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				(一)酚  1.酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)  ①苯酚俗稱石炭酸分子式為C6H6O.結(jié)構(gòu)簡式官能團(tuán)名稱酚羥基.酚類的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是羥基直接取代苯環(huán)上的氫原子所形成的烴的衍生物  ②苯酚是無色有特殊氣味的晶體.熔點(diǎn)為43℃.暴露在空氣中因部分被氧化而顯粉紅色.常溫下苯酚易溶于有機(jī)溶劑.在水中溶解度不大.溫度高于65℃時(shí).能與水互溶.苯酚是一種重要的化工原料.用于藥皂.消毒.合成纖維.合成樹脂等.如果不慎沾到皮膚上.應(yīng)立即用酒精清洗.  2.酚的化學(xué)性質(zhì)  ①苯環(huán)對羥基影響:由于受苯環(huán)吸電子作用的影響.苯酚分子中的氫氧鍵比醇分子中的氫氧鍵更容易斷裂.能在水溶液中發(fā)生微弱電離.由于電離生成的H+濃度很小.不能使酸堿指示劑變色.向常溫時(shí)苯酚的濁液中滴入NaOH溶液.現(xiàn)象是溶液由渾濁變澄清.這一反應(yīng)事實(shí)顯示了苯酚有酸性.向苯酚鈉溶液中通入CO2氣體.現(xiàn)象是溶液分層生成苯酚.這一反應(yīng)證明苯酚的酸性比碳酸弱.  ②羥基對苯環(huán)的影響:在苯酚分子中.由于羥基對苯環(huán)的影響使苯環(huán)上氫性質(zhì)活潑.容易被其他原子或原子團(tuán)取代.  a.向盛有苯酚稀溶液的試管中逐滴加入濃溴水.現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:    此反應(yīng)可用于鑒別苯酚的存在.  苯酚還可與濃硝酸作用產(chǎn)生硝基化合物:    b. 苯酚遇FeCl3溶液呈紫色.稱為苯酚的顯色反應(yīng).因而這一反應(yīng)可用來鑒別苯酚或鑒別Fe3+,  c. 苯酚分子中的苯環(huán)受羥基的影響而活化.表現(xiàn)為苯酚能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng).生成酚醛樹脂:  3.苯酚的制法:  工業(yè)上一般采用氯苯水解法制取苯酚.但在一般條件下.鹵代苯并不能在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng).故若要除去鹵代苯中所混有的X2.可用NaOH溶液除去.  說明:  1.羥基與苯環(huán)直接相連的有機(jī)物稱為酚.當(dāng)羥基與鏈烴基相連時(shí)稱為醇.而羥基與羰基相連時(shí)稱為羧酸.醇.酚和羧酸都能與活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2.但是.醇不能與堿和鹽反應(yīng).而酚和羧酸都可與堿發(fā)生中和反應(yīng).其中酚可與Na2CO3反應(yīng).但不能與NaHCO3反應(yīng).且反應(yīng)中無CO2放出.而羧酸可與碳酸鹽.碳酸氫鹽作用產(chǎn)生CO2.由此說明.這三種羥基的活潑性是:羧酸羥基＞酚羥基＞醇羥基,  2.受苯環(huán)的影響.酚中的羥基氫活性增強(qiáng).易被氧化.發(fā)生氧化反應(yīng).故苯酚露置于空氣中被氧化成粉紅色.也能被酸性KMnO4溶液等強(qiáng)氧化劑所氧化,  3.苯酚中的酚羥基一般不與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng).但在有機(jī)酸的酸酐存在時(shí).酚羥基也能發(fā)生酯化反應(yīng)生成相應(yīng)的酯  4.除去試管壁上所附著的苯酚.可用酒精或NaOH溶液清洗.而除皮膚或衣服上所沾的苯酚.則只能用酒精清洗.  例1.下列物質(zhì)中.與苯酚互為同系物的是:    解析:同系物必須首先要結(jié)構(gòu)相似.苯酚的同系物則應(yīng)是-OH與苯環(huán)直接相連.滿足此條件的只有C選項(xiàng)的.  同系物的第二個(gè)必備條件是組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2 原子團(tuán).比苯酚多一個(gè)CH2 .所以為苯酚的同系物.  答案:C  例2.白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑椹.花生.尤其是葡萄)中.它可能具有抗癌性.能夠跟1mol該化合物起反應(yīng)的Br2或H2的最大用量分別是:  A.1mol  1mol  B.3. 5 mol 7mol  C.3. 5mol 6mol  D.6mol  7mol  解析:本題考查的是官能團(tuán)及有機(jī)物的性質(zhì).該物質(zhì)中含有酚羥基和C＝C.因此.應(yīng)具有酚和烯烴的性質(zhì):可發(fā)生取代反應(yīng).加成反應(yīng).氧化反應(yīng)以及具有一定的酸性等.由于受酚羥基的影響.苯環(huán)中與羥基鄰.對位的H原子活性增強(qiáng).易與X2發(fā)生取代.本題中共有5個(gè)鄰位H.故可與5molBr2發(fā)生取代反應(yīng).同時(shí)還存在一個(gè)C＝C.故也能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng).即可與6molBr2發(fā)生反應(yīng),而苯環(huán)和C＝C都可與H2發(fā)生加成.故共可與7molH2加成.故本題答案為:D  答案:D  例3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,Na.NaOH.NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí).消耗Na.NaOH.NaHCO3的物質(zhì)的量之比為:  A.3:3:3 B.3:2:1 C.1:1:1 D.3:2:2  解析:本題考查的是羧酸羥基.酚羥基.醇羥基的判斷及性質(zhì)比較.題給結(jié)構(gòu)中羧酸羥基.酚羥基.醇羥基各有一個(gè).根據(jù)羧酸羥基.酚羥基.醇羥基的性質(zhì)可知:可與3mol的Na反應(yīng).2mol的NaOH反應(yīng).1mol的NaHCO3反應(yīng).故答案為:B  答案:B  例4.使用一種試劑即可將酒精.苯酚溶液.己烯.甲苯4種無色液體區(qū)分開來.這種試劑是:  A.FeCl3溶液 B.溴水 C.KMnO4溶液 D.金屬鈉  解析:有機(jī)物的鑒別一般要考慮以下幾個(gè)方面,有機(jī)物的溶解性.密度,有機(jī)物燃燒情況,有機(jī)物的官能團(tuán)及特征實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,有時(shí)也可以利用特征的顯色反應(yīng).本題中溴水與酒精互溶.無現(xiàn)象,與苯酚作用產(chǎn)生白色沉淀.與己烯作用生成鹵代烴.不溶于水.但溴水顏色褪去,與甲苯不反應(yīng).但甲苯可以萃取溴.溶液分層.上層橙紅色.下層無色.因此.可用溴水鑒別四種無色液體.  答案:B			【查看更多】
			

