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        1. 2.能根據(jù)分子式正確書寫出同分異構(gòu)體.熟練掌握同分異構(gòu)體的書寫技巧. [典型例題] [例1]1.下列化學(xué)式所表示的化合物中.具有兩種或兩種以上同分異構(gòu)體的有( ) A.CH2O2 B.CH2Cl2 C.C7H8O D.C2H5NO2 [例2]分子式為C3H6O3的物質(zhì)有多種同分異構(gòu)體.請(qǐng)寫出符合下列要求的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.說明:①不考慮同一碳原子上連兩個(gè)羥基,②乙炔.苯等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境相同.丙烷.丁烷等分子中同類原子化學(xué)環(huán)境有兩種. (1)甲分子中沒有甲基.且1 mol甲與足量金屬Na反應(yīng)生成1mol H2.若甲還能與NaHCO3溶液反應(yīng).則甲的結(jié)構(gòu)簡式為 ,若甲還能發(fā)生銀鏡反應(yīng).則甲的結(jié)構(gòu)簡式為 . (2)乙分子中所有同類原子的化學(xué)環(huán)境相同.且不與金屬Na反應(yīng).則乙結(jié)構(gòu)簡式為: . (3)丙分子中碳與氧分別有兩種化學(xué)環(huán)境.氫的化學(xué)環(huán)境相同.且丙與金屬Na不反應(yīng).則丙結(jié)構(gòu)簡式為 . 方法歸納: (1)同分異構(gòu)體的判斷方法 ①化學(xué)式相同是前提條件.②結(jié)構(gòu)不同指:a.碳鏈骨架不同,b.官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同,c.官能團(tuán)種類不同. (2)同分異構(gòu)體的書寫技巧 ① 先寫碳鏈異構(gòu).再寫官能團(tuán)位置異構(gòu).最后考慮官能團(tuán)的種類異構(gòu). [課堂練習(xí)] 查看更多

           

          題目列表(包括答案和解析)

          有A、B、C、D、E五種化合物,他們分別有Na+、Ba2+、Cu2+、Al3+、Cl-、SO42-和OH-等七種離子中的兩種組成.
          (1)白色固體A既不溶于水,也不溶于稀硝酸.
          (2)白色固體B不溶于水,但加入焰色反應(yīng)為黃色的E溶液時(shí),B溶解且生成無色的溶液.
          (3)C與E具有相同的陰離子,C與稀硫酸反應(yīng)可以生成A.
          (4)D是一種棕黃色固體,溶解于水后形成綠色的溶液.D溶液與E溶液反應(yīng)可以得到藍(lán)色的沉淀.
          請(qǐng)根據(jù)上述現(xiàn)象書寫出
          A、B、C、D、E的化學(xué)式.
          A________B________C________D________E________
           

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          乙醇的分子式為C2H6O,根據(jù)分子式可以寫出兩種可能的結(jié)構(gòu)式:

          那么,乙醇的分子結(jié)構(gòu)究竟是哪一種?請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明.

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          A、B、C、D、E五種化合物,他們分別有Na+、Ba2+、Cu2+、Al3+、Cl?/SUP>、SO42?/SUP>和OH?/SUP>等七種離子中的兩種組成。

          (1)白色固體A既不溶于水,也不溶于稀硝酸。

          (2)白色固體B不溶于水,但加入焰色反應(yīng)為黃色的E溶液時(shí),B溶解且生成無色的溶液。

          (3)C與E具有相同的陰離子,C與稀硫酸反應(yīng)可以生成A。

          (4)D是一種棕黃色固體,溶解于水后形成綠色的溶液。D溶液與E溶液反應(yīng)可以得到藍(lán)色的沉淀。

          請(qǐng)根據(jù)上述現(xiàn)象書寫出A、B、C、D、E的化學(xué)式。

          A________B________C________D________E________

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          某研究性學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室合成了一種物質(zhì)A。

          ⑴經(jīng)分析,A的相對(duì)分子質(zhì)量86,A中C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為:w(C)=69.76%,w(H)=11.63%,且完全燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O。則A的分子式        ▲       

          ⑵該興趣小組同學(xué)對(duì)物質(zhì)A結(jié)構(gòu)進(jìn)行了預(yù)測,其中不正確的是     ▲       (填序號(hào))

               A.可能含有一個(gè)碳環(huán)和一個(gè)醛基      B.可能含有一個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)羥基

          C.可能只含一個(gè)碳氧雙鍵官能團(tuán)      D.可能是環(huán)狀的醚

          ⑶若A的核磁共振氫譜如下圖所示,且A可以和金屬鈉反應(yīng)生成H2,但不能在Cu作催化劑下被催化氧化。(提示:羥基與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定)

          請(qǐng)根據(jù)以上信息寫出A的結(jié)構(gòu)簡式            ▲            。

          ⑷A的某種同分異構(gòu)體B分子中不含支鏈,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。寫出B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式:

                                         ▲                                    

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          精英家教網(wǎng)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如右圖所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)
          (1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡式
           

          (2)A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇,與B互為同分異構(gòu)體的C:含苯環(huán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈.則C的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫二種)
           
           

          (3)擬以芳香烴 精英家教網(wǎng)出發(fā)來合成A,其合成路線如下:
          精英家教網(wǎng)
          (i)寫出反應(yīng)類型:反應(yīng)①屬
           
          反應(yīng),反應(yīng)⑤屬
           
          反應(yīng).
          (ii)寫出結(jié)構(gòu)簡式:D
           
           H
           

          (iii)已知F分子中含“-CH2OH”,通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是:
           

          (iv)寫出反應(yīng)⑥方程式(注明必要的反應(yīng)條件)
           

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