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				類(lèi)別      通 式      官能團(tuán)      代表物      分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)      主要化學(xué)性質(zhì)          烷  烴      CnH2n+2        ---      CH4  (Mr:16)      由C.H構(gòu)成.任三個(gè)相連的碳原子不共面.任何結(jié)構(gòu)的所有原子不可能共面!      1.光照下的鹵代  2.裂化  3.不使酸性KMnO4溶液褪色  4.可燃          烯  烴      CnH2n                 CH2=CH2  (Mr:28)         ①鏈狀  ②有C=C  ③分子的所有原子在同一個(gè)平面上      1.加成:X2.H2.HX.HCN  2.聚合:一般條件催化劑(△)  3.易被氧化.與O2(條件:催化劑.加壓.加熱)反應(yīng)生成CH3CHO  4.使Br2水.酸性KMnO4褪色  5.燃燒現(xiàn)象:黑煙(炔類(lèi)是濃煙)          炔  烴      CnH2n-2           -C≡C-      H-C≡C-H  (Mr:26)      ①鏈狀  ②有C≡C  ③分子成直線型      1.加成:X2.H2.HX.HCN  2.聚合:一般條件催化劑(△)  3. 易被氧化.與HO2反應(yīng)生成CH3CHO  4.使Br2水.酸性KMnO4褪色  5.燃燒現(xiàn)象:濃煙(烯類(lèi)是黑煙)          苯及同系物      CnH2n-6           ---                 ①環(huán)狀.  ②一個(gè)分子只有一個(gè)苯環(huán).  ③12個(gè)原子共面      1.取代:與Br2在Fe(實(shí)際是Fe3+)做催化劑生成溴苯  2.加成:與H2環(huán)己烷  3.典型反應(yīng):磺化和硝化             類(lèi)別      通 式      官能團(tuán)      代表物      分子結(jié)構(gòu)結(jié)點(diǎn)      主要化學(xué)性質(zhì)          鹵代烴      一鹵代烴:  R-X  多元飽和鹵代烴:CnH2n+2-mXm      鹵原子  -X      C2H5Br  (Mr:109)      鹵素原子直接與烴基結(jié)合  β-碳上要有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng)      1.與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng)生成醇  2.與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成烯          醇      一元醇:  R-OH  飽和多元醇:  CnH2n+2Om      醇羥基  -OH      CH3OH  (Mr:32)         羥基直接與鏈烴基結(jié)合. O-H及C-O均有極性.β-碳上有氫原子才能發(fā)生消去反應(yīng).α-碳上有氫原子才能被催化氧化.伯醇氧化為醛.仲醇氧化為酮.叔醇不易被催化氧化.      1.跟活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2  2.跟鹵化氫反應(yīng)生成鹵代烴  3.脫水反應(yīng):乙醇   140℃分子間脫水成醚   170℃分子內(nèi)脫水生成烯  4.催化氧化為醛或酮  5.一般斷O-H鍵與羧酸反應(yīng)生成酯          醚      R-O-R′      醚鍵        C2H5O  C2H5  (Mr:74)      C-O鍵有極性      性質(zhì)穩(wěn)定.一般不與酸.堿.氧化劑反應(yīng)          酚            酚羥基  -OH              -OH直接與苯環(huán)上的碳相連.受苯環(huán)影響能微弱電離.      1.弱酸性  2.與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)生成沉淀  3.遇FeCl3呈紫色  4.易被氧化          醛            醛基        HCHO  (Mr:30)    (Mr:44)      HCHO相當(dāng)于兩個(gè)  -CHO  有極性.能加成.      1.與H2.HCN等加成為醇  2.被氧化劑(O2.多倫試劑.斐林試劑.酸性高錳酸鉀等)氧化為羧酸          酮            羰基        (Mr:58)      有極性.能加成      與H2.HCN加成.  不能被氧化劑氧化為羧酸          羧酸            羧基                受羰基影響.O-H能電離出H+.受羥基影響不能與H2加成.      1.具有酸的通性  2.酯化反應(yīng)時(shí)一般斷羧基中的碳氧單鍵.不能被H2加成  3.能與含-NH2物質(zhì)縮去水生成酰胺          酯            酯基        HCOOCH3  (Mr:60)    (Mr:88)      酯基中的碳氧單鍵易斷裂      1.發(fā)生水解反應(yīng)生成羧酸(鹽)和醇  2.也可發(fā)生醇解反應(yīng)生成新酯和新醇          硝酸酯      RONO2      硝酸酯基  -ONO2            不穩(wěn)定      易爆炸          硝基化合物      R-NO2      硝基-NO2            一硝基化合物較穩(wěn)定      一般不易被氧化劑氧化.但多硝基化合物易爆炸          氨基酸      RCH(NH2)COOH      氨基-NH2  羧基-COOH      H2NCH2COOH  (Mr:75)      -NH2能以配位鍵結(jié)合H+,-COOH能部分電離出H+      兩性化合物  能形成肽鍵          蛋白質(zhì)      結(jié)構(gòu)復(fù)雜  不可用通式表示      肽鍵  氨基-NH2  羧基-COOH      酶      -------      1.兩性  2.水解  3.變性  4.顏色反應(yīng)  5.灼燒分解          糖      多數(shù)可用下列通式表示:  Cn(H2O)m      羥基-OH  醛基-CHO  羰基      葡萄糖  CH2OH4CHO  淀粉(C6H10O5) n  纖維素  [C6H7O2(OH)3]  n      多羥基醛或多羥基酮或它們的縮合物      1.氧化反應(yīng)  2.加氫還原  3.酯化反應(yīng)  4.多糖水解  5.葡萄糖發(fā)酵分解生成乙醇          油脂            酯基  可能有碳碳雙鍵            酯基中的碳氧單鍵易斷裂  烴基中碳碳雙鍵能加成      1.水解反應(yīng)  2.