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某興趣小組同學在實驗室用加熱l－丁醇、濃H₂SO₄和溴化鈉混合物的方法來制備1－溴丁烷，并檢驗反應的部分副產物，設計了如下裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。

請根據實驗步驟，回答下列問題：

⑴關閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水，給A加熱30分鐘，制備1－溴丁烷。冷凝回流的主要目的是     。

⑵理論上，上述反應的副產物可能有：丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂－O－CH₂CH₂CH₂CH₃）、1－丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。

①熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a，利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻，通過B、C裝置檢驗部分副產物。B、C中應盛放的試劑分別是     。

②有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”， 來確定副產物中存在丁醚。請你對該同學的觀點進行評價：     。

⑶為了進一步分離、提純1－溴丁烷，該興趣小組同學查得相關有機物的有關數據如下：

請你補充下列實驗步驟，直到分離出1－溴丁烷。

①待燒瓶冷卻后，拔去豎直的冷凝管；

  ②     ；③     ；

④     ；⑤    ，收集所得餾分。

⑷若實驗中所取1－丁醇、NaBr分別為7.4 g、13.0 g，蒸出的粗產物經洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6 g 1－溴丁烷，則1－溴丁烷的產率是      。

某興趣小組同學在實驗室用加熱l－丁醇、濃H₂SO₄和溴化鈉混合物的方法來制備1－溴丁烷，并檢驗反應的部分副產物，設計了如下裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。

請根據實驗步驟，回答下列問題：

⑴關閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水，給A加熱30分鐘，制備1－溴丁烷。冷凝回流的主要目的是   ▲   。

⑵理論上，上述反應的副產物可能有：丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂－O－CH₂CH₂CH₂CH₃）、1－丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。

①熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a，利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻，通過B、C裝置檢驗部分副產物。B、C中應盛放的試劑分別是   ▲  、   ▲  。

②有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”， 來確定副產物中存在丁醚。請你對該同學的觀點進行評價   ▲  。

⑶為了進一步分離、提純1－溴丁烷，該興趣小組同學查得相關有機物的有關數據如下：請你補充下列實驗步驟，直到分離出1－溴丁烷。

①待燒瓶冷卻后，拔去豎直的冷凝管；

 ②            ▲            ；

③            ▲            ；

④            ▲            ；

⑤    ▲    ，收集所得餾分。

⑷若實驗中所取1－丁醇、NaBr分別為7.4 g、13.0 g，蒸出的粗產物經洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6 g 1－溴丁烷，則1－溴丁烷的產率是     ▲     。

(12分)請寫出下列有機物的官能團。

CH₃CH₂CH₂COOH                 ，   HCOOC₂H₅                     ，

CH₃CH₂CH₂CH₂－Cl                  ，  CH₃CHO                     ，

                    ，                    ，

                  ，   CH₃CH₂CH＝CHCH₃                ，

某興趣小組同學在實驗室用加熱l－丁醇、濃H₂SO₄和溴化鈉混合物的方法來制備1－溴丁烷，并檢驗反應的部分副產物，設計了如下裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出。

請根據實驗步驟，回答下列問題：

⑴關閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水，給A加熱30分鐘，制備1－溴丁烷。冷凝回流的主要目的是   ▲   。

⑵理論上，上述反應的副產物可能有：丁醚（CH₃CH₂CH₂CH₂－O－CH₂CH₂CH₂CH₃）、1－丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。

①熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子、打開a，利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻，通過B、C裝置檢驗部分副產物。B、C中應盛放的試劑分別是  ▲  、   ▲  。

②有同學擬通過紅外光譜儀鑒定所得產物中是否含有“－CH₂CH₂CH₂CH₃”， 來確定副產物中存在丁醚。請你對該同學的觀點進行評價   ▲  。

⑶為了進一步分離、提純1－溴丁烷，該興趣小組同學查得相關有機物的有關數據如下：請你補充下列實驗步驟，直到分離出1－溴丁烷。

①待燒瓶冷卻后，拔去豎直的冷凝管；

 ②            ▲            ；

③            ▲           ；

④            ▲           ；

⑤    ▲    ，收集所得餾分。

⑷若實驗中所取1－丁醇、NaBr分別為7.4 g、13.0 g，蒸出的粗產物經洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6 g 1－溴丁烷，則1－溴丁烷的產率是     ▲     。

（1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率（以乙烯為標準）。

據表中數據，總結烯類化合物加溴時，反應速率與C＝C上取代基的種類、個數間的關系：                                                  

（2）下列化合物與氯化氫加成時，取代基對速率的影響與上述規(guī)律類似，其中反應速率最慢的是______________（填代號）。

A、(CH₃)₂C＝C(CH₃) ₂             B、CH₃CH＝CH CH₃

C、CH₂＝CH₂                    D、CH₂＝CHCl

（3）烯烴與溴化氫、水加成時，產物有主次之分，例如：

CH₂=CHCH₃ + HBr → CH₃CHBrCH₃ + CH₃CH₂CH₂Br

                     (主要產物)    (次要產物)

(主要產物)           (次要產物)

   化學式為C₄H₈的某烴A與HBr加成的主要產物中只含有一種氫原子。用結構簡式表示A發(fā)生的反應方程式：

   A 與水生成主要產物的反應                                     

   A的聚合反應