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          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
          （1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類(lèi)型（色盲等位基因以以B和b表示）。
          （2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的       （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行         分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
          （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，
          ①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？                                 
          ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？                                 
          （4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)      條染色體的堿基序列。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				

          （1）見(jiàn)右圖（2分）

          （2）母親    減數(shù)第二次
          （3）不會(huì) 1   /4   （4）24 
          

          解析
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來(lái)源：2012-2013學(xué)年江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷（帶解析）
				題型：單選題
			
          

						
          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是
          A．母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，發(fā)生了同源染色體不分離
          B．母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，發(fā)生了姐妹染色單體不分離
          C．父親在形成精子的過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，發(fā)生了同源染色體不分離
          D．父親在形成精子的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，發(fā)生了姐妹染色單體不分離
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年高考生物試題分項(xiàng)解析之專(zhuān)題七 遺傳的基本規(guī)律
				題型：綜合題
			
          

						
          （16分）
          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
          （1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
          （2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行      分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
          （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
          （4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)    條染色體的堿基序列。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2015屆江西省景德鎮(zhèn)市高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)生物試卷（解析版）
				題型：選擇題
			
          

						
          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。下列有關(guān)該男孩患克氏綜合征的原因的分析中，正確的是
          


          A．母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，發(fā)生了同源染色體不分離
          


          B．母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，發(fā)生了姐妹染色單體不分離
          


          C．父親在形成精子的過(guò)程中，在減數(shù)第一次分裂時(shí)，發(fā)生了同源染色體不分離
          


          D．父親在形成精子的過(guò)程中，在減數(shù)第二次分裂時(shí)，發(fā)生了姐妹染色單體不分離
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2010年高考生物試題分項(xiàng)解析之專(zhuān)題十 動(dòng)物生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)
				題型：綜合題
			
          

						
          （16分）
          


          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
          


          （1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
          


          （2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的         （填 “父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行       分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
          


          （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？②他們的孩子患色盲的可能性是多大？
          


          （4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)     條染色體的堿基序列。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來(lái)源：2011-2012學(xué)年陜西省高三第二次模擬考試生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請(qǐng)回答：
          


          （1）畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類(lèi)型（色盲等位基因以以B和b表示）。
          


          （2）導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的        （填“父親”或“母親”）的生殖細(xì)胞在進(jìn)行          分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。
          


          （3）假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，
          


            ①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？        
                         
          


            ②他們的孩子中患色盲的可能性是多大？          
                       
          


          （4）基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè)       條染色體的堿基序列。
          


           
          

			
          

			
          
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