		
           
          

		
          
				
          題目列表(包括答案和解析)
          
		
		
          

          


          
	
          				
          
									
          （2013?紅橋區(qū)一模）I．對羥基肉桂酸是一種強(qiáng)效的導(dǎo)電材料，近年來在液晶顯示器工業(yè)中應(yīng)用廣泛．結(jié)構(gòu)簡式如圖：
          （1）該有機(jī)物的分子式為
          C9H8O3
          C9H8O3
          ，其含氧官能團(tuán)的名稱是
          酚羥基和羧基
          酚羥基和羧基
          ．
          （2）該有機(jī)物能發(fā)生的反應(yīng)類型是（填寫代號）
          AC
          AC
          ．
          A．氧化反應(yīng)    B．消去反應(yīng)    C．加聚反應(yīng)  D．水解反應(yīng)
          Ⅱ．塑化劑又稱增塑劑，是一種增加材料的柔軟性或使材料液化的添加劑．增塑劑DEHP（C24H38O4）可通過下列流程制備，其中A的主鏈上有6個(gè)碳原子，D是對二甲苯的一種同分異構(gòu)體，E的苯環(huán)上存在2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

          回答下列問題：
          （1）E的結(jié)構(gòu)簡式是

          （2）B→C的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)或水解反應(yīng)
          取代反應(yīng)或水解反應(yīng)

          （3）3-甲基庚烷的某同分異構(gòu)體核磁共振氫譜顯示只有一種氫，寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式并命名：
          ①結(jié)構(gòu)簡式
          （CH3）3CC（CH3）3
          （CH3）3CC（CH3）3
          ②命名
          2，2，3，3-四甲基丁烷
          2，2，3，3-四甲基丁烷

          （4）DEHP的結(jié)構(gòu)簡式是

          （5）F是E的一種同分異構(gòu)體，具有如下特征：
          a．是苯的鄰位二取代物；
          b．遇FeCl3溶液呈紫色；
          c．能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)．
          寫出F與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：
          ．
          

			
          
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          對-甲基苯甲酸乙酯（F）是有機(jī)化工原料，用于合成藥物的中間體，某興趣小組利用中學(xué)的簡單有
          機(jī)物進(jìn)行合成，其方案如圖所示：
          （1）A的結(jié)構(gòu)簡式是
          CH2=CH2
          CH2=CH2
          ，E中含有的官能團(tuán)名稱是
          羧基
          羧基
          ．
          （2）C是芳香烴，核磁共振氫譜顯示有四種峰，C的結(jié)構(gòu)簡式是
          ．
          （3）指出化學(xué)反應(yīng)類型：①
          加成反應(yīng)
          加成反應(yīng)
          ；②
          氧化反應(yīng)
          氧化反應(yīng)
          ．
          （4）丁子香酚（）是一種重要的調(diào)味劑，它與F的關(guān)系是
          b
          b
          ．
          a．同系物    b．同分異構(gòu)體    c．同種物質(zhì)
          （5）下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生反應(yīng)的是
          bd
          bd
          ．
          a．NaOH溶液    b．NaHCO3溶液    c．Br2的四氯化碳溶液    d．乙醇
          （6）寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：
          ．
          （7）寫出既含有苯環(huán)又能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的D的同分異構(gòu)體：
          任意一種
          任意一種
          ．（只寫一種）
          

