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          如圖甲所示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，圖中的數(shù)字分別代表三種酶。
          

          

          （1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸除圖中所示的來源外，還主要來自于________。
          

          （2）假設(shè)酶①為一條肽鏈，由n個(gè)氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目至少為________個(gè)________（不考慮終止密碼），合成酶①的過程中至少脫去了________個(gè)水分子。
          

          （3）如圖乙所示，Ⅱ1患苯丙酮尿癥，Ⅱ3患尿黑酸癥，Ⅱ4患血友病（上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們位于三對(duì)同源染色體上）。一號(hào)和二號(hào)家庭均不攜帶對(duì)方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。
          

          ①I4的基因型是________。
          

          ②請(qǐng)以遺傳圖解的形式，解釋一號(hào)家庭生育出患有苯丙酮尿癥孩子的原因。
          

          （4）Ⅱ3已經(jīng)懷孕，生一個(gè)健康的男孩的幾率是________。為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是________。
          

          

          			
          


			
		
          
		
				
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          （9分）下面甲圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑，乙圖表示某一家族遺傳系譜。
          請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：
          （1）當(dāng)人體缺乏酶3時(shí)會(huì)引起人體黑色素?zé)o法合成而導(dǎo)致白化病。但只缺乏酶1時(shí)卻能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。
          （2）科學(xué)家擬將健康的外源基因?qū)胗谢蛉毕莸募?xì)胞中以達(dá)到治療白化病的目的，獲取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核細(xì)胞基因的編碼區(qū)含有                   。
          （3）苯丙酮尿癥是由于圖中控制酶         的基因H發(fā)生突變后，人的血液中苯丙酮酸的含量會(huì)增加，對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)造成損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。某患兒采用食療方法后體內(nèi)此酶的含量會(huì)        （用“正�！薄ⅰ斑^多”、“缺乏”表示），患兒基因型為           。
           （4）如乙圖所示，4、5號(hào)只患有苯丙酮尿癥（顯性基因H、隱性基因h），8號(hào)只患有紅綠色盲（顯性基因B、隱性基因b）。該家族中的7號(hào)涉及上述兩種性狀的基因型是             。6號(hào)與7號(hào)婚配生育一個(gè)兩種病都患的孩子的概率是         。
          

			
          

			
          
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