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        1. 下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:

          發(fā)病個體數(shù)量

           
                    

          ⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                      。
          ⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為        。
          ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),
          生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請用有關知識進行解釋。
          ③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用     技術大量擴增細胞,用             使細胞相互分離開來,制作           進行觀察。
          ⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

          ①為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是     。
          ②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為      

          ⑴成年人發(fā)病風險顯著增加(或成年人隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)
          ⑵①大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的,患病胎兒在出生前就死亡了
          ②母親減數(shù)分裂正常,形成Xb卵細胞;父親減數(shù)第一次分裂時,X、Y染色體未正
          常分離,形成XBY精子;XBY精子與Xb卵細胞結合形成受精卵。
          ③動物細胞培養(yǎng);胰蛋白酶;臨時裝片
          ⑶ ①DNA分子雜交(或基因探針檢測)    ②1/40000。

          解析

          練習冊系列答案
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          科目:高中生物 來源: 題型:

          下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:

           (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

          (2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。

          ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。

          (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

          ①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。

          ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

          ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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          科目:高中生物 來源:2010年佛山市普通高中高三教學質(zhì)量檢測二 題型:綜合題

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          (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
          (2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。
          ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。
          (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

          ①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。
          ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。
          ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

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          科目:高中生物 來源:2010-2011學年年廣東省高三上學期期中考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

          下圖曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險,請分析回答:

                    

          ⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點是                       

          ⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為         。

          ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),

          生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請用有關知識進行解釋。

          ③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用     技術大量擴增細胞,用              使細胞相互分離開來,制作            進行觀察。

          ⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

          ①為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是      。

          ②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為      

           

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          科目:高中生物 來源:2010年佛山市高三教學質(zhì)量檢測二 題型:綜合題

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           (1)圖中多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。

          (2)①染色體異常遺傳病風險在出生后明顯低于胎兒期,這是因為_______________。

          ②克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常(XBY),母親患紅綠色盲(XbXb),生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋。③為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用_____________技術大量擴增細胞,用__________使細胞相互分離開來,制作_______進行觀察。

          (3)右圖是某單基因遺傳病家系圖。

          ①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有_________酶。

          ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是__________。

          ③正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000,7號與正常女性結婚,生出患病孩子的概率為___________。

           

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