			
          
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          某芳香烴A（相對分子質(zhì)量為92）是一種重要的有機(jī)化工原料，以它為初始原料經(jīng)過如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖（部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去）可以合成阿司匹林、扁桃酸等物質(zhì)．其中D能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)．

          已知：
          I．（苯胺，易被氧化）
          Ⅱ．（X為Cl或Br）
          Ⅲ．大多數(shù)苯的同系物易被酸性KmnO4氧化為苯甲酸
          （1）B的結(jié)構(gòu)簡式為：
          ．C轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為：
          氧化反應(yīng)
          氧化反應(yīng)
          ．
          （2）符合下列條件的扁桃酸的同分異構(gòu)體共有
          13
          13
          種．
          ①于甲酸酯  ②含有酚羥基
          （3）反應(yīng)③和④順序能否對換？
          不能
          不能
          （填“能”或“不能”）；理由是：
          如果對換，氨基將被氧化
          如果對換，氨基將被氧化
          ．
          （4）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式：
          n
          一定條件
          +（n-1）H2O
          n
          一定條件
          +（n-1）H2O
          ．
          （5）試寫出由A合成水楊酸的合理流程圖：

          ①合成過程中無機(jī)試劑任選
          ②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
          

			
          
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          已知烴B分子內(nèi)C、H原子個(gè)數(shù)比為1：2，相對分子質(zhì)量為28，核磁共振氫譜顯示分子中只有一種化學(xué)環(huán)境的氫原子，且有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

          （1）B的結(jié)構(gòu)簡式是
          CH2=CH2
          CH2=CH2
          ．
          （2）A可能屬于下列哪類物質(zhì)
          ab
          ab
          ．
          a．醇       b．鹵代烴      c．酚       d．羧酸
          （3）反應(yīng)①是D與HCl按物質(zhì)的量之比1：1的加成反應(yīng)，則D的分子式是
          C2H4O
          C2H4O
          ．
          反應(yīng)②可表示為：G+NH3→F+HCl  （未配平），該反應(yīng)配平后的化學(xué)方程式是（有機(jī)化合物均用結(jié)構(gòu)簡式表示）：
          2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
          2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl

          化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是藥品普魯卡因合成的重要中間體，普魯卡因的合成路線如下：（已知： ）

          （4）甲的結(jié)構(gòu)簡式是
          ．
          由甲苯生成甲的反應(yīng)類型是
          取代反應(yīng)
          取代反應(yīng)
          ．
          （5）乙中有兩種含氧官能團(tuán)，反應(yīng)③的化學(xué)方程式是：
          +HOCH2CH2Cl
           濃H2SO4 
          .
          △
          +H2O
          +HOCH2CH2Cl
           濃H2SO4 
          .
          △
          +H2O

          （6）丙中官能團(tuán)的名稱是
          酯基、氯原子、氨基
          酯基、氯原子、氨基
          ．
          （7）普魯卡因有兩種水解產(chǎn)物丁和戊．
          ①戊與甲互為同分異構(gòu)體，戊的結(jié)構(gòu)簡式是
          ．    
          ②戊經(jīng)聚合反應(yīng)制成的高分子纖維廣泛用于通訊、宇航等領(lǐng)域．該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式是
          ．
          ③D的紅外光譜表明分子內(nèi)除C-H鍵、C-C鍵外還含有兩個(gè)C-O單鍵．則D與F在一定條件下反應(yīng)生成丁的化學(xué)方程式是
          ．
          

			
          
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          [化學(xué)--選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知：
          �。�（R1、R2、R3代表烴基）

          ⅱ．
          某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

          請回答：
          （1）①F→H的反應(yīng)類型是
          縮聚反應(yīng)
          縮聚反應(yīng)
          ；氣體G的相對分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構(gòu)簡式是
          HCOOH
          HCOOH
          ；
          ②步驟Ⅰ的目的是
          保護(hù)酚羥基
          保護(hù)酚羥基
          ；
          ③A的結(jié)構(gòu)簡式是
          ；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是
          ．
          （2）已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì)：
          ①N與FeCl3反應(yīng)，溶液呈紫色；
          ②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng)；
          ③在通常情況下，1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)；
          ④N分子中苯環(huán)上僅有三個(gè)取代基且取代基上無支鏈．
          請問符合上述要求N的同分異構(gòu)體有
          3
          3
          種．
          

			
          
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