“小于”),該反應(yīng)是______(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);
          (2)進(jìn)一步研究表明,化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān).
          已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-185kJ?mol-1,△H(H2)=436kJ?mol-1,
          △H(Cl2)=247kJ?mol-1.則△H(HCl)=______.
          (3)Hess G.H在總結(jié)大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)之后認(rèn)為,只要化學(xué)反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)確定,則化學(xué)反應(yīng)的△H便是定值,與反應(yīng)的途徑無關(guān).這就是有名的“Hess定律”.
          已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-25kJ?mol-1
          3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47kJ?mol-1
          Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=19kJ?mol-1
          請(qǐng)寫出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式:______.

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          熱化學(xué)方程式中的H實(shí)際上是熱力學(xué)中的一個(gè)物理量,叫做焓。一個(gè)體系的焓(H)的絕對(duì)值到目前為止還沒有辦法測得,但當(dāng)體系發(fā)生變化時(shí),我們可以測得體系的焓的變化,即焓變,用“ΔH”表示,ΔH=H(終態(tài))-H(始態(tài))。
          (1)化學(xué)反應(yīng)中的ΔH是以_______ 的形式體現(xiàn)的。對(duì)于化學(xué)反應(yīng)A+B=C+D,若H(A)+H(B)>H(C)+H(D),則該反應(yīng)的ΔH為____0(填“大于”.“小于”),該反應(yīng)是 _____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。 
          (2)進(jìn)一步研究表明,化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān)。 
          已知:298K時(shí),
          H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)  ΔH= -185 kJ/mol ΔH(H2)= 436 kJ/mol, ΔH(Cl2)= 247 kJ/mol。  則ΔH(HCl)= ________________。
          (3)Hess G.H在總結(jié)大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)之后認(rèn)為,只要化學(xué)反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)確定,則化學(xué)反應(yīng)的ΔH便是定值,與反應(yīng)的途徑無關(guān)。這就是有名的“Hess定律”。
          已知:
          Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)    ΔH = -25 kJ/mol       
          3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)   ΔH = -47 kJ/mol    
          Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)      ΔH = +19 kJ/mol
          請(qǐng)寫出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式_______________________。 

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          熱化學(xué)方程式中的H實(shí)際上是熱力學(xué)中的一個(gè)物理量,叫做焓.一個(gè)體系的焓(H)的絕對(duì)值到目前為止還沒有辦法測得,但當(dāng)體系發(fā)生變化時(shí),我們可以測得體系的焓的變化,即焓變,用“△H”表示,△H=H(終態(tài))-H(始態(tài)).
          (1)化學(xué)反應(yīng)中的△H是以    的形式體現(xiàn)的.
          對(duì)于化學(xué)反應(yīng)A+B=C+D,若H(A)+H(B)>H(C)+H(D),則該反應(yīng)的△H為    0(填“大于”.“小于”),該反應(yīng)是    (填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng);
          (2)進(jìn)一步研究表明,化學(xué)反應(yīng)的焓變與反應(yīng)物和生成物的鍵能有關(guān).
          已知:H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-185kJ?mol-1,△H(H2)=436kJ?mol-1,
          △H(Cl2)=247kJ?mol-1.則△H(HCl)=   
          (3)Hess G.H在總結(jié)大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)之后認(rèn)為,只要化學(xué)反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)確定,則化學(xué)反應(yīng)的△H便是定值,與反應(yīng)的途徑無關(guān).這就是有名的“Hess定律”.
          已知:Fe2O3(s)+3CO(g)=2Fe(s)+3CO2(g)△H=-25kJ?mol-1
          3Fe2O3(s)+CO(g)=2Fe3O4(s)+CO2(g)△H=-47kJ?mol-1
          Fe3O4(s)+CO(g)=3FeO(s)+CO2(g)△H=19kJ?mol-1
          請(qǐng)寫出CO還原FeO的熱化學(xué)方程式:   

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          25 ℃時(shí),合成氨反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:

          N2 (g) +3H2 (g) 2NH3(g)   ΔH=-92.4 kJ/mol

          下列敘述正確的是

          A.混合氣體的質(zhì)量不變時(shí),說明該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài)

          B.將容器的體積擴(kuò)大到原來的二倍,υ(正)減小,υ(逆)增大,平衡向左移動(dòng)

          C.催化劑既能提高N2的轉(zhuǎn)化率,又能縮短達(dá)到平衡所需時(shí)間,提高生產(chǎn)效益

          D.在密閉容器中放入1 mol N2和3 mol H2進(jìn)行反應(yīng),測得反應(yīng)放出的熱量小于92.4 kJ

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