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        1. 氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑.麻醉作用較快.較強(qiáng).毒性較低.其合成路線如下: 請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)填入表中.供選擇的反應(yīng)名稱(chēng)如下: 氧化.還原.硝化.磺化.氯代.酸化.堿化.成鹽.酯化.酯交換.水解 反應(yīng)編號(hào) ① ② ③ ④ ⑥ 反應(yīng)名稱(chēng) 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下:

          回答下列問(wèn)題:
          (1)當(dāng)原料的核磁共振氫譜有
          4
          4
          個(gè)峰時(shí),可以判斷原料是純凈的.
          (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
          ,反應(yīng)②的類(lèi)型是
          還原反應(yīng)
          還原反應(yīng)


          (3)A的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-Cl、酯基(),且為1,3,5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種,其中4種結(jié)構(gòu)如下:
                 
          請(qǐng)寫(xiě)出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
          、
          、

          (4)已知:

          ②當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-CH3”或“-Cl”時(shí),新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“-NO2”或“-COOH”時(shí),新引入的取代基一般在原有取代基的間位.
          請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示.
          合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

          查看答案和解析>>

          氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,其合成路線如下:
          請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱(chēng)如下:
          氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解
          反應(yīng)編號(hào)
          反應(yīng)名稱(chēng)

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          氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,其合成路線如下:

          請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱(chēng)如下:

          氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解

          反應(yīng)編號(hào)

          反應(yīng)名稱(chēng)

           

           

           

           

           

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          氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,其合成路線如下:

          (氯普魯卡因鹽酸鹽)

          請(qǐng)把相應(yīng)反應(yīng)名稱(chēng)填入下表中,供選擇的反應(yīng)名稱(chēng)如下:

          氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解

          反應(yīng)編號(hào)

          反應(yīng)名稱(chēng)

          查看答案和解析>>

          (12分)氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強(qiáng),毒性較低,以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下:

          回答下列問(wèn)題:

          ⑴ 當(dāng)原料的核磁共振氫譜有  ▲  個(gè)峰時(shí),可以判斷原料是純凈的。

          ⑵ B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是  ▲  ,反應(yīng)②的類(lèi)型是  ▲  。

          ⑶ A的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-Cl、酯基(          ),且為1,3,5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種,其中4種結(jié)構(gòu)如下:

                 

          請(qǐng)寫(xiě)出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:  ▲  。

          ⑷ 已知:

          ② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—CH3”或“—Cl”時(shí),新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上已有一個(gè)“—NO2”或“—COOH”時(shí),新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

          請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案,請(qǐng)?jiān)诖痤}紙的方框中表示。

          合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

          查看答案和解析>>


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