Question

現(xiàn)有一種常見(jiàn)遺傳病，某正常人無(wú)致病基因，甲、乙丙三人均表現(xiàn)正常。這四人的3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)��?yīng)部分的堿基排列順序如下表所示。

	正常人	甲	乙	丙
3號(hào)染色體	GAA	GAT	GAA	GTA
18號(hào)染色體	TAA	TAA	CAA	TAA

請(qǐng)分析回答：

(1)表中所示甲的3號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚AT的根本原因是____________。

(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：

①突變后的基因?yàn)開(kāi)_______基因；

②突變后的基因______________不變。

(3)若表中標(biāo)明堿基的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為_(kāi)_______。

(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和________組成家庭，因?yàn)樗麄兯�生的后代患相關(guān)遺傳病的幾率為_(kāi)_______。

(5)如果某人3號(hào)染色體上的部分基因轉(zhuǎn)移到了18號(hào)染色體上，則這種變異類型是________。

 

Answer 1

(1)基因突變

(2)①隱性�、诳刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)

(3)CAA

(4)丙　1/4

(5)染色體變異(染色體結(jié)構(gòu)的改變、染色體易位)

 

(1)基因中堿基的改變屬于基因突變。(2)從表中數(shù)據(jù)看，甲、乙、丙三人均發(fā)生了基因突變，但他們的表現(xiàn)型均正常，一種原因是發(fā)生的突變?yōu)殡[性突變，當(dāng)時(shí)不能表現(xiàn)出突變性狀，另外一種原因是基因發(fā)生了突變，但由于不同的密碼子可以決定相同的氨基酸，因此突變后的基因和突變前的基因控制合成的蛋白質(zhì)相同。(3)乙個(gè)體非模板鏈的堿基為CAA，那么模板鏈的堿基為GTT，則第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為CAA。(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，那么甲和丙體內(nèi)攜帶有相同的致病基因，這兩個(gè)人婚配后生出患病孩子的概率是1/4。(5)一條染色體上的基因移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)的改變，也稱為染色體易位。