硬化反應(yīng)       [高考真題訓(xùn)練]  [ ]1.擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效.低毒.對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑.其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖:  下列對(duì)該化合物敘述正確的是  A.屬于芳香烴      B.屬于鹵代烴  C.在酸性條件下不水解   D.在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)  [ ]2.某期刊封面上有如右一個(gè)分子的球棍模型圖:  圖中“棍 代表單鍵或雙鍵或三鍵.不同顏色的球代表不同元素的原子.該模型圖可代表一種  A.鹵代羧酸    B.酯    C.氨基酸   D.醇鈉  [ ]3.已知維生素A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為:  圖式中以線示鍵.線的交點(diǎn)與端點(diǎn)處代表碳原子.并用氫原子數(shù)補(bǔ)足四價(jià).但C.H原子未標(biāo)記出來(lái).關(guān)于它的敘述正確的是  A.維生素A的分子式為C20H30O  B.維生素A是一種易溶于水的醇  C.維生素A分子中有異戊二烯的碳鏈結(jié)構(gòu)  D.1 mol維生素A最多可與4mol H2加成  [ ]4.用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì).具有吸收微波的功能.其主要成份的分子結(jié)構(gòu)如右圖所示.它屬于   A.新型無(wú)機(jī)非金屬材料  B.無(wú)機(jī)化合物  C.有機(jī)物  D.有機(jī)高分子化合物  [ ]5.在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四種有機(jī)化合物中.分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是  A．①②    B．②③     C．③④     D．②④  [ ]6.下列分子中.所有原子都處在同一平面的是  A．環(huán)已烯   B．丙炔   C．乙烷   D．苯  [ ]7.從甜橙的芳香油中可分離得到如右結(jié)構(gòu)的化合物.現(xiàn)有試劑:①酸性KMnO4溶液,②H2/Ni,③Ag(NH3)2OH溶液,④新制Cu(OH)2懸濁液.能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有  A．①② B．②③ C．③④  D．①④  [ ]8.北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑.以保證鮮花盛開(kāi).S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖.下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是  A．含有碳碳雙鍵.羥基.羰基.羧基  B．含有苯環(huán).羥基.羰基.羧基  C．含有羥基.羰基.羧基.酯基  D．含有碳碳雙鍵.苯環(huán).羥基.羰基  [ ]9.警察常從案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)的人體氣味來(lái)獲取有用線索.人體氣味的成分中含有以下化合物:①辛酸,②壬酸,  ③環(huán)十二醇,④5.9一十一烷酸內(nèi)酯,⑤十八烷,⑥已醛,⑦庚醛.下列說(shuō)法正確的是  A．①.②.⑥分子中碳原子數(shù)小于10.③.④.⑤分子中碳原子數(shù)大于10  B．①.②是無(wú)機(jī)物.③.⑤.⑦是有機(jī)物  C．①.②是酸性化合物.③.⑤不是酸性化合物  D．②.③.④含氧元素.⑤.⑥.⑦不含氧元素  [ ]10.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì).其結(jié)構(gòu)如右圖.下列敘述正確的是  A．迷迭香酸屬于芳香烴             B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)  C．迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng).取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)  D．1mol迷迭香酸最多能和含5mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)  [ ]11.下列化合物的核磁共振氫譜中出現(xiàn)三組峰的是:  A．2.2.3.3一四甲基丁烷  B．2.3.4一三甲基戊烷 C．3.4一二甲基己烷  D．2.5一二甲基己烷  [ ]12．在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四種有機(jī)化合物中.分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是( )  A．①②    B．②③     C．③④     D．②④  [ ]13．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰.其氫原子數(shù)之比為3:2的化合物是( )    [ ]14.研究發(fā)現(xiàn).烯烴在合適催化劑作用下可雙鍵斷裂.兩端基團(tuán)重新組合為新的烯烴.若CH2=C(CH3)CH2CH3與CH2=CHCH2CH3的混合物發(fā)生該類(lèi)反應(yīng).則新生成的烯烴中共平面的碳原子數(shù)可能為   A．2.3.4   B．3.4.5   C．4.5.6    D．5.6.7  [ ]15．(2007年高考上�；瘜W(xué)卷.衍生物)莽草酸是一種合成治療禽流感藥物達(dá)菲的原料.鞣酸存在于蘋(píng)果.生石榴等植物中.下列關(guān)于這兩種有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是(  )    (A)兩種酸都能與溴水反應(yīng)       (B)兩種酸遇三氯化鐵溶液都顯色  (C)鞣酸分子與莽草酸分子相比多了兩個(gè)碳碳雙鍵  (D)等物質(zhì)的量的兩種酸與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的量相同  [  ]16．(2007年高考海南化學(xué)卷.衍生物)從甜橙的芳香油中可分離得到如下結(jié)構(gòu)的化合物:    現(xiàn)在試劑:①KMnO4酸性溶液,②H2/Ni,③Ag(NH3)2OH,④新制Cu(OH)2.能與該化合物中所有官能團(tuán)都發(fā)生反應(yīng)的試劑有(  )  ③④ (D)①④  [  ]17．(2007年高考理綜山東卷.油酯)下列說(shuō)法正確的是(  )  (A)乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可以表示為CH2CH2   (B)苯.乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)  (C)油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色   (D)液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷  [  ]18．(2007年高考理綜四川卷.衍生物)咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用.其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:    關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是(  )  (A)分子式為C16H18O9        (B)與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上  (C)1 mol咖啡鞣酸水解時(shí)可消耗8 mol NaOH  (D)與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)  [ ]19. 蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如右圖.關(guān)于蘇丹紅說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )  A.分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)       B.屬于芳香烴  C.能被酸性高錳酸鉀溶液氧化          D.能溶于苯  [ ]20.橙花醛是一種香料.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCHO.下列說(shuō)法正確的是  A.橙花醛不可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)      B.橙花醛可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)  C.1mol橙花醛最多可以與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)  D.橙花醛是乙烯的同系物        1      2      3      4      5      6      7      8      9      10          D      C      AC      C      B      D      A      A      AC      C          11      12      13      14      15      16      17      18      19      20          B      B      D      A      AD      A      B      C      B      B         有機(jī)化合物的命名  1.烷烴的系統(tǒng)命名法  ⑴ 定主鏈:就長(zhǎng)不就短.選擇分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)決定).  ⑵ 找支鏈:就近不就遠(yuǎn).從離取代基最近的一端編號(hào).  ⑶ 命名:  ① 就多不就少.若有兩條碳鏈等長(zhǎng).以含取代基多的為主鏈.  ② 就簡(jiǎn)不就繁.若在離兩端等距離的位置同時(shí)出現(xiàn)不同的取代基時(shí).簡(jiǎn)單的取代基優(yōu)先編號(hào)(如兩端編號(hào)相同時(shí).則依次比較下一取代基位次.最先遇到最小位次定為最低系列.就從那一端編起).  ③ 先寫(xiě)取代基名稱.后寫(xiě)烷烴的名稱,取代基的排列順序從簡(jiǎn)單到復(fù)雜,相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目,取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫(xiě)在表示取代基數(shù)目的漢字之前.位置編號(hào)之間以“. 相隔.阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“- 相連.  ⑷ 烷烴命名書(shū)寫(xiě)的格式:                        [烷烴命名的規(guī)則]  (1)5個(gè)原則.  ①最長(zhǎng)原則:應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈,  ②最近原則:應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào),  ③最多原則:若存在多條等長(zhǎng)主鏈時(shí).應(yīng)選擇含支鏈較多的碳鏈做主鏈,  ④最低原則:若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí).則依次比較下一取代基位次.最先遇到最小位次定為最低系列.就從那一端起對(duì)主鏈碳原子編號(hào),  ⑤最簡(jiǎn)原則:若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí).應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào).  (2)5個(gè)必須.  ①取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2.3.4.- 表示,②相同取代基的個(gè)數(shù).必須用中文數(shù)字“二.三.四.- 表示,  ③位號(hào)2.3.4等相鄰時(shí).必須用逗號(hào)“. 表示,④名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí).必須用短線“- 隔開(kāi),⑤若有多種取代基.不管其位號(hào)大小如何.都必須把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面.復(fù)雜的寫(xiě)在后面.  以上可以概括為:  選主鏈.稱某烷,編位號(hào).定支鏈,取代基.寫(xiě)在前,注位置.短線連,不同基.簡(jiǎn)到繁.相同基.合并算.  2.含有官能團(tuán)的化合物的命名  ⑴ 定母體:根據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體.如:含碳碳雙鍵的化合物.以烯為母體.化合物的最后名稱為“某烯 ,含醇羥基.醛基.羧基的化合物分別以醇.醛.酸為母體,苯的同系物以苯為母體命名.  ⑵ 定主鏈:以含有盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈.  ⑶ 命名:官能團(tuán)編號(hào)最小化.其他規(guī)則與烷烴相似.  如:        . 叫作2,3-二甲基-2-丁醇        .叫作2,3-二甲基-2-乙基丁醛  [知識(shí)梳理]			【查看更多】
			

