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          下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是：
          


          


           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】






          C 
          


          【解析】略
          


           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是                         （    ）
            
          ①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?
            
          ②都是由一對(duì)等位基因控制的? 
            
          ③都是先天性疾病?
            
          ④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?
            
          ⑤線(xiàn)粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?
            
          ⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?
            
          A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥? 
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：
				題型：
			
          

						
          2．(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的問(wèn)題。
              
          （1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)_________。
              
          （2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋?zhuān)篲_______(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
              
          （3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用____________________處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀(guān)察。
              
          （4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ�?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
              
              
          ①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有__________酶。
              
          ②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是______________________________________________________________________。
              
          ③若7號(hào)與表現(xiàn)性正常的女性結(jié)婚，生一患病兒子的概率為_(kāi)_________。
              
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測(cè)生物試卷（帶解析）
				題型：單選題
			
          

						
          下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是（　�。�
          A．遺傳病都是由致病基因引起的
          B．調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病
          C．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因控制的
          D．通過(guò)調(diào)查患病家族，可統(tǒng)計(jì)出某種遺傳病在人群中的發(fā)病率
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2015屆吉林省龍井市高一下學(xué)期期末考試?yán)砜粕镌嚲恚ń馕霭妫?/span>
				題型：選擇題
			
          

						
          下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年浙江省杭州地區(qū)七校聯(lián)考高二第二學(xué)期期中生物試卷
				題型：選擇題
			
          

						
          下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的系譜圖（圖中深色表示患者）中，不可能表示人類(lèi)紅綠色盲遺傳的是
          


          


           
          

			
          

			
          
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