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        1. Ⅰ.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合子,請(qǐng)據(jù)圖回答:

          (1)甲病是致病基因位于______染色體上的_______性遺傳病;乙病是致病基因位于______染色體上的_________性遺傳;

          (2)Ⅱ-5的基因型可能是___________,Ⅲ-8的基因型是__________。

          (3)Ⅲ-10是純合子的概率是___________。

          (4)假設(shè)Ⅲ-10和Ⅲ-9結(jié)婚,生下正常男孩的概率是___________。

          Ⅱ.人類(lèi)的F基因前段存在CGG重復(fù)序列?茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究,統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下:

          CGG重復(fù)次數(shù)(n)

          n<50

          n≈150

          n≈260

          n≈500

          F基因的mRNA(分子數(shù)/細(xì)胞)

          50

          50

          50

          50

          F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞)

          1000

          400

          120

          0

          癥狀表現(xiàn)

          無(wú)癥狀

          輕度

          中度

          重度

          此項(xiàng)研究的結(jié)論:_______________________________________________________。

          (1)常   顯   常   隱

          (2)aaBB或aaBb    AaBb

          (3)2/3

          (4)5/12

          CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病情況)有關(guān)。

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                 A.甲病是伴X顯性遺傳端正

                 B.乙病是常染色體隱性遺性病

                 C.III—8如果是一女孩,可能是2種基因型

                 D.III—10 不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

           

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          A.甲病是伴X顯性遺傳端正
          B.乙病是常染色體隱性遺性病
          C.III—8如果是一女孩,可能是2種基因型
          D.III—10 不攜帶甲、乙致病基因的概率是2/3

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