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          下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的分析錯誤的是(    ) 
          


          


          A．該致病基因一定位于性染色體上
          


          B．6號和7號生一個患病男孩的概率為1/8
          


          C．若6號和7號已生育一個患病男孩，則再生一個患病男孩的概率為1/4 

          


          D．3號和4號再生一個男孩，該男孩不患此病的概率為1/4
          


           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】






          D
          


          【解析】
          


          試題分析：3號和4號個體均不患病，而他們的兒子8號個體患有該遺傳病，說明該病為隱性遺傳病，又已知3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因，所以該病為伴X隱性遺傳病，故A正確。假設控制該病的基因為B、b，則6號的基因型及比例為1/2XBXB或1/2XBXb，6號和7號生一個患病男孩的概率為1/2×1/4=1/8，故B正確；若6號和7號已生育一個患病男孩，則6號的基因型肯定為XBXb，他們再生一個患病男孩的概率為1/4，故C正確；3號（XBY）和4號（XBXb）再生一個男孩，該男孩不患此病的概率為1/2，故D錯。
          


          考點：本題考查基因分離定律和伴性遺傳。
          


          點評：本題意在考查考生的應用能力和計算能力，屬于中等難度題。
          


           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          下圖是某單基因遺傳病的系譜圖，致病基因為A或a，請據(jù)圖回答下列問題：
            
            
          (1)該病的致病基因在________染色體上，是________遺傳病。
            
          (2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。
            
          (3)Ⅱ2的基因型可能是________。
            
          (4)Ⅲ2的基因型可能是________。
            
          (5)Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結婚，生育出患病女孩的概率為________。
              
           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          2．(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。
              
          （1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。
              
          （2）克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常，母親患紅綠色盲，生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者，請運用有關知識進行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
              
          （3）為避免生出克萊費爾特癥患者，該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞，運用____________________技術大量擴增細胞，用____________________處理使細胞相互分離開來，然后制作臨時裝片進行觀察。
              
          （4）下圖是某單基因遺傳�。ɑ驗锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
              
              
          ①為研究發(fā)病機理，通常采用PCR技術獲得大量致病基因，該技術成功的關鍵是要有__________酶。
              
          ②為診斷2號個體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。
              
          ③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結婚，生一患病兒子的概率為__________。
              
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013年東北三省四市教研協(xié)作體高三第三次模擬理科綜合生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          下圖是某單基因遺傳病的家系圖，請分析并回答：
          


          


          （1）據(jù)圖分析，該病的致病基因位于         
染色體上。為診斷2號個體是否為雜合子，可將致病基因的DNA片段用______________作標記制成探針進行檢測。為獲得大量致病基因，通常采用PCR技術進行擴增，該技術成功的關鍵是要有________酶，擴增的前提是要有一段該致病基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成         
。
          


          （2）若該病會導致病人免疫力下降，治療需要大量的抗體。臨床使用的鼠源性單抗（一種單克隆抗體）是用經(jīng)過免疫的B細胞與骨髓瘤細胞融合，用        培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，然后進行        
和抗體檢測，再經(jīng)多次篩選、培養(yǎng)即可提取出大量鼠源性單抗，鼠源性單抗具有特異性強、__________，并可在體外大量制備的特點。
          


          （3）若5號個體在連續(xù)隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病，開始病毒量明顯減少，一段時間后，這種病毒量又開始上升。上升的原因可能是病毒發(fā)生了          ，還可能是人體產(chǎn)生了能與鼠源抗體特異性結合的___________，使鼠源性單抗不能發(fā)揮抗病毒的作用。
          


          （4）目前，研究人員可應用____________技術，改造鼠源性單抗分子的結構，降低人體對鼠源性單抗的免疫反應。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012屆四川省高二3月月考生物試卷
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的錯誤分析是（   ）
          


          


          A該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律
          


          B．6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為1/8
          


          C．如6號和7號第一個小孩患該遺傳病，那么第二個小孩還患該病的幾率為1/4
          


          D．3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/4 
          


           
          

			
          

			
          
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