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          題目列表(包括答案和解析)
          

		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          2，3-二氫呋喃是制抗腫瘤藥物的中間體，也可用于電子化學品和香料中，可由丙烯為原料合成，合成路線如圖所示：

          已知：①高溫條件下，烯烴與鹵素單質發(fā)生取代反應；
          ②
          請回答下列問題：
          （1）寫出A、C、E的結構簡式：
          A
          CH2═CHCH2Br
          CH2═CHCH2Br
          、C
          CH2=CHCH2CH2OH
          CH2=CHCH2CH2OH
          、E
          ．
          （2）試劑①是
          HCHO
          HCHO
          ，反應③的條件是
          氫氧化鈉的醇溶液、加熱
          氫氧化鈉的醇溶液、加熱
          ．
          （3）請用系統(tǒng)命名法命名化合物F：
          3，4-二溴-1-丁醇
          3，4-二溴-1-丁醇
          ．
          （4）寫出滿足下列條件的2，3-二氫呋喃的一種同分異構體的結構簡式：
          CH2=CHCOCH3 
          CH2=CHCOCH3 
          ．
          ①沒有支鏈，且一取代產(chǎn)物只有兩種；
          ②與銀氨溶液不發(fā)生銀鏡反應．
          （5）如何將2，3-二氫呋喃變成四氫呋喃（）？請用化學方程式表示：
          +H2
          催化劑
          +H2
          催化劑
          ．
          （6）四氫呋喃還可由化合物G（C4H10O2）在少量濃硫酸存在下制得或由化合物H（C4H9ClO）在氫氧化鈉溶液作用下制得，請分別寫出化合物G和H的結構簡式G
          HOCH2CH2CH2CH2OH
          HOCH2CH2CH2CH2OH
          、H
          ClCH2CH2CH2CH2OH
          ClCH2CH2CH2CH2OH
          ．
          

			
          
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          +2價金屬元素M的原子中質子數(shù)比中子數(shù)少2個，2.1g的單質M與足量的鹽酸反應共產(chǎn)生氫氣0.05mol．試通過計算確定：
          （1）該元素的摩爾質量為
          42g/mol
          42g/mol
          g/mol，
          （2）用形式表示上題中金屬元素M的原子
          ．
          

			
          
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          2-甲基丙烯是制備有機玻璃的主要原料．現(xiàn)以2-甲基丙烯為原料，通過下列合成路線合成有機玻璃F．

          根據(jù)上述過程回答下列問題：
          （1）填寫反應類型：反應⑦是
          加聚反應
          加聚反應
          ，反應⑤是
          消去反應
          消去反應
          ．
          （2）寫出結構簡式：B
          F
          ．
          （3）寫出物質D中所含官能團的名稱：
          碳碳雙鍵、羧基
          碳碳雙鍵、羧基
          ．
          （4）寫出反應③的化學方程式
          ．
          

			
          
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          2-丁烯的結構簡式正確的是（　�。�
          

			
          
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          2種粒子的質子數(shù)和電子數(shù)分別相等，則這2種粒子肯定不是（　�。�
          

			
          
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          一、二選擇題（共63分）
          題號
          1
          2
          3
          4
          5
          6
          7
          8
          9
          答案
          D
          B
          C
          D
          D
          C
          A
          A
          D
          題號
          10
          11
          12
          13
          14
          15
          16
          17
          18
          答案
          B
          AD
          B
          BC
          AB
          A
          BC
          AD
          D
          19、(共12分) （1）增加反應物接觸面積，提高反應速率和原料的利用率（2分）
          4C＋SrSO4SrS＋4CO↑（2分）  溶解、過濾（干燥）（2分）。
          （2）碳酸鍶的溶解度小于硫酸鍶的溶解度（1分） 
          水浴（油浴、液體�。┘訜帷嚢瑁ǜ�1分，共2分）
          （3）方法一（1分）
          （4）ABCD（2分，少答一個扣1分）
          20、（共10分）（1）（每空1分）
          實驗編號
          T/K
          試管內取用液體
          實驗目的
          ①
          298
          食鹽水
           
           
          （Ⅱ）③
           
          （Ⅲ）④（只要與前面③、④對應即可）
          ②
          298
          碳酸水
          ③
          308
          食鹽水
          ④
          298
          植物油
           (2) AC  （2分）
          21、（共12分）方案一：(1)取一片pH試紙放在表面皿(或玻璃片)上，用潔凈的玻璃棒蘸取待測液滴到試紙上，當試紙顏色變化穩(wěn)定后立即與標準比色卡對照。(3分)
          (2)方案二：(1)趕走溶液中少量氧氣，隔絕氧氣；不正確(3分)  (2)堿，不正確(2分)
          (3) 
          實驗方法
          觀察到的現(xiàn)象
          取上述滴有酚酞的NaOH溶液慢慢加水稀釋（或取上述NaOH溶液稀釋后再加入酚酞溶液） (2分)
          出現(xiàn)紅色且不褪去  (2分)
           
           
          22、(共12分)   ⑴MgCl2(熔融) Mg＋Cl2↑           ⑵Na2S
          ⑶①CO32－＋H2O*HCO3－＋OH－（或2H2SO4）或 HCO3－＋H2O* H2CO3 ＋OH－ 
          ②降低含硫煙氣的溫度（或減小含硫煙氣的流速）
          ③2H2SO3＋O2＝4H＋＋2SO42－或2HSO3－＋O2＝2H＋＋2SO42－   
          中和、稀釋經(jīng)氧氣氧化后海水中生成的酸（H+），減少污染。（每空2分，共12分）
          23、(共10分) ⑴   ⑵66.7%或66.67%  作圖要點：①起點（0，0.75）  ②平衡點（8之后，0.25）  ③走勢逐漸減�。ㄏ禄【�）；（根據(jù)等效平衡理論或K計算）
          ⑶A  （因c(CO)／c(CO2)=k，只受溫度影響）
          ⑷②2Fe(OH)3＋3ClO－＋4OH－＝2FeO42－＋3Cl－＋5H2O  （每空2分，共10分）
          24、(共11分) (1)保護臭氧層 (2分)
          (2)①2KHCO3 K2CO3+CO2↑+H2O(2分)
          ②CO2(g)+3H2(g)＝CH3OH(g)+H2O(g)；△H＝―49.5kJ／mol   (3分)
          (3)Ba(OH)2 (或NaOH和BaCl2混合溶液）(2分) ；      生成沉淀的質量(2分)
          25、（共10分）（1）取代反應、加成反應
（每空1分，共2分） 
          （2）
                                                 
（2分，缺少乙酸不給分）
          （3）C  （2分）
          （4）R―CH(CH3)OH + CO → R―CH(CH3)COOH  （R代表左側苯環(huán)部分） （2分）；
          （5）（2分）
          26、（共10分）
          (1) CH3CHBrCH3     (1分)；             
(2) 取代反應    (1分)
          ⑶（2分）
          ⑷（2分）
              (5)HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO或CH3CH2CH(OH)CHO
          (CH3)2C(OH)CHO、HOCH2CH(CH2)CHO  (寫其中任意2個)(每空2分，共4分)
          27、（共10分）⑴1s22s22p63s23p63d104s1
　　　　　　 ⑵　1:5
          ⑶①A、C    　  ②平面正方型    　  ③9；  1        
（每空2分）
           
          		
          
	
          
	
          
		
          


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