Question

【題目】以下為某家族甲病(設(shè)基因?yàn)锽、b)和乙病(設(shè)基因?yàn)镈、d )的遺傳家系圖,其中Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因。

請回答:

（1）甲病的遺傳方式是)甲病的遺傳方式___________,乙病的遺傳方式為___________。I-1的基因型是___________。

（2）在僅考慮乙病的情況下,Ⅲ-2 與一男性為雙親,生育了一個(gè)患乙病的女孩。若這對夫婦再生育,請推測子女的可能情況,用遺傳圖解表示。

_________________

（3）B基因可編碼瘦素蛋白。翻譯時(shí),一個(gè)核糖體從起始密碼子到達(dá)終止密碼子約需4秒鐘,實(shí)際上合成100個(gè)瘦素蛋白分子所需的時(shí)間約為1分鐘,其原因是___________________________。若B基因中編碼第105位精氨酸的GCT突變成ACT,翻譯就此終止,由此推斷,mRNA上的___________為終止密碼子。

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 BbXDXD或BbXDXd 一條mRNA上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成 UGA

【解析】試題分析：單獨(dú)分析甲病，Ⅱ3和Ⅱ4個(gè)體均不患病，而后代Ⅲ5患病，說明甲病為隱性遺傳；而Ⅱ2（女性）患病，其后代的兒子（Ⅲ1和Ⅲ3）均不患病，說明并非伴X隱性遺傳，所以甲病為常染色體隱性遺傳。單獨(dú)分析乙病，Ⅰ1和Ⅱ2均不患病，而后代Ⅲ1和Ⅲ3患病，說明乙病為隱性遺傳；且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，說明并非常染色體遺傳，所以乙病為伴隱性遺傳。

（1）根據(jù)前面的分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳，乙病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅰ1表現(xiàn)為正常，其后代Ⅱ2患甲病，而甲病為常染色體遺傳，所以Ⅰ1必定攜帶甲病的致病基因即基因型為Bb；Ⅰ1沒有患乙病的后代，所以可以是乙病基因攜帶者，也可以是完全正常。綜上Ⅰ1基因型為BbXDXD或BbXDXd 。

（2）因?yàn)橐也�為伴X隱性遺傳病，所以表現(xiàn)型正常的Ⅲ2與一男性成為雙親，后代有一個(gè)患乙病的女孩（XdXd），則說明母親為乙病致病基因攜帶者（XDXd），男性為乙病患者（XdY）。其后代的表現(xiàn)型和基因型情況詳見答案圖示。

（3）基因轉(zhuǎn)錄時(shí)啟動子中有RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)。根據(jù)題意翻譯后的堿基數(shù)量明顯少于剛轉(zhuǎn)錄之后，說明轉(zhuǎn)錄的RNA還需要進(jìn)一步加工，切掉部分堿基序列等加工為成熟的mRNA，才可以進(jìn)行翻譯。為保證翻譯的高效性，一條mRNA上通常結(jié)合幾個(gè)核糖體，這樣充分利用mRNA上的空間�；�因中的序列從GCT突變?yōu)锳CT，則經(jīng)轉(zhuǎn)錄之后，mRNA上的UGA為終止密碼子。