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        1. 12.[答案]C [分析預測及備考建議]離子濃度的比較是電解質溶液的?键c.一般是以酸.堿.鹽為載體.由溶液的酸堿性.根據(jù)電荷守恒式.物料守恒式等進行判斷和比較. [答題技巧]由題給信息可得BOH是一個弱堿.而HA是一個強酸.因此兩者等物質的量混合反應時恰好完全反應生成鹽BA.而B+能水解使溶液呈酸性所以A正確.而C不正確,B項是溶液的電荷守恒式,D項是電荷守恒式:c(B+)+c(H+)= c(A-)+c(OH-)與物料守恒式:c(A-)= c(B+)+ c(BOH)兩者之和可得:c(H+)=c(BOH)+c(OH-) .因而D也正確. 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          研究物質性質的基本程序包括:a.觀察物質的外觀性質,b.實驗和觀察,c.解釋及結論,d.預測物質的性質.下列各項中,排列順序正確的是( 。
          A、abcdB、bacdC、adbcD、dabc

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          下列關于研究物質性質的基本程序,排列順序正確是( 。
          a、觀察物質的外觀b、實驗和觀察c、解釋及結論d、預測物質的性質.

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          草酸三氫鉀是一種重要的化學試劑,廣泛用于分析試劑及緩沖溶液的配制,等級為分析純(A.R)的產(chǎn)品售價大約每公斤70元.下面是草酸三氫鉀的產(chǎn)品標簽.
          化學名稱:草酸三氫鉀、四草酸鉀、乙二酸三氫鉀、四乙二酸鉀
          英文名:potassium trihydrogen dioxalate dihydrate或potassium tetraoxalate
          分子式:KHC2O4…H2C2O4?2H2O或C4H3KO8?2H2O
          分子量:254.19
          性質:無色晶體或白色粉末.熱至100℃失水成無水物,更高溫度時分解為碳酸鉀和一氧化碳等,溶于水,微溶于醇
          質量指標:KHC2O4…H2C2O4?2H2O含量,分析純(A.R)大于99.5%,化學純(C.P)大于99.0%
          對產(chǎn)品的質量鑒定可以采用氧化還原滴定法,操作步驟如下:稱取草酸三氫鉀樣品1.271g,溶解后定容在100mL容量瓶A中,用移液管移取25.00mL到錐形瓶中,加硫酸酸化后,用0.04000mol?L_1KMnO4溶液滴定至終點,消耗24.91mL.
          (1)寫出發(fā)生的滴定的離子反應方程式
          6H++5H2C2O4+2MnO4-═10CO2+8H2O+2Mn2+
          6H++5H2C2O4+2MnO4-═10CO2+8H2O+2Mn2+
          .(提示:滴定反應可視為草酸與高錳酸鉀反應)
          (2)該滴定使用什么指示劑,終點的顏色將怎樣變化?
          KMnO4; 最后一滴滴入溶液,溶液恰好變紫紅色,且30s內(nèi)不退色,此時便是滴定終點
          KMnO4; 最后一滴滴入溶液,溶液恰好變紫紅色,且30s內(nèi)不退色,此時便是滴定終點

          (3)通過計算可知該草酸三氫鉀樣品的質量分數(shù)為
          99.6%
          99.6%

          (4)該產(chǎn)品屬于哪種等級的化學試劑
          分析純(A.R)
          分析純(A.R)

          (5)采用氧化還原滴定法操作時可以觀察到這樣的現(xiàn)象,剛剛加入第一滴KMnO4到草酸三氫鉀溶液中,溶液呈現(xiàn)紫紅色,大約3分鐘紫紅色褪去,隨后加入的KMnO4紫紅色則立即褪去.請對這一現(xiàn)象給出解釋.
          反應生成的Mn2+起催化作用
          反應生成的Mn2+起催化作用

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          草酸亞鐵用作分析試劑及顯影劑等,其制備流程如圖甲:

          (1)配制(NH42Fe(SO42?6H2O溶液時,需加少量稀硫酸,目的是
          抑制Fe2+水解
          抑制Fe2+水解

          (2)將制得的產(chǎn)品在氬氣氣氛中進行熱重分析,結果如圖乙(TG%表示殘留固體質量占原樣品總質量的百分數(shù),F(xiàn)e(SO42?2H2O的式量為180).
          ①A→B發(fā)生反應的化學方程式為
          FeC2O4.2H2O(s)
            △  
          .
           
          FeC2O4(s)+2H2O(g)
          FeC2O4.2H2O(s)
            △  
          .
           
          FeC2O4(s)+2H2O(g)
          .C處時殘留物的化學式為
          FeO
          FeO

          ②有研究學者在實驗過程中用氣相色譜還檢出H2,最終產(chǎn)物中也有微量的磁性物質生成,請你猜想用一個方程式解釋這種事實:
          3FeO+H2O
            △  
          .
           
          Fe3O4+H2
          3FeO+H2O
            △  
          .
           
          Fe3O4+H2

          ③現(xiàn)取在真空中146℃脫水后的FeC2O41.44g放在某真空的密閉容器中,再充入0.04molCO.加熱至1100℃,其中FeO(s)+CO(g)?Fe(s)+CO2(g)反應平衡常數(shù)K=0.4,則該反應達平衡時,F(xiàn)eO的轉化率為多少?
          71.4%
          71.4%

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          【化學—物質結構與性質】(15分)

          下表中實線是元素周期表的部分邊界,其中上邊界并未用實線標出。

          根據(jù)信息回答下列問題:

          (1)周期表中比Ga質子數(shù)少2的基態(tài)原子價電子排布式為                 。

          (2)Fe元素位于周期表的     分區(qū);Fe與CO易形成配合物Fe(CO)5,在Fe(CO)5中鐵的化合價為__________;已知:原子數(shù)目和電子總數(shù)(或價電子總數(shù))相同的微粒互為等電子體,等電子體具有相似的結構特征。與CO分子互為等電子體的分子和離子分別為    ____和   _____(填化學式),CO的結構式為        。

          (3)在CH4、CO及CH3OH中,碳原子采取sp3雜化的分子為         。

          (4)根據(jù)VSEPR理論預測ED4- 離子的空間構型為______________型。B、C、D及E原子相互化合形成的分子中,所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結構的電子式為:__________________________________(寫2種) 。

          (5)B與D形成的穩(wěn)定化合物為___________分子(填“極性”“非極性”),其固態(tài)為  ________晶體。

           

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          同步練習冊答案