		
           
          

		
          
				
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          聚丙烯酸酯類(lèi)涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一，它具有彈性好，不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn)．右邊是聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，根據(jù)你掌握的化學(xué)知識(shí)，試推斷聚丙烯酸酯的類(lèi)別（　�。�
          

			
          
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          聚丙烯酸酯類(lèi)涂料是目前市場(chǎng)上流行的墻面涂料之一，它具有彈性好，不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點(diǎn)．右邊是聚丙烯酸酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
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          ，根據(jù)你掌握的化學(xué)知識(shí)，試推斷聚丙烯酸酯的類(lèi)別（　　）
          A．無(wú)機(jī)化合物B．小分子化合物
          C．高分子化合物D．離子化合物
          

			
          
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          鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如
          

          

          　　該反應(yīng)式也可表示為
          

          

          　　下面是八個(gè)有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系
          

          

          　　請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
          

          　�。�1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________．
          

          　�。�2）上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)．（填反應(yīng)類(lèi)別）
          

          　�。�3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式________．
          

          　�。�4）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．和互為________．
          

          　�。�5）上述八個(gè)化合物中，屬于二烯烴的是________．二烯烴的通式是________．
          

           
          

          

			
          
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          鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)．例如
          

          

          　　該反應(yīng)式也可表示為
          

          

          　　下面是八個(gè)有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系
          

          

          　　請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
          

          　�。�1）根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物A的名稱是________．
          

          　　（2）上述框圖中，①是________反應(yīng)，③是________反應(yīng)．（填反應(yīng)類(lèi)別）
          

          　　（3）化合物E是重要的工業(yè)原料，寫(xiě)出由D生成E的化學(xué)方程式________．
          

          　　（4）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________．和互為________．
          

          　�。�5）上述八個(gè)化合物中，屬于二烯烴的是________．二烯烴的通式是________．
          

           
          

          

			
          
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          過(guò)氧化鎂(MgO2)易溶于稀酸，溶于酸后產(chǎn)生過(guò)氧化氫，在醫(yī)學(xué)上可作為解酸劑等。過(guò)氧化鎂產(chǎn)品中常會(huì)混有少量MgO，實(shí)驗(yàn)室可通過(guò)多種方案測(cè)定樣品中過(guò)氧化鎂的含量。 
          (1)某研究小組擬用下圖裝置測(cè)定一定質(zhì)量的樣品中過(guò)氧化鎂的含量。

          ①實(shí)驗(yàn)前需進(jìn)行的操作是         　　 ，稀鹽酸中加入少量FeCl3溶液的作用是       　　　　    。 
          ②用恒壓分液漏斗的優(yōu)點(diǎn)有：使分液漏斗中的溶液順利滴下；                    。
          ③實(shí)驗(yàn)終了時(shí)，待恢復(fù)至室溫，先     　　　　　  ，再平視刻度線讀數(shù)。
          (2)實(shí)驗(yàn)室還可通過(guò)下列兩種方案測(cè)定樣品中過(guò)氧化鎂的含量：
          方案I：取a g樣品，加入足量稀鹽酸，充分反應(yīng)后再加入 NaOH溶液至Mg2＋沉淀完全，過(guò)濾、洗滌后，將濾渣充分灼燒，最終得到b g固體。 
          已知常溫下Ksp[Mg(OH)2]=l×10－11。為使方案I中Mg2+完全沉淀[即溶液中c(Mg2+)≤l ×10－5mol/L]，溶液的pH至少應(yīng)調(diào)至      。
          方案Ⅱ：用電子天平稱取0.1000g樣品置于錐形瓶中，加入15 mL0.6 mol/LKI溶液和足量鹽酸，搖勻后在暗處?kù)o置5 min，加入少量          作指示劑；然后用    　式滴定管盛裝0. 1000 mol/L Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定. (已知：I2+2Na2S2O3= Na2S4O6+2NaI)
          

			
          
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