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        1. 能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán) -X -OH(醇) 能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物 鹵代烴 醇 反應(yīng)條件 NaOH溶液/△ 濃硫酸/△ 化學(xué)鍵的變化 官能團(tuán)的變化 -X→ -OH→ 例8.化合物丙由如下反應(yīng)得到丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不可能是 A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.(CH3)2CBrCH2Br 例9.松油醇是一種調(diào)香香精.它是α.β.γ三種同分異構(gòu)體組成的混合物.可由松節(jié)油分餾產(chǎn)品A(下式中的18是為區(qū)分兩個(gè)羥基而人為加上去的)經(jīng)下列反應(yīng)制得: (1)α-松油醇的分子式 (2)α-松油醇所屬的有機(jī)物類別是 飽和一元醇 (3)α-松油醇能發(fā)生的反應(yīng)類型是 A.加成 B.取代 C.消去 D.Cu存在下的氧化 (4)在許多香料中松油醇還有少量以酯的形式出現(xiàn).寫(xiě)出RCOOH和α-松油醇反應(yīng)的化學(xué)方程式 . (5)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:β-松油醇 .γ松油醇 . 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R—O—R′):KOHR—X+R′OH---→R—O—R′+HX室溫化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (1)

          1molA和1molH2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則Y的分子式為_(kāi)_______。A分子中所含官能團(tuán)的名稱是________。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

          (2)

          第①②步反應(yīng)類型分別為①________②________。

          (3)

          化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是________。

          [  ]

          A.

          可發(fā)生氧化反應(yīng)

          B.

          強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

          C.

          可發(fā)生酯化反應(yīng)

          D.

          催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

          (4)

          寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C________、D和E________。

          (5)

          寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:________

          (6)

          寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________

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          堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R-O-R‘):

                                  KOH

          R-X  + R‘OH ---→ R-O-R ’ +HX

                        室溫

          化合物 A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (1)1molA和 1molH2 在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇 Y,Y中碳元素的質(zhì)量

          分?jǐn)?shù)約為 65%,則 Y的分子式為 _____________________。

          A分子中所含官能團(tuán)的名稱是 _________________。

          A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _________________。

          (2)第①②步反應(yīng)類型分別為① ______________② ________________。

          (3)化合物 B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是 __________________。

          a.     可發(fā)生氧化反應(yīng)          b.強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

          b.     可發(fā)生酯化反應(yīng)          d.催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

          (4)寫(xiě)出 C、D和 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          C ______________、D和 E __________________。

          (5)寫(xiě)出化合物 C與 NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

           __________________________________________________

          (6)寫(xiě)出四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          ________________________________.

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          堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R-O-R’):

          R-X+R’OH R-O-R’+HX

          化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          (1)1 mol A和1mol H2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%, 則Y的分子式為______________  。

          (2)A分子中所含官能團(tuán)的名稱是                           ,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。

          (3)第②③步反應(yīng)類型分別為 ②__________________________________。

          (4)化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是__________________________

          a可發(fā)生氧化反應(yīng)                     b強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

          c可與Na反應(yīng)                       d催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

          (5)寫(xiě)出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

          C                         、D                         、E                         。

          (6)寫(xiě)出化合物C與NaOH水溶液共熱的化學(xué)反應(yīng)方程式:

                                              。

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          堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R―O―R′):

          R―X  + R′OH R―O―R ′+HX

          化合物 A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如下:

          請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

          ⑴1molA和 1molH2 在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇 Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則Y的分子式為 ________         _____________。 A分子中所含官能團(tuán)的名稱是 __________             ______。 A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 _________________。

          ⑵第②步反應(yīng)類型為_(kāi)_______________。

          ⑶化合物 B具有的化學(xué)性質(zhì)(填寫(xiě)字母代號(hào))是 __________________。

          a.可發(fā)生氧化反應(yīng)          b.強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

          c.可發(fā)生加成反應(yīng)          d.催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

          ⑷寫(xiě)出 D或 E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。

          ⑸寫(xiě)出化合物 C與 NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:                                                    

