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        1. 化學(xué)科考試.為了有利于選拔具有學(xué)習(xí)潛能和創(chuàng)新精神的考生.以能力測試為主導(dǎo).將在測試考生進(jìn)一步學(xué)習(xí)所必需的知識(shí).技能和方法的基礎(chǔ)上.全面檢測考生的化學(xué)科學(xué)素養(yǎng). 化學(xué)科命題注重測量自主學(xué)習(xí)的能力.重視理論聯(lián)系實(shí)際.關(guān)注與化學(xué)有關(guān)的科學(xué)技術(shù).社會(huì)經(jīng)濟(jì)和生態(tài)環(huán)境的協(xié)調(diào)發(fā)展.以促進(jìn)學(xué)生在知識(shí)和技能.過程和方法.情感.態(tài)度和價(jià)值觀等方面的全面發(fā)展. 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          精英家教網(wǎng)在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,為了有利于SO2的轉(zhuǎn)化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(如圖).按此密閉體系中氣體的流向,B處流出的氣體主要為(  )
          A、SO3、O2B、SO2、O2C、SO2、SO3D、O2、SO2、SO3

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          精英家教網(wǎng)硝酸汞和碘化鉀溶液混合后會(huì)生成紅色的碘化汞沉淀,為了探究硝酸汞和碘化鉀溶液之間能否發(fā)生氧化還原反應(yīng),研究人員設(shè)計(jì)了如圖的實(shí)驗(yàn)裝置,結(jié)果電流計(jì)指針發(fā)生了偏轉(zhuǎn),下列分析正確的是( 。
          A、如圖裝置的電流方向是從C1到C2B、C1是負(fù)極,發(fā)生的反應(yīng)是2I-?I2+2e-C、K+離子向C1電極流動(dòng)D、裝置發(fā)生的總反應(yīng)是Hg2++2I-?HgI2

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          在硫酸工業(yè)生產(chǎn)中,為了有利于SO2的轉(zhuǎn)化,且能充分利用熱能,采用了中間有熱交換器的接觸室(如圖).按此密閉體系中氣體的流向,則在A處流出的氣體為( 。

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          (16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):
          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→       → C →            →J
          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                     
          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:
          (1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。
          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。
          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。
           
          下列試劑和分離方法正確的是              。
          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾
          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾
          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液
          (4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是         (填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選取)
          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫      基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是          
          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上
          B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上
          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上
          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

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          (16分)某同學(xué)為了研究乙酸的性質(zhì),進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):

          (一)該同學(xué)利用下圖所示的儀器和藥品,設(shè)計(jì)了一個(gè)簡單的一次性完成實(shí)驗(yàn)裝置,來驗(yàn)證乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。

          (1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序是:A→          → C →                →J

          (2)寫出實(shí)驗(yàn)中能說明碳酸比苯酚的酸性強(qiáng)的化學(xué)方程式                      。

          (二)為了研究乙酸的酯化反應(yīng),該同學(xué)進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn),步驟如下:在園底燒瓶內(nèi)加入乙醇、濃硫酸和乙酸,瓶口豎直安裝通有冷卻水的冷凝管(使反應(yīng)混合物的蒸氣冷凝為液體流回?zé)績?nèi)),加熱回流一段時(shí)間后換成蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品。請回答下列問題:

          (1)反應(yīng)中濃硫酸做__________劑和吸水劑(或脫水劑)。

          (2)如果將上述實(shí)驗(yàn)步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加醋酸,邊加熱蒸餾。這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是_________________。

          (3)現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖。若需要在圖中圓括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)試劑,在方括號(hào)內(nèi)填入適當(dāng)分離方法。

           

                下列試劑和分離方法正確的是               。

          A.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是蒸餾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          B.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硫酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是蒸餾

          C.試劑a是飽和碳酸鈉溶液,試劑b是稀硝酸;分離方法①是過濾,分離方法②是分液,分離方法③是蒸餾

          D.試劑a是氫氧化鈉溶液,試劑b是鹽酸;分離方法①是分液,分離方法②是蒸餾,分離方法③是分液

          (4)該同學(xué)在查閱資料時(shí)發(fā)現(xiàn),乙酸和乙醇的酯化反應(yīng)是分兩步反應(yīng)進(jìn)行的,其反應(yīng)的過程如下:

          a.你認(rèn)為其中屬于加成反應(yīng)的是          (填反應(yīng)序號(hào),在①②③④中選。

          b.在有機(jī)羧酸和醇的酯化反應(yīng)中,脫水時(shí),羧酸脫       基。為了探究酯化反應(yīng)中的脫水方式,一般采取同位素示蹤法,你認(rèn)為用18O同位素進(jìn)行標(biāo)記時(shí),下列標(biāo)記正確的是           。

          A.18O只能標(biāo)記在醇羥基上

          B. 18O只能標(biāo)記在羧酸的羥基上

          C.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上

          D.18O可以標(biāo)記在醇羥基上,也可以標(biāo)記在羧酸的羥基上,還可以標(biāo)記在羧酸的羰基

           

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