下面的系譜圖中有多個(gè)紅綠色盲患者，其中Ⅱ2和Ⅱ3是同卵雙生（由同一個(gè)受精卵發(fā)育而來(lái)的兩個(gè)個(gè)體），下列說(shuō)法中正確的是
A．Ⅱ2攜帶色盲基因的可能性為1／2
B．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子，是正常男孩的可能性為1／2
C．Ⅱ5到了婚育年齡，醫(yī)生從優(yōu)生學(xué)的角度考慮提出的意見是與正常男性結(jié)婚只生男孩
D．Ⅲ代患病男孩的色盲基因來(lái)自Ⅰ2
舉一反三期末百分沖刺卷系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2006－2007河婆中學(xué)高二生物月考高二生物測(cè)試試題卷 題型：043
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解
控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期基因的表達(dá)情況如圖表示（注：α2表示兩條α肽鏈）。
（1）人在不同發(fā)育時(shí)期血線蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞不同基因 的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年人血紅蛋白分子的肽鍵數(shù)是 。
（2）下圖為一個(gè)鐮刀型細(xì)胞貧血癥（甲種病，基因?yàn)锳，a）和另一種遺傳�。ㄒ曳N病，基因?yàn)锽、b）的家族系譜圖，其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。
①乙種遺傳病的遺傳方式為： 染色體 遺傳病。
②III-2的基因型為 ，及其相應(yīng)的概率分別為 。
③由于III-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H如果是男孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 ，如果是女孩則表現(xiàn)患甲種遺傳病和患乙種遺傳病的概率分別是 和 因此建議 。
（3）為了解一些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某校同學(xué)調(diào)查了周邊幾所學(xué)校學(xué)生的紅綠色盲和KS綜合征（一種線粒體病）。請(qǐng)分析：
①不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的理由是 。
②你預(yù)計(jì)KS綜合征系譜圖在女性患者的親子代上的表現(xiàn)不同于紅綠色盲的主要特征是 。
③指出下面有關(guān)“家庭成員紅綠色盲病調(diào)查表”設(shè)計(jì)中的不妥之處： 。
（填表說(shuō)明：請(qǐng)?jiān)谙卤碇杏H屬的相應(yīng)性狀的空格中打上“√”）
| 性狀 | 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 兄弟 | 姐妹 | 本人 | |||||
| A1 | A2 | A3 | B1 | B2 | B3 | |||||||||
| 紅綠色盲 | 有 | |||||||||||||
| 無(wú) | ||||||||||||||
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：閱讀理解
遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。
（1）調(diào)查步驟：
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。
②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。
③多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。
(2)問(wèn)題：
①. 某家庭有9個(gè)成員，下表是小組對(duì)其中一個(gè)家庭成員進(jìn)行乳光牙�。▎位蜻z傳�。┑恼{(diào)查記錄：
| 祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父親 | 母親 | 姐妹 | 兄弟 | 自己的情況 | |||
| 女性患者 | 健康女性 | 男性患者 | 健康男性 | ||||||||
| √ | √ | √ | √ | √ | |||||||
（表中“√”為乳光牙患者）
a.根據(jù)上表在下面方框內(nèi)繪制遺傳系譜圖（2分）
b.該病的遺傳方式是_____ ___（2分），該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的可能性是___________（2分）。
c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是___________________________________。
d.若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因是_____________。
e.除了禁止近親結(jié)婚外，你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？
。
②. 21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病，經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記（可理解為等位基因）對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。
若用“+”表示遺傳標(biāo)記，“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記，現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)記的基因型是“+ + -”，其父親基因型是“+-”，母親的基因型是“--”，那么這名患兒的病因是__________________________（2分）。
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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
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（1）Ⅱ2攜帶色盲基因的可能性是________。
（2）Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)孩子,是正常男孩的可能性是_____________。
（3）Ⅱ5到了婚育年齡，如果你是醫(yī)生，從優(yōu)生學(xué)的角度給她提出的建議是______________________。
（4）某校生物興趣小組對(duì)該校03、04、05級(jí)學(xué)生中紅綠色盲的發(fā)病情況開展調(diào)查。
①請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)表格，記錄調(diào)查情況。
②假如被調(diào)查人數(shù)共為3000人，（男1450，女1550人），調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)紅綠色盲患者43人（男性41人，女性2人），則紅綠色盲發(fā)病率為_________。
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，由于Ⅱ5為XbXb，所以應(yīng)該選擇生女孩XBXb。
