(2011?南京三模)組蛋白去乙;福℉DAC)抑制劑能激活抑癌基因,從而抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng),誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡.下面是一種HDAC抑制劑(F)的合成路線(xiàn):

已知①同一個(gè)碳原子上連接2個(gè)羥基的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,會(huì)失去一個(gè)水分子
②羥基直接與碳碳雙鍵相連不穩(wěn)定:R-CH=CH-OH→R-CH
2-CHO

(1)寫(xiě)出A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式
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(2)寫(xiě)出E中2種含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
酯基、醚基
酯基、醚基
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(3)B到C的轉(zhuǎn)化過(guò)程中,還生成一種小分子,其分子式為
HF
HF
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(4)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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(5)寫(xiě)出符合下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
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a.苯環(huán)上有3個(gè)互為間位的取代基,且有一個(gè)為甲基;
b.能與FeCl
3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);
c.不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng).
(6)寫(xiě)出以對(duì)甲基苯酚

,)和乙炔為主要原料制備化合物A的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線(xiàn)流程圖示例如下:

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