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        1. 如下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。在不涉及基因突變的情況下,根據(jù)圖譜作出的判斷中,錯(cuò)誤的是(  )

          A.圖譜②肯定是顯性遺傳病

          B.圖譜①一定是常染色體隱性遺傳病

          C.圖譜③一定不是細(xì)胞質(zhì)遺傳病

          D.圖譜④一定是伴X隱性遺傳病

           

          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測(cè)試(理綜)生物部分 題型:綜合題

           

          I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。

             (1)他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

             (2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

           

          Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配

          Xg陰性與Xg陰性婚配

          親代

           

           

           

           

          子代

           

           

           

           

          如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:        

             (3)我國(guó)人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是         。

             (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個(gè)女兒中,一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是          ,如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是         。

          II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

            

          (1)合成人血紅蛋白的直接模板是         ,合成場(chǎng)所是       。

             (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           

          對(duì)于這種分子遺傳病,臨床上是否可以

          通過鏡檢來診斷,為什么?          .

             (3)結(jié)合所學(xué)知識(shí),提出一種治愈這種

          遺傳病的思路。        。

             (4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基

          因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

          順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩

          條)                    。

           

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          科目:高中生物 來源: 題型:閱讀理解

          (09西南名校聯(lián)考)(8分) Ⅰ.據(jù)研究玉米的性別受基因控制。如果改變某些基因的組成,可以使玉米從雌雄同株變成雌雄異株。玉米的正常植株是雌雄同株異花植物。雄花序頂生,雌花序長(zhǎng)在植株中部的葉腋間。玉米的雌花序是由顯性基因B控制的,雄花序則由T控制。當(dāng)基因型為bb時(shí),植株就不長(zhǎng)雌花序;蛐蜑閠t時(shí),植株中原來的雄花序轉(zhuǎn)為雌花序。以上兩對(duì)基因位于非同源染色體上。現(xiàn)有四種純合的玉米品種如下圖所示:

           

           

           

           

           

           

           

           

           

          利用上述玉米品種作親本進(jìn)行雜交試驗(yàn),試回答下列問題。

          (1)如果用乙和丙進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的F1代自交,則F2代中的雌雄同株、雄株、雌株之比為        ,其中表現(xiàn)型跟圖中的丙相同的比例為         。

          (2)如果用乙和丁進(jìn)行雜交,產(chǎn)生的后代與圖中的            類型的個(gè)體雜交,產(chǎn)生的后代中雄株和雌株比例為1:1。

          (3)某良種場(chǎng)有乙、丙、丁三種玉米品種。若要提供給農(nóng)民的雜交玉米種子,必須用             雜交,這樣產(chǎn)生的后代為雌雄同株,種植后才能正常傳粉產(chǎn)生種子。

          Ⅱ.目前,人類的遺傳性疾病的發(fā)病率和死亡率有逐年增高的趨勢(shì),人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。有的人從二三十歲開始頭發(fā)變稀少,四五十歲變禿頂,稱為少禿頂。少禿頂是遺傳的,受一對(duì)常染色體基因(基因用H、h表示)控制,在男孩身上為顯性遺傳,在女孩身上為隱性遺傳。而紅綠色盲為X染色體隱性遺傳(基因用B、b表示)。根據(jù)以下系譜圖,回答問題。

              
           
            
           

           

           

           

           

           

           

           

           

           


          (1)寫出Ⅰ4基因型              ,Ⅲ3基因型              。

          (2)引起Ⅳ2少禿頂?shù)幕虿豢赡軄碓从诘冖翊?U>             號(hào)個(gè)體。

          (3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一個(gè)兒子,則僅患一種病的可能性是          。

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,人們可以根據(jù)人類的需求來改造生物的性狀,在許多領(lǐng)域取得了可喜的成果,如圖是利用奶牛乳汁生產(chǎn)血清白蛋白的圖解,根據(jù)下圖回答:

          ]

          (1)在此工程過程中涉及的現(xiàn)代生物技術(shù)主要有                     

          (2)在基因工程中,我們稱②為    ,在②進(jìn)入③之前要用          等工具來構(gòu)建基因表達(dá)載體,能實(shí)現(xiàn)②進(jìn)入③的常用方法是          。

          (3)圖中①一般經(jīng)    處理可以得到③,從③到④的過程中一般用未受精的卵細(xì)胞去核后作為受體,不用普通的體細(xì)胞,原因  是                

           (4)從A~D中選出④到⑤的過程中正確的操作方法   ,把⑤送入⑥的最佳時(shí)期是       。

          (5)⑦是⑥生出的后代,那么⑦的遺傳性狀和    最相似,為什么?              ,如果②的數(shù)量太少常用    來擴(kuò)增。要實(shí)現(xiàn)⑦批量生產(chǎn)血清白蛋白,則要求③的性染色體是    ,利用該方法得到的動(dòng)物叫做     。 (6)用這種方法生產(chǎn)藥物與工廠化生產(chǎn)藥物的優(yōu)越性在于    。⑦和某些轉(zhuǎn)基因羊可通過分泌乳汁來生產(chǎn)人類所需藥物,這類的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物被稱為     

           

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          科目:高中生物 來源:2011屆四川省宜賓市高中高三第二次診斷性測(cè)試(理綜)生物部分 題型:綜合題


          I.(10分)為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式,某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動(dòng)。
          (1)他們調(diào)查時(shí)最好選取群體中發(fā)病率較高的         遺傳病,如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式,調(diào)查單位最好是    (填“自然人群”或“家系")。
          (2)人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制,在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)表格。

           
          Xg陽(yáng)性與Xg陽(yáng)性婚配
          Xg陰性與Xg陰性婚配




          親代
           
           
           
           
          子代
           
           
           
           
          如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷,請(qǐng)你指出不足之處:        
          (3)我國(guó)人群中,紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7%,在女性中發(fā)病率為0.5%,但實(shí)驗(yàn)小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大,其最可能的原因是        。
          (4)某一家庭,父親患紅綠色盲,母親正常,所生育的兩個(gè)女兒中,一個(gè)患鐮刀型細(xì)胞貧血癥(基因發(fā)生隱性突變,致病基因表示為a),另一個(gè)表現(xiàn)正常。這個(gè)正常女兒的基因型是         ,如果她與一個(gè)其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚,那么,他們生育患病子女的幾率是        。
          II.(1 2分)控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號(hào)、1 6號(hào)染色體上,在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成,但在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個(gè)ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

          (1)合成人血紅蛋白的直接模板是        ,合成場(chǎng)所是      。
          (2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變,而β基因發(fā)生突變,往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由:           。
          對(duì)于這種分子遺傳病,臨床上是否可以
          通過鏡檢來診斷,為什么?         .
          (3)結(jié)合所學(xué)知識(shí),提出一種治愈這種
          遺傳病的思路。       。
          (4)根據(jù)圖分析,關(guān)于人類染色體上基
          因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
          順序,對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩
          條)                   

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