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        1. (1)在周期表中的位置是 ,(2)由DB2 轉(zhuǎn)化成DB3的熱化學(xué)方程式是: , (3)反應(yīng)的離子方程式: ,(4)A沸點高的是 . 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          已知A、B、C是中學(xué)化學(xué)的常見物質(zhì),它們在一定條件下有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

          (1)若A能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán);C為紅棕色氣體。則A轉(zhuǎn)化為B反應(yīng)的化學(xué)方程式為       

          (2)若D是金屬,C溶液在貯存時應(yīng)加入少量D,其理由是(用必要的文字和離子方程式說明)         。

          (3)若D是一種常見的溫室氣體,A是一種強(qiáng)電解質(zhì)且在水溶液中電離出的陰、陽離子均含有10個電子,固體C受熱分解可得固體B,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是          。

          (4)若D為氯堿工業(yè)的主要產(chǎn)品,B具有兩性,則B轉(zhuǎn)化為C的離子方程式為        。

          (5)若A、B、C均為氧化物,D是一種黑色固態(tài)非金屬單質(zhì),則元素D在周期表中的位

          置是          ,B分子的結(jié)構(gòu)式為         。

           

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          A、B、C、D、E 5種元素,A元素所處的周期數(shù)、主族序數(shù)、原子序數(shù)均相等;B是地殼中含量最多的元素;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層少2個;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C.E的單質(zhì)既能與強(qiáng)酸反應(yīng),又能與強(qiáng)堿反應(yīng)放出氫氣
          (1)B在周期表中的位置第
          周期,第
          ⅥA
          ⅥA
          族;
          (2)C的最高價氧化物的化學(xué)式:
          SO3
          SO3
          ;
          (3)D的最高價氧化物的水化物與E單質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2
          2Al+2KOH+2H2O=2KAlO2+3H2

          (4)由五種元素形成鹽的化學(xué)式:
          KAl(SO42?12H2O
          KAl(SO42?12H2O
          ,含有化學(xué)鍵
          離子鍵、共價鍵、配位鍵
          離子鍵、共價鍵、配位鍵

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          (物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))新型節(jié)能材料高溫超導(dǎo)體的最先突破是在1987年從新的釔鋇銅氧材料的研究開始的.在制備釔鋇銅氧高溫超導(dǎo)體的同時,偶然得到了副產(chǎn)品--紫色的硅酸銅鋇.湊巧的是,后者正是發(fā)現(xiàn)于中汗代器物上的被稱為“汗紫”的顏料,還發(fā)現(xiàn)于秦俑彩繪.
          釔鋇銅氧的晶胞結(jié)構(gòu)如圖.研究發(fā)現(xiàn),此高溫超導(dǎo)體中的銅元素有兩種價態(tài),+2價和+3價.
          (1)給出銅在周期表中的位置(周期和族)
          第四周期,IB族
          第四周期,IB族

          (2)寫出Cu3+的核外電子排布:
          [Ar]3d8或1s22s22p63s23p63d8
          [Ar]3d8或1s22s22p63s23p63d8

          (3)根據(jù)圖示晶胞結(jié)構(gòu),推算晶體中Y,Cu,Ba和O原子個數(shù)比,確定其化學(xué)式為:
          YBa2Cu3O7
          YBa2Cu3O7

          (4)根據(jù)(3)所推出的化合物的組成,計算出其中Cu原子的平均化合價(該化合物中各元素的化合價為Y3+、Ba2+),最后計算化合物中這兩種價態(tài)Cu原子個數(shù)比為:
          Cu2+:Cu3+=2:1;
          Cu2+:Cu3+=2:1;

          (5)在硫酸銅溶液中通入過量的氨氣,小心蒸發(fā),最終得到的[Cu(NH34]SO4晶體中含有的化學(xué)鍵除了普通共價鍵外,還有
          離子鍵
          離子鍵
          配位鍵
          配位鍵

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          (2009?梅州模擬)重鉻酸鉀是工業(yè)生產(chǎn)和實驗室的重要氧化劑,工業(yè)上常用鉻鐵礦(主要成份為FeO?Cr2O3,雜質(zhì)主要是二氧化硅和氧化鋁)為原料生產(chǎn),實驗室模擬工業(yè)法用鉻鐵礦制K2Cr2O7的主要工藝如下,涉及的主要反應(yīng)是:
          6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
            △  
          .
           
