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        1. 高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):

          性狀
          表現(xiàn)型
          2001屆
          2002屆
          2003屆
          2004屆








          色覺
          正常
          404
          398
          524
          432
          436
          328
          402
          298
          色盲
          8
          0
          13
          1
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          0
          (1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點(diǎn)。
          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______,母親的基因型為_________,父親色覺正常的概率為__________。
          (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

          則該男孩的色盲基因來(lái)自第一代中的    號(hào)個(gè)體,Ⅱ6的基因型是       
          (4)7號(hào)和9號(hào)屬于近親,我國(guó)婚姻法規(guī)定他們不能結(jié)婚,原因是                。若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是__________。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人群中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________;

          (1)男性患者數(shù)量明顯多于女性患者 (2)aaXbXb    AaXBXb或AaXbXb     0
          (3)1或2       AaXBY    (4)近親結(jié)婚后代患隱形遺傳病的概率增大    1/12      1/1200

          解析

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):

          性狀

          表現(xiàn)型

          2001屆

          2002屆

          2003屆

          2004屆

          色覺

          正常

          404

          398

          524

          432

          436

          328

          402

          298

          色盲

          8

          0

          13

          1

          6

          0

          12

          0

          (1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點(diǎn)。

          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______   ,母親的基因型為______       _    ,父親色覺正常的概率為____     ____。

          (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

          若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是___  _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

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          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

          高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答:

          (1)上述表格中可反映出紅綠色盲遺傳具有_____________________特點(diǎn)。

          (2)興趣小組在調(diào)查紅綠色盲男生甲的家族遺傳病史時(shí)記錄如下:

          男生甲:除外祖父是色盲患者外,祖父、祖母、外祖母、父母均正常。請(qǐng)問(wèn):男生甲的色盲基因是祖輩中的__________傳遞給他的,這種傳遞特點(diǎn)在遺傳學(xué)上稱為__________。

          (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

          若Ⅲ10與Ⅲ8婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是____________。

          在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生患白化病男孩的概率為__________。

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          科目:高中生物 來(lái)源:2010-2011學(xué)年新疆烏魯木齊市第八中學(xué)高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

          高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):

          性狀
          表現(xiàn)型
          2001屆
          2002屆[來(lái)源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
          2003屆
          2004屆








          色覺
          正常
          404
          398
          524
          432
          436
          328
          402
          298
          色盲
          8
          0
          13
          1
          6
          0
          12
          0
          (1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                的特點(diǎn)。
          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______  ,母親的基因型為______      _   ,父親色覺正常的概率為____    ____。
          (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

          若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是___ _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

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          科目:高中生物 來(lái)源:2010年四川省綿陽(yáng)市高二下學(xué)期期中試題生物卷 題型:綜合題

          (I部分每空1分,II部分每空2分,共25分)高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行遺傳病的調(diào)查,在調(diào)查中針對(duì)兩個(gè)患病的同學(xué)小王和小李的遺傳病繪制了兩個(gè)家族的系譜圖,如下:

              

          I、在小王的家族中,患有一種遺傳。@性基因用A表示,隱性基因用a表示),興趣小組繪制了該家族遺傳系譜圖,但不慎將其撕破,留下的殘片如圖一,請(qǐng)問(wèn):

          (1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于小王家族系譜圖碎片的是               。

           

           

          (2)7號(hào)的基因型是             ,16號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率為          。

          (3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是           。

          (4)對(duì)于該遺傳病,大約在70個(gè)表現(xiàn)正常的人中有一個(gè)攜帶者,若17號(hào)與一個(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男性婚配,他們所生孩子患該病的概率為            。

          II、在小李的家族中,有的成員患有甲遺傳病(顯性基因用B表示,隱性基因用b表示),有的成員患乙遺傳病(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),如圖二所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):

          (5)甲遺傳病的致病基因位于___   ____染色體上;乙遺傳病的致病基因位于_________染色體。

          (6)III7和III8為異卵雙生兄弟,那么這兩兄弟基因型相同的概率為          。

          (7)寫出下列兩個(gè)個(gè)體的基因型: Ⅲ9_________,Ⅲ11__________。Ⅲ9可能產(chǎn)生的配子類型有      種,在一次排卵時(shí)若該卵細(xì)胞的基因型為dXb的概率為        。

          (8)若Ⅲ9和Ⅲ11婚配,若生一個(gè)男孩患甲病的概率為         ;生一個(gè)患乙病女孩的概率為__________;子女中同時(shí)患兩種遺傳病的概率為___________。

           

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          科目:高中生物 來(lái)源:2012屆新疆烏魯木齊市高二上學(xué)期期末考試生物試卷 題型:綜合題

          高二興趣小組的同學(xué)對(duì)某小學(xué)一年級(jí)的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤恚?qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;?yàn)锽,色盲為基因?yàn)閎):

          性狀

          表現(xiàn)型

          2001屆

          2002屆[來(lái)源:ZXXK]

          2003屆

          2004屆

          色覺

          正常

          404

          398

          524

          432

          436

          328

          402

          298

          色盲

          8

          0

          13

          1

          6

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          12

          0

          (1)上述表格中可反映出色盲遺傳具有                                 的特點(diǎn)。

          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),但其父母均為耳垂離生,該同學(xué)的基因型為_______   ,母親的基因型為______       _    ,父親色覺正常的概率為____     ____。

          (3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

          若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中患兩種遺傳病的概率是___  _______。在當(dāng)?shù)厝巳褐屑s200個(gè)表現(xiàn)型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表現(xiàn)型正常,其雙親也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,與當(dāng)?shù)匾粋(gè)無(wú)親緣關(guān)系的正常男人婚配。他們所生孩子患白化病的概率為__________。

           

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