人類在正常情況下，男性體細胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為（ ）
| A．46+XY | B．44+XY | C．22+X | D．22+Y |
一本好題口算題卡系列答案科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國語學(xué)校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：單選題
（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：
已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的 。
 調(diào)查對象表現(xiàn)型 | 10區(qū) | 11區(qū) | 12區(qū) | 合計 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | | | | | | | | |
| 半乳糖苷癥 | | | | | | | | |
| | 平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C) | ||
| | 酶I | 酶II | 酶Ⅲ |
| 正常人(AADDEE) | 0．1 | 4．8 | 0．32 |
| 半乳糖血癥男患者 | 0．06 | 0．02 | 0．35 |
| 患者的正常父親 | 0．05 | 2．5 | 0．17 |
| 患者的正常母親 | 0．06 | 2．4 | 0．33 |
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科目：高中生物 來源：2012屆浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題
（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了 ▲ 而引起的一種遺傳病，從對表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的 ▲ 突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為 ▲ 。
（3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是 ▲ 。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良病（設(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率為 ▲ 。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其 ▲ （填父親或母親），理由是 ▲ 。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父親基因型為 ▲ 的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲ 。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年浙江省杭州市高三第一次高考教學(xué)質(zhì)量檢測生物試卷 題型：綜合題
（12分）人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：
（1）苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了 ▲ 而引起的一種遺傳病，從對表現(xiàn)型的影響來分析，它屬于基因突變類型中的 ▲ 突變。
（2）從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為 ▲ 。
（3）體內(nèi)苯丙氨酸供應(yīng)不足也會導(dǎo)致生長發(fā)育遲緩。若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者，你認為最簡便易行的治療措施是 ▲ 。
（4）以下為某家族苯丙酮尿癥（設(shè)基因為B、b）和進行性肌營養(yǎng)不良�。ㄔO(shè)基因為D、d）的遺傳家系圖，其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。
①Ⅲ4的基因型是 ▲ ；II1和II3基因型相同的概率為 ▲ 。
②若Ⅲ5的性染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其 ▲ （填父親或母親），理由是 ▲ 。
③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是 ▲ （填男或女）性，在父親基因型為 ▲ 的情況下，該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為 ▲ 。
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科目：高中生物 來源：2010屆鄭州外國語學(xué)校高考全真模擬（二）（理綜生物）試題 題型：選擇題
（16分）人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：
已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的 。
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調(diào)查對象 表現(xiàn)型 |
10區(qū) |
11區(qū) |
12區(qū) |
合計 |
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男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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正常 |
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半乳糖苷癥 |
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（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：
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平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C) |
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酶I |
酶II |
酶Ⅲ |
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正常人(AADDEE) |
0．1 |
4．8 |
0．32 |
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半乳糖血癥男患者 |
0．06 |
0．02 |
0．35 |
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患者的正常父親 |
0．05 |
2．5 |
0．17 |
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患者的正常母親 |
0．06 |
2．4 |
0．33 |
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出 現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有 種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有 種情況。
②該患者的正常父親的基因型為 ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是 .
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了 ，產(chǎn)生了基因型為
的精子，且這種精子完成了受精作用。
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科目：高中生物 來源： 題型：閱讀理解
人類有一種不能同化半乳糖的病——半乳糖血癥，是一種隱性遺傳病。半乳糖在正常代謝途徑中，必須先轉(zhuǎn)變?yōu)槠咸烟堑难苌?物質(zhì)丙)，才能氧化供能。半乳糖在人體內(nèi)的正常代謝途徑有：
已知分別控制酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ合成的基因A、D、E位于不同對的常染色體上，細胞內(nèi)的酶量與相應(yīng)顯性基因的個數(shù)呈正比。
（1）某校研究性學(xué)習(xí)小組擬進行一項調(diào)查活動，下表是他們設(shè)計的調(diào)查結(jié)果記錄表。由此判斷，他們的目的是調(diào)查半乳糖血癥的 。
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表現(xiàn)型 | 10區(qū) | 11區(qū) | 12區(qū) | 合計 | ||||
| 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | |
| 正常 | ||||||||
| 半乳糖苷癥 | ||||||||
（3）下面是某半乳糖血癥患者和他的父母及純合正常人體內(nèi)三種酶的活性比較表(表中數(shù)值代表酶活性的大小，且數(shù)值越高，酶活性越高)。請分析該表并回答：
| 平均活性mmo1轉(zhuǎn)換(小時·g細胞)(370C) | |||
| 酶I | 酶II | 酶Ⅲ | |
| 正常人(AADDEE) | 0．1 | 4．8 | 0．32 |
| 半乳糖血癥男患者 | 0．06 | 0．02 | 0．35 |
| 患者的正常父親 | 0．05 | 2．5 | 0．17 |
| 患者的正常母親 | 0．06 | 2．4 | 0．33 |
①半乳糖血癥是一種多基因遺傳病，此類遺傳病不僅表現(xiàn)出 現(xiàn)象，還比較容易受環(huán)境因素的影響。存在半乳糖血癥患者的人群中，共有 種基因型的個體，正常人體內(nèi)的三種酶的平均活性共有 種情況。
②該患者的正常父親的基因型為 ；該患者的母親已再次懷孕，家族中無紅綠色盲(基因b)病史，則胎兒的基因型為AaDdEEXBXB的概率是 .k^s*5#u
③若該患者經(jīng)基因治療康復(fù)長大后與一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、2．6、0．32的女子結(jié)婚，卻生了一個酶I、酶Ⅱ、酶Ⅲ的平均活性依次為0．11、4．9、0．33的兒子，最可能的原因是該患者體內(nèi)發(fā)生了 ，產(chǎn)生了基因型為
的精子，且這種精子完成了受精作用。
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