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        1. C.地方性甲狀腺腫與正常 D.紅綠色盲與血友病 23.隱性性狀的特點(diǎn)是A.隱性性狀的個(gè)體是雜合體 B.隱性性狀的個(gè)體都可以穩(wěn)定遺傳C.隱性性狀不能穩(wěn)定遺傳 D.隱性性狀隱藏在體內(nèi)不能表現(xiàn)出來 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          (2013?保定)仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題.
          2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有.因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢姡な前閄隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
          (1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為
          XBY、XBXb
          XBY、XBXb
          ,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是
          25%
          25%

          (2)如果母親是色盲,那么兒子
          一定
          一定
          (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
          (3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測(cè)他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為
          B
          B

          A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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          仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題.

          2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有.因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢姡な前閄隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:

          (1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為   ,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是   

          (2)如果母親是色盲,那么兒子   (填“一定”或“不一定”)是色盲患者.

          (3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測(cè)他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為   

          A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

           

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          仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題.
          2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有.因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb (色盲女性).由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患。鶕(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
          (1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為______,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______.
          (2)如果母親是色盲,那么兒子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
          (3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測(cè)他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為______.
          A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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          仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題.
          2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照.從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有.因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XBY(正常男性)、XBXB(正常女性)、XBXb(正常女性、攜帶者)、XbY(色盲男性)、XbXb。ㄉづ裕纱丝梢,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病.根據(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況. 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,如圖為遺傳圖:
          (1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為______,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是______.
          (2)如果母親是色盲,那么兒子______(填“一定”或“不一定”)是色盲患者.
          (3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測(cè)他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為______.
          A.XbY和XBXB B.XBY和XbXb C.XBY和XBXb D.XbY和XBXb

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           仔細(xì)閱讀下面提供的資料,理解其意并回答問題。(本題共4分)

          2013年1月1日起施行的《機(jī)動(dòng)車駕駛證申領(lǐng)和使用規(guī)定》中,明確提出紅綠色盲患者不能申請(qǐng)駕照。從遺傳學(xué)角度分析,控制色盲的基因是隱性基因(用b表示),控制正常色覺的基因是顯性基因(用B表示),兩種基因只位于X染色體上,而Y染色體上沒有。因此,人的正常色覺和紅綠色盲的基因組成分別表示為:XY(正常男性)、X(正常女性)、X(正常女性、攜帶者)、XY(色盲男性)、X (色盲女性)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X染色體上有b便是色盲,而女性必須兩個(gè)X染色體上同時(shí)都有b才會(huì)患病。

          根據(jù)父母是否色盲,可以推測(cè)出子女的情況。 例如:父親為色盲,母親基因組成和表現(xiàn)均正常,則他們的孩子表現(xiàn)全部正常,遺傳圖解如下:

          (1)如果一對(duì)夫婦中,父親色覺正常,母親為色覺正常的攜帶者,他們的基因組成分別為_____________,這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩的幾率是_____________。

          (2)如果母親是色盲,那么兒子_________(填“一定”或“不一定”)是色盲患者。

          (3)一對(duì)夫婦中,一方為色盲,一方色覺正常,推測(cè)他們子女的色覺情況:只要是女孩都與父親一樣,只要是男孩都與母親一樣,這對(duì)夫婦的基因組合分別為(     )

             A.XY和XB     B.XY和Xb     C.XY和Xb  D.XY和X

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