          ⑹與四氫呋喃鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共有        種(不包括四氫呋喃)。

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          二、有機(jī)化學(xué)反應(yīng)式:

          5、                        

          6、CH2 =CH2 + Br2CH2BrCH2Br

          7、CH=CH2 + H2CH3CH2OH                    

          8、

           

          9、                   

          11、CH ≡ CH + Br2CHBr=CHBr                        

          CHBr = CHBr+ Br2CHBr2CHBr2

          12、

                               

              

          14、

                                 

          15、

          16、

                                  

          17、

          18、                       

          19、

          20、2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+ H2↑ü                            

          21、

          23、                      

          25、

          26、

                                      

          27、

          28、                      

          29、CH3CHO +2Ag(NH3)2OH H2O+2Ag↓?+3NH3+CH3COONH4

          30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):Cu2+  +2OH-  = Cu(OH)2↓?

          31、2CH3COOH+Na2CO3 2CH3COONa+CO2 +H2O                    

          32、

          33、CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH +CH3CH2OH                

          35、

          一、有機(jī)物的官能團(tuán):

          1. 碳碳雙鍵:    2、碳碳叁鍵: 

          3、鹵(氟、氯、溴、碘)原子:-X  4、(醇、酚)羥基:-OH   

          5、醛基:-CHO      6、羧基:-COOH

          二、有機(jī)反應(yīng)類型:

          取代反應(yīng):有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。

          加成反應(yīng):有機(jī)物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合的反應(yīng)。

          加成聚合(加聚)反應(yīng):不飽和的單體聚合成高分子的反應(yīng)。

          消去反應(yīng):從一個(gè)分子脫去一個(gè)小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應(yīng)。                                                                           氧化反應(yīng):有機(jī)物得氧或去氫的反應(yīng)。    還原反應(yīng):有機(jī)物加氫或去氧的反應(yīng)。

          酯化反應(yīng):醇和酸起作用生成酯和水的反應(yīng)。

          水解反應(yīng):化合物和水反應(yīng)生成兩種或多種物質(zhì)的反應(yīng)(有鹵代烴、酯、糖等)

          同分異構(gòu)體:幾種化合物具有相同的分子式,但具有不同的結(jié)構(gòu)式。                                                              1、碳架異構(gòu)2、官能團(tuán)位置異構(gòu)3、官能團(tuán)種類異構(gòu)(即物質(zhì)種類改變了):醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

          四、有機(jī)合成路線:


          補(bǔ)充:

          1、

          、各類有機(jī)物的通式、及主要化學(xué)性質(zhì)                                                                          烷烴CnH2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、熱分解                                   烯烴CnH2n    含C==C鍵   與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                               炔烴CnH2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發(fā)生加成反應(yīng)、與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)、聚合反應(yīng)                                苯(芳香烴)CnH2n-6           與鹵素等發(fā)生取代反應(yīng)、與氫氣等發(fā)生加成反應(yīng)                                                  (甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng))                                                                                                 鹵代烴:CnH2n+1X       醇:CnH2n+1OH或CnH2n+2O            苯酚:遇到FeCl3溶液顯紫色                                                                                        醛:CnH2nO            羧酸:CnH2nO2               酯:CnH2nO2                                                                蛋白質(zhì):濃的無(wú)機(jī)鹽(NH42SO4.Na2SO4使其鹽析;加熱.紫外線.X射線.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.重金屬(Pb2+.Cu2+.Hg2+)及

          有機(jī)物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質(zhì)變性;濃硝酸使蛋白質(zhì)顏色變黃;蛋白質(zhì)灼燒時(shí),會(huì)有焦味.     

          五、有機(jī)物燃燒通式烴:CxHy+(x+)O2  xCO2H2O                                                     烴的含氧衍生物: CxHyOz+(x+)O2  xCO2H2O

          六、有機(jī)合成路線:

          補(bǔ)充:

          1、

                                     

          2、

          3、

                                        

          4、

          5、

                         

          6、

          7、

                                     

          8、

          9、

                                 10、

          11、

                                       

          12、

          13、

                               

          14、

          15、

                              

          16、

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