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（2013?濟(jì)寧二模）氮及其化合物在生產(chǎn)、生活中有重要的作用．
（1）NH₃ 是制堿工業(yè)中不可缺少的重要物質(zhì)．繼侯德榜“聯(lián)合制堿法”后，上世紀(jì)50年代某些化工專家開始研究有機(jī)胺制堿法，其工藝流程如下：

已知：NR₃+CO₂+NaCl+H₂O═NaHCO₃+NR₃?HCl，NR₃+HCl═NR₃?HCl，且NR₃?HCl 易溶于有機(jī)溶劑．
①操作Ⅰ名稱為；
②某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)查閱資料知，有機(jī)溶劑和有機(jī)胺沸點(diǎn)差別較大，現(xiàn)欲將A中各成分進(jìn)行分離，請寫出除了導(dǎo)管、酒精燈、牛角管、錐形瓶外，該分離操作所需的玻璃儀器名稱；
（2）N₂ 在化工生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、航天航空等領(lǐng)域用途廣泛．現(xiàn)提供以下裝置（連接儀器略去）：
①某化學(xué)興趣小組甲同學(xué)欲用加熱NaNO₂和NH₄Cl的濃溶液制得N₂，應(yīng)該選擇的發(fā)生裝置是，檢驗(yàn)該發(fā)生裝置氣密性的操作為；
②在加熱條件下，用NH₃還原CuO可制得N₂，同時(shí)獲得銅粉，此反應(yīng)的化學(xué)方應(yīng)方程式是．乙同學(xué)用此法制得干燥、純凈的N₂，且需要的NH₃以生石灰和濃氨水作原料．按氣流從左到右，整套裝置的連接順序是（填寫字母序號）；最后一個(gè)裝置中試劑的作用是．

（2010?清遠(yuǎn)模擬）Fridel-Crafts反應(yīng)是向苯環(huán)上引入烷基最重要的方法，在合成上有很大的實(shí)用價(jià)值，該反應(yīng)可以簡單表示如下：ArH+RX

無水AlCl3

ArR+HX；△H＜0（Ar表示苯基）．某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室先利用叔丁醇與鹽酸反應(yīng)制得叔丁基氯（沸點(diǎn)50.7℃），再利用Fridel-Crafts反應(yīng)原理制備對叔丁基苯酚（熔點(diǎn)99℃）．反應(yīng)流程及實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示：

試回答下列問題：
（1）請寫出本實(shí)驗(yàn)過程中的兩個(gè)主要化學(xué)反應(yīng)方程式：，．
（2）有機(jī)層中加入飽和食鹽水及飽和碳酸氫鈉的作用可能是：．通過操作可將叔丁基氯粗產(chǎn)物轉(zhuǎn)化為較為純凈的叔丁基氯．
（3）若去掉該制備裝置中的氯化鈣干燥管，有可能導(dǎo)致的不良后果是（用化學(xué)方程式并配合文字說明）：
．
（4）叔丁基氯與苯酚反應(yīng)時(shí)適當(dāng)控制溫度是很重要的．若反應(yīng)過程中溫度過高應(yīng)用冷水浴冷卻，否則可能導(dǎo)致的不良后果是：．
（5）常溫下叔丁基氯易于發(fā)生消去反應(yīng)故實(shí)驗(yàn)中所用的必須現(xiàn)用現(xiàn)配，試寫出叔丁基氯發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：．
（6）有時(shí)候最終產(chǎn)品對叔丁基苯酚不是白色而呈現(xiàn)紫色，你認(rèn)為可能的原因是：．