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          下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸代謝過程的部分圖解，根據(jù)圖解所做的分析正確的是（     ）
            
              
            
                        
          A．基因1、2、3中任何一個基因發(fā)生突變都會引起黑色素無法合成而形成的白化病
            
           B．如果一對患白化病的夫妻，如果沒有基因突變，則他們的后代全部患白化病
            
           C．基因1和4可能是等位基因，基因4從根本上是基因1突變來的
            
           D．酶1催化的反應是脫氨基作用，酪氨酸是非必需氨基酸
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          C   
             
          解析:
               
          A錯誤，酪氨酸可以從食物中獲得或體內(nèi)通過自身氨基轉換作用獲得，單純基因1突變不會引起白化��；B錯誤，白化病是隱性遺傳病，如果這對夫婦所含有的白化基因不是同一對等位基因，則后代可不患白化病。D錯誤，酶1催化苯丙氨酸轉變?yōu)槔野彼�，是氨基轉換作用。
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
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				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸代謝的部分途徑，請據(jù)圖分析回答：（注：圖解中的①②分別代表不同種類的酶）
            
           
            
          （1）人體內(nèi)環(huán)境中的酪氨酸，從來源上分應屬于＿＿＿＿＿＿氨基酸。
            
          （2）若CFTR蛋白是由n個氨基酸通過縮合形成的m條肽鏈的蛋白質。該蛋白質在細胞內(nèi)進行縮合的場所是＿＿＿＿＿＿，該過程在遺傳學上稱為＿＿＿＿＿。該蛋白質在徹底水解過程中共需要消耗＿＿＿＿個水分子。若CFTR蛋白分子結構異常，會導致一種囊性纖維病，究其原因是編碼該蛋白質基因中，缺失了＿＿＿個堿基對，從而導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸。
            
          （3）老年人頭發(fā)變白，其直接原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，而造成白化病的根本原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
            
          （4）通過以上分析可知，基因、蛋白質、性狀之間有什么關系？
            
          ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2013-2014學年遼寧五校聯(lián)考上期期末考試高三生物卷（解析版）
				題型：選擇題
			
          

						
          下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑（若酶①缺乏，苯丙酮酸積累過多會引起苯丙酮尿癥；已知人體內(nèi)酪氨酸只能來自苯丙氨酸）。有關分析不正確的是：
          


          


          A．酶③缺乏會導致人患白化病
          


          B．尿黑酸在人體內(nèi)積累過多積累，可能與酶②的缺乏有關
          


          C．可以通過減少酪氨酸的攝入量來輔助治療苯丙酮尿癥
          


          D．對于苯丙酮尿癥患者來說，酪氨酸為必需氨基酸
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：月考題
				題型：讀圖填空題
			
          

						
          下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題。
          

          (1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是由于患者的體細胞中缺少_________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變?yōu)槔野彼幔荒苻D變?yōu)楸奖�。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的________造成不同程度的損害，使智力低下，且患者尿味異樣。
          (2)如果一對患白化病的夫妻(酶1基因均正常)生了8個小孩都是正常的，患白化病最可能的根本原因是______________。由此可見，基因與性狀間并非簡單的_____關系。
          (3)若在其它條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患_________癥。
          (4)從以上實例可以看出，基因通過控制__________來控制_________，進而控制生物體的性狀。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：
			
          

						
          下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑。請根據(jù)圖示回答下列問題。
            
            
           (1)導致苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細胞中缺少________，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變?yōu)槔野彼�，只能轉變?yōu)楸奖�。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會對嬰兒的________________造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。
            
          (2)如果一對患白化病的夫妻(酶 ①基因均正常)生了8個小孩都是正常的，最可能的根本原因是_____________________________________________________________________。由此可見，基因與性狀間并非簡單的線性關系。
            
          (3)若在其他條件均正常的情況下，直接缺少酶③會使人患________癥。
            
          (4)從以上實例可以看出，基因通過控制________來控制________，進而控制生物體的性狀。
              
           
          

			
          

			
          
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