          12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O

          試回答下列問題
          (1)指出24Cr在周期表中的位置是
          第四周期第ⅥB
          第四周期第ⅥB

          (2)NaFeO2能強(qiáng)烈水解,在操作②生成沉淀而除去,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:
          NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
          NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

          (3)操作③調(diào)節(jié)pH=7~8的原因是
          由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時,使它們水解完全.
          由于溶液在硅酸鈉和偏鋁酸鈉發(fā)生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-,HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-,AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反應(yīng)方向移動,當(dāng)pH調(diào)到7~8時,使它們水解完全.
          .(用簡要的文字和離子方程式說明)
          下表是鉻酸(H2CrO4)溶液中離子的組成與pH的關(guān)系:
          pH C(CrO42-)mol/L C(HCrO4-)mol/L C(Cr2O72-)mol/L C(H2CrO4)mol/L
          4 0.0003 0.104 0.448 0
          5 0.0033 0.103 0.447 0
          6 0.0319 0.0999 0.437 0
          7 0.2745 0.086 0.3195 0
          8 0.902 0.0282 0.0347 0
          9 0.996 0.0031 0.0004 0
          (4)操作④酸化的目的是
          酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-
          酸化使CrO42-轉(zhuǎn)化為Cr2O72-

          (5)在鉻酸(H2CrO4)溶液中,電離出CrO42-的電離平衡常數(shù)為K2,電離出Cr2O72-的電離平衡常數(shù)為K3,則K2
          K3(填>、﹦、<)
          (6)上表中鉻酸的物質(zhì)的量濃度為
          1.00mol/L
          1.00mol/L
          .(精確到小數(shù)點后2位)

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          (2010?啟東市模擬)(1)CH3+.CH3-.CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是
          CDE
          CDE

          A.它們均由甲烷去掉一個氫原子所得
          B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
          C.CH3-與NH3.H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
          D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
          E.兩個CH3-或一個CH3+和CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
          (2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
          ①指出鋅在周期表中的位置:
          周期,
          ⅡB
          ⅡB
          族,
          ds
          ds
          區(qū).
          ②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場上流行的補(bǔ)鋅劑.寫出Zn2+基態(tài)電子排布式
          1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
          1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
          ;葡萄糖分子中碳原子雜化方式有
          sp2、sp3
          sp2、sp3

          ③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于
          極性分子
          極性分子
          (填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點,試在左下圖中表示[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.
          ④如圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過共價鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為
          ZnX
          ZnX
          ;該化合物的晶體熔點比干冰高得多,原因是
          高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體
          高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體

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          1

          2

          3

          4

          5

          6

          7

          8

          D

          B

          C

          A

          C

          D

          D

          C

          9

          10

          11

          12

          13

          14

          ╆╆╆╆╆

          ╆╆╆╆╆

          CD

          D

          D

          CD

          B

          AD

          ~~~~~

          ~~~~~

          15.每空均2分,共10分

          (1)吸附水中有色物質(zhì)(脫色);(2)S2+H2O2=S+2OH(或:S2+H2O2+2H+=S↓+2H2O);(3)將水樣可能含有的高鐵離子及鉻酸鹽還原;(4)偏低 

          (5)V1×2c×35.5×1000/V=71000CV1/V

          16.(8分)

              (1)第三周期第VIIA族        (2分)

              (2) 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)  △H=-196.6 kJ?mol-1   (2分)

              (3)Al3+3AlO2+6H2O=4Al(OH)3↓   (2分)     (4) H2O   (2分)

           

          17.(10分)

             (1)                      (2分)

            

             (2)2FeCl2+Cl2===2FeCl3 (2分)

             (3)2Al+2OH+2H2O=2AlO2+3H2↑(2分)

             (4)陽極:6O2-12e=3O2↑;陰極:4Al3++12e=4Al (每空1分)

              (5)錯誤!未找到引用源。     (2分)

          18.⑴S2- + H2OHS- +OH-    HS- + H2OH2S +OH-(可不寫)

          ⑵2.7×10-3     ⑶172.5    ⑷使BaSO4得到充分的還原(或提高BaS的產(chǎn)量)

            ①②為吸熱反應(yīng),炭和氧氣反應(yīng)放熱維持反應(yīng)所需高溫

          19.(12分)

          (1)D(2分)  

           (2)Cu(1分) 

          (3)H2(1分);①隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大,水解程度增大,產(chǎn)生H+的濃度增大,②該反應(yīng)放熱,升高溫度反應(yīng)加快,③銅與鋁構(gòu)成原電池,加快鋁溶解。(3分) 

           (4)A、B、D (3分) 

           (5)A(1分),電解質(zhì)性質(zhì)(合理解答同樣給分)(1分)

          20.(共10分)

           (1)解:       2SO2(g)   +     O2(g)    2SO3(g)

          起始濃度/ mol?L1     0.050           0.030           0

          平衡濃度/ mol?L1  (0.050-0.040)   (0.030-0.040/2)   0.040

                               = 0.010          = 0.010

          所以,K == = 1.6×103 mol?L1。(不帶單位計算也得分)

          (SO2) =×100% = 80% 。

          (2)B、C。    (3)SO2+H2O+Na2SO3=2NaHSO3。

          (4)抑制Fe2、Fe3的水解,防止Fe2被氧化成Fe3。

           

          21.(12分)

              解:(1)6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O    (2分)

              (2)n(Fe)=×2=0.035 mol        n(SO42-)==0.045 mol

                 n(OH-)=3×n(Fe3)-2×n(SO42-)=3×0.035 mol-2×0.045 mol=0.015 mol    (3分)

                 鹽基度=×100%= ×100%=14.29%          (2分)

             (3)n(H2O)=

                          =0.054 mol

          化學(xué)式: Fe35(OH)15(SO4)45?54H2O       (3分)

           


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