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        1. 12.(1)CH2OHCH2CHO (2)3.路線3以可再生資源淀粉為原料.路線1.2的原料為石油產(chǎn)品.而石油是不可再生資源. (3) (4) (共2分.寫2步給1分.寫全得2分) 本資料由 提供! 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          某有機物X(C12H13O6Br)遇到FeCl3溶液顯紫色,其部分結(jié)構(gòu)簡式如下:

          已知X在足量的氫氧化鈉水溶液中加熱,可以得到A、B、C三種有機物.
          (1)C的核磁共振氫譜只有一個吸收峰.
          (2)室溫下A經(jīng)鹽酸酸化可以得到蘋果酸E,E的結(jié)構(gòu)簡式為試回答:
          (1)B中所含官能團的名稱是
          羥基
          羥基

          (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為

          (3)E不能發(fā)生的反應(yīng)類型是
          (填序號)
          ①加成反應(yīng)    ②消去反應(yīng)    ③氧化反應(yīng)    ④酯化反應(yīng)
          (4)E的一種同分異構(gòu)體F有如下特點:lmol F可以和3mol金屬鈉發(fā)生反應(yīng),放出33.6LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),lmolF可以和足量NaHCO3溶液反應(yīng),生成lmolCO2,lmolF還可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),生成2molAg.試寫出F可能的一種結(jié)構(gòu)簡式:

          (5)在一定條件下兩分子E可以反應(yīng)生成六元環(huán)酯,寫出此反應(yīng)的化學(xué)方程式:

          (6)請用合成反應(yīng)流程圖表示出以1,3-丁二烯為主要有機原料合成蘋果酸的最合理的合成方案(注明反應(yīng)條件).
          提示:①有機物必須寫結(jié)構(gòu)簡式,無機試劑自選;
          ②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:
          CH2=CHCH=CH2
          溴水
          CH2BrCH=CHCH2Br
          NaOH
          CH2OHCH=CHCH2OH
          一定條件下
          CH2OHCH2CHClCH2OH
          氧化
          HOOCCH2CHClCOOH
          一定條件下
          CH2=CHCH=CH2
          溴水
          CH2BrCH=CHCH2Br
          NaOH
          CH2OHCH=CHCH2OH
          一定條件下
          CH2OHCH2CHClCH2OH
          氧化
          HOOCCH2CHClCOOH
          一定條件下

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          (2011?四川)已知:CH2=CH-CH=CH2+R-CH=CH-R?→其中,R、R’表示原子或原子團.
          A、B、C、D、E、F分別表示一種有機物,E的相對分子質(zhì)量為278,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(其他反應(yīng)產(chǎn)物及反應(yīng)條件略去):
          請回答下列問題:
          (1)中含氧官能團的名稱是
          醛基
          醛基

          (2)A反應(yīng)生成B需要的無機試劑是
          強堿KOH或NaOH的水溶液
          強堿KOH或NaOH的水溶液
          .圖所示反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的共有
          3
          3
          個.
          (3)B與O2反應(yīng)生成C的化學(xué)方程式為
          CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O
          CH2OHCH=CHCH2OH+O2OHCCH=CHCHO+2H2O

          (4)F的結(jié)構(gòu)簡式為

          (5)寫出含有HC≡C-、氧原子不與碳碳雙鍵和碳碳三鍵直接相連、呈鏈狀結(jié)構(gòu)的C物質(zhì)的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
          、HC≡CCOOCH3
          、HC≡CCOOCH3

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