Question

聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是在實(shí)驗(yàn)室中以少量樣品DNA制備大量DNA的生化技術(shù)，反應(yīng)系統(tǒng)中包括微量樣品DNA、DNA聚合酶、引物、足量的4種脫氧核苷酸及ATP等。反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板，故DNA數(shù)以指數(shù)方式擴(kuò)增，其簡要過程如下圖所示。 

（1）PCR的原理是：                                        ，PCR反應(yīng)過程中變性、退火、延伸控制的溫度分別是         　　   、     　         、               。

（2）分別以不同生物的DNA樣品為模板合成的各個(gè)新DNA之間存在差異，這些差異是                

                      　　　　　　　　　　　            。

（3）請(qǐng)指出PCR技術(shù)與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程的四個(gè)不同之處：

①                                                                        。

②                                                                        。

③                                                                        。

Answer 1

（1）DNA雙鏈復(fù)制的原理     90—95⁰C        55—65⁰C       70—75⁰C 

（2）堿基（脫氧核苷酸）的數(shù)目、比例和排列順序不同

（3）①兩者反應(yīng)溫度不同

②PCR技術(shù)是先解旋后復(fù)制，而細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制

③PCR技術(shù)不需解旋酶，而細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制需要解旋酶

（或其它合理答案）