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        1. 下圖為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制)。請回答下列問題:

          (1)甲病的致病基因位于________染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的________號個體。

          (2)9號個體的基因型是________。

          (3)14號個體是純合體的概率是________。

          (4)一個基因型為AaXBXb的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,發(fā)生了兩次異常的染色體分離,其他變化均正常進(jìn)行,且沒有發(fā)生交叉互換現(xiàn)象,最終產(chǎn)生了一個基因型為AaXbXb的卵細(xì)胞,則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型分別是________。

          答案:
          解析:

           。1)常 2

           。2)aaXBXB或aaXBXb(只答對1個得1分,有錯不得分)

           。3)1/6

            (4)Aa XB XB。ㄈ珜Φ梅郑


          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年福建省泉州一中高二下學(xué)期期末考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

          (18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b),經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題:

          (1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
          (2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。
          (3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。
          (4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進(jìn)行基因檢測。
          (5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

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          科目:高中生物 來源:2013屆福建省高二下學(xué)期期末考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題

          (18)Ⅰ.下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險,圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖(與甲病有關(guān)的基因為A、a,與乙病有關(guān)的基因為B、b),經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題:

          (1)從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

          (2)某研究性學(xué)習(xí)小組在嘗試調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時,應(yīng)選取圖1中的_______________病進(jìn)行調(diào)查,調(diào)查樣本的選擇還需注意______________________________。

          (3)圖2中甲病的遺傳方式是____________________,僅考慮甲病,在患病人群中純合子的比例是__________。

          (4)圖2中乙病致病基因是__________性基因,要確定其是否位于X染色體上,最好對家族中__________個體進(jìn)行基因檢測。

          (5)圖2中若乙病基因位于X染色體上,Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配,則他們后代患遺傳病的幾率為__________。

           

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          科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

          (08廈門雙十中學(xué)6月熱身考試)(18分)某校學(xué)生成立甲、乙兩興趣小組進(jìn)行遺傳疾病的相關(guān)調(diào)查,下面是兩個小組的調(diào)查結(jié)果,請回答相應(yīng)問題。

          (1)甲小組同學(xué)對某中學(xué)一年級的全體學(xué)生進(jìn)行色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果匯總?cè)缦卤,請根?jù)表中數(shù)據(jù)分析回答(注:色覺正;驗锽,色盲基因為b):

          性狀

          表現(xiàn)型

          2005屆

          2006屆

          2007屆

          2008屆

          色覺

          正常

          404

          398

          524

          432

          436

          328

          402

          298

          色盲

          8

          0

          13

          1

          6

          0

          12

          0

           

          ①上述表格中可反映出色盲遺傳具有___________的特點;此外色盲盲遺傳還有一個特點(表格中未反應(yīng)出)是                 。

          ②在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某色盲女生且耳垂連生(耳垂顯性基因為A,隱性基因為a),但其父母均為耳垂離生, 母親色覺正常,該同學(xué)的基因型為___________,父親的基因型為_____________。

          ③調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,經(jīng)調(diào)查其家族系譜圖如下:

           

           

           

           

           

           

           

          若Ⅲ7與Ⅲ9婚配,生育子女中,同時患兩種遺傳病的概率是______。

          (2)乙組調(diào)查發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因(一對等位基因)控制的遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑(父親的姐姐)也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。

          ①請根據(jù)這個男生及其題干中涉及的相關(guān)家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖:

           

          ②該遺傳病的致病基因最可能位于__________染色體上,屬于__________性遺傳病。

          ③該男生直系親屬是______________________________。

          ④經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型正常的女性婚配,你認(rèn)為其后代是否可能患該?_______________。為什么?________________________________________________________ 。

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          某校生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病,這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病,他的兩位姑姑也有一位患此病,這位姑姑又生了一個患病的女兒,已知家族中其他成員都正常。

          (1)該遺傳病的致病基因位于      染色體上,屬于     性遺傳病。

          (2)請根據(jù)這個男生及其相關(guān)的家族成員的情況,在下圖方框中繪制出遺傳系譜圖,并標(biāo)出該男生直系親屬的基因型。(該致病基因用A或a表示)

           

          圖例: 正常女性    女性患者 

           

              正常男性    男性患者

             

                   夫妻

          (3)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基

          因型相同的幾率是    %。預(yù)測將來該男生

          與表現(xiàn)型的正常,但其父親為色盲的女性婚配,生一個只患一種病的男孩幾率是         。

          (4)經(jīng)多方咨詢,該男生進(jìn)行了手術(shù)治療,術(shù)后表現(xiàn)正常。若成年后與表現(xiàn)型的正常女性婚配,你認(rèn)為其后代是否會患該。     。為什么?                

                                              。

           

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