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（2013?德州一模）【化學一有機化學基礎]
已知：在一定條件下，有如圖1的反應可以發(fā)生
某一試劑瓶的標簽嚴重破損，只能隱約看到如圖2一部分：
取該試劑瓶中的試劑，通過燃燒實驗測得：16.6g該物質(zhì)完全燃燒得到39.6gC0₂與9g H₂0．進一步實驗可知：①該物質(zhì)能與碳 酸氫鈉溶液反應生成無色無味氣體．②16.6g該物質(zhì)與足量金屬 鈉反應可生成氫氣2.24L（已折算成標準狀況）．請回答：
（1）該有機物的分子式．該有機物的結(jié)構可能種．
（2）若如圖3所示的轉(zhuǎn)化中的D是上述有機物可能結(jié)構中的一種，且可發(fā)生消去反應；E含兩個六 元環(huán)；F是高分子化合物；取C在NaOH水溶液中反應后的混合液，加入足量硝酸酸化后，再加入硝酸銀溶液，出現(xiàn)白色沉淀．
①A的結(jié)構簡式為；
②寫出A轉(zhuǎn)化成B的化學方程式．
③寫出由D制取F的化學方程式．
④反應類型：D→E．

[化學─選修有機化學基礎]
已知有機物A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關系：

其中C能跟NaHCO₃發(fā)生反應，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物．根據(jù)如圖回答問題：
（1）B分子中的含氧官能團名稱是；
寫出一個同時符合下列四個條件的B的同分異構體的結(jié)構簡式．
a．含苯環(huán)結(jié)構，取代基位于間位       b．能發(fā)生水解反應
c．能發(fā)生銀鏡反應                   d．與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應．
（2）寫出②的反應方程式：．
（3）寫出D與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的反應．
（4）A的結(jié)構筒式是．
（5）若B分子（發(fā)生分子間脫水）發(fā)生酯化反應生成高分子的結(jié)構簡式為．

【化學--選修有機化學基礎】
高分子化合物Z在食品、醫(yī)療方面有廣泛應用．下列是合成Z的流程圖：
已知：①
②如下有機物分子結(jié)構不穩(wěn)定，會發(fā)生變化：
（1）烴A的結(jié)構簡式是．W中含有的官能團名稱是．
（2）X（C₃H₈O₃）分子中每個碳原子上均連有相同的官能團，X的結(jié)構簡式是．
（3）B為烴．核磁共振氫譜顯示：B、D均有三種類型氫原子的吸收峰，且峰面積之比均為1：2：3．則B生成C的化學方程式是．
（4）①Z的單體分子中含甲基，由其生成Z的化學方程式是：．
②W可發(fā)生加聚反應，生成的高分子化合物的鏈節(jié)是．
（5）戊二酸（ HOOC-CH₂-CH₂-CH₂-COOH ）是合成樹脂的引發(fā)劑．現(xiàn)以CH≡CH、CH₃CH₂OH、HCN為原料，設計合理方案合成戊二酸，合成反應流程圖表示方法示例如下：A

反應物

反應條件

B

反應物

反應條件

C…．

[化學--選修有機化學基礎]已知：
�。�（R₁、R₂、R₃代表烴基）

ⅱ．
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H₂O等）已略去．

請回答：
（1）①F→H的反應類型是；氣體G的相對分子質(zhì)量是44，則E的結(jié)構簡式是；
②步驟Ⅰ的目的是；
③A的結(jié)構簡式是；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是．
（2）已知A的某種同分異構體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl₃反應，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應，N與H₂在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應；
③在通常情況下，1molN只能與含1molBr₂的濃溴水發(fā)生取代反應；
④N分子中苯環(huán)上僅有三個取代基且取代基上無支鏈．
請問符合上述要求N的同分異構體有種．

（2013?濰坊模擬）[化學一一有機化學基礎]
某同學模擬工業(yè)上以烴A為原料合成對苯二甲酸酯M的原理設計如下流程：

請回答下列問題：
（1）烴A有多種同分異構體，其中含有苯環(huán)且只有一個支鏈的同分異構體的名稱是．
（2）注明反應類型：反應⑤．
（3）反應③的條件是．
（4）寫出下列反應的化學方程式：反應②；及反應④．