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A.該有機(jī)物的分子式是C₁₁H₁₆O?

B.1 mol該有機(jī)物與H₂充分反應(yīng)，消耗H₂ 4 mol?

C.該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)?

D.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)

（10分）有機(jī)反應(yīng)具有復(fù)雜性以及產(chǎn)物的多樣性，因此在有機(jī)合成時(shí)，有時(shí)候需要考慮對(duì)某種官能團(tuán)進(jìn)行保護(hù)，有時(shí)候需要考慮取代基的位置。

Ⅰ.芳香烴取代反應(yīng)中，環(huán)上的取代基對(duì)取代位置產(chǎn)生的影響即定位效應(yīng)：

(1)甲苯的氯化及硝化的產(chǎn)物比例情況如下：

分析表中的數(shù)據(jù)，可得出的結(jié)論是                                                                    

(2)下表是不同的烷基苯的硝化反應(yīng)中其鄰、對(duì)位產(chǎn)物的情況：

試分析在AlCl₃催化條件下C₆H₅-CH₃與Cl-C(CH₃)₃反應(yīng)的主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式為                        ，

理由是                                                                                              

Ⅱ.醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。并且醛與飽和NaHSO₃溶液可以發(fā)生以下反應(yīng)，利用該反應(yīng)可以分離醛和酮的混合物。

(1)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來(lái)保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：

①     在以上醛基保護(hù)反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進(jìn)行，可采取的措施有                      （寫(xiě)出2條）。                                                                  

                                                。

②已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫(xiě)出用乙二醇（HOCH₂CH₂OH）保護(hù)苯

甲醛中醛基的反應(yīng)方程式                                                        。

(2)請(qǐng)寫(xiě)出能使醛與NaHSO₃反應(yīng)生成的沉淀重新溶解的試劑的化學(xué)式                                  （寫(xiě)出2種，屬于不同類別的物質(zhì)。）                                             。

香料茉莉酮是一種人工合成的有機(jī)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖下列關(guān)于茉莉酮的說(shuō)法正確的是

(  )

A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為C₁₁H₁₆O

B. 1mo1該有機(jī)物與H2充分反應(yīng)，消耗H₂₄mol

C. 該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)

(  )

A. 該有機(jī)物的化學(xué)式為C₁₁H₁₆O

B. 1mo1該有機(jī)物與H2充分反應(yīng)，消耗H₂₄mol

C. 該有機(jī)物屬于不飽和酮類物質(zhì)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D. 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生氧化反應(yīng)