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          下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。
            
            
          試分析回答： 
            
          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                         。
            
          （2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是                               。
            
          （3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的           病進行調查，調查樣本的選擇還需注意                                           。
            
          （4）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為    ，圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內存在   ？
            
          （5）圖2中Ⅱ1的基因型為               ，個體U只患一種病的概率是         ，若已知個體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為       。
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          （1）成年人發(fā)病風險顯著增加（或隨著成年人年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升） 
            
          （2）大多數(shù)染色體異常遺傳病是致死的，患病胎兒在出生前就死亡了 
            
          （3）單基因遺傳    隨機取樣，調查的群體足夠大
            
          （4）4     A、C         （5）bbXAY     1/2      3/16
             
          解析:
               
          略
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2011-2012學年福建省泉州一中高二下學期期末考試生物試卷（帶解析）
				題型：綜合題
			
          

						
          （18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：

          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
          （2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。
          （3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
          （4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
          （5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011屆江西省八所重點中學聯(lián)合考試高三（理綜）生物部分
				題型：綜合題
			
          

						
          下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是患甲病（顯性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及甲病致病基因在染色體上的位置。

          試分析回答： 
          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是                                        。
          （2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中的發(fā)病趨勢的原因是                              。
          （3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的          病進行調查，調查樣本的選擇還需注意                                          。
          （4）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為   ，圖3所示細胞的哪些圖可能在圖2的I1，體內存在  ？
          （5）圖2中Ⅱ1的基因型為              ，個體U只患一種病的概率是        ，若已知個體U為患乙病女孩，則Ⅱ2和Ⅱ3再生一個正常男孩的概率為      。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013-2014學年遼寧撫順六校聯(lián)合體高三上期期中考試生物卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          （13分）下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2
是某家族患甲�。@性基因為B，隱性基因為b）和乙�。@性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：
          


          


          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                        
。
          


          （2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　        　               
　。
          


          （3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的　　      遺傳病進行調查。
          


          （4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是        
。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是         
。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的   　　     
　　　  。
          


          （5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　  　　，圖3所示細胞的　　  　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013屆福建省高二下學期期末考試生物試卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          （18）Ⅰ．下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關的基因為A、a，與乙病有關的基因為B、b），經調查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%。請回答下列問題：
          


          


          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是______________________________。
          


          （2）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的_______________病進行調查，調查樣本的選擇還需注意______________________________。
          


          （3）圖2中甲病的遺傳方式是____________________，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是__________。
          


          （4）圖2中乙病致病基因是__________性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對家族中__________個體進行基因檢測。
          


          （5）圖2中若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男子婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為__________。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2011-2012學年廣東省山一高三熱身練生物試卷（解析版）
				題型：綜合題
			
          

						
          下圖1曲線表示各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風險，圖2 是某家族患甲病（顯性基因為B，隱性基因為b）和乙病（顯性基因為A，隱性基因為a）兩種遺傳病的系譜圖，圖3表示圖2家族中一些個體體內細胞分裂時兩對同源染色體（其中一對為性染色體）形態(tài)及乙病致病基因在染色體上的位置。分析回答：
          


          


          （1）從圖1可知多基因遺傳病的顯著特點是　　                        
。
          


          （2）染色體異常遺傳病呈現(xiàn)圖1中發(fā)病趨勢的原因是　　                  
　               
　。
          


          （3）某研究性學習小組在嘗試調查人群中遺傳病的發(fā)病率時，應選取圖1中的　　　       遺傳病進行調查。
          


          （4）已知圖2中Ⅱ-6不帶致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦均不帶有對方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫婦再生一個男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13與一表現(xiàn)正常的女性婚配（人群中100個人中有一個甲病患者），則生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10個體所患的病屬于圖1中的    
。
          


          （5）圖3中B所示細胞中含染色體組數(shù)為　　　　，圖3所示細胞的　　　　圖可能在圖2的Ⅰ-3體內存在。
          


           
          

			
          

			
          
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