Question

【題目】某生物興趣小組發(fā)現在一個家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個孩子都正常，于是對這對夫婦的雙親以及其他親人進行調查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據所學的遺傳學知識對該病的致病基因位置、遺傳方式進行推斷。不考慮突變和交叉互換，回答下列問題：

（1）根據系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對等位基因控制，他們的依據是：若由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病”判斷致病基因為_____________性基因，則他們的親代中應有_____________，而且還確定該致病基因不位于X染色體上，判斷的依據是：若該病為伴X染色體隱性遺傳，則Ⅱ1一定_____________，若該病為伴X染色體顯性遺傳，則Ⅲ1一定_____________。

（2）同學們推斷，如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，那么Ⅱ2與Ⅱ3的基因型分別為_______________、_______________時其子代都不會患病。若以上推斷正確，Ⅲ1與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為____________。

（3）為確定同學們的推斷是否正確，可采用的方法是____________________________________。

Answer 1

【答案】顯 患者 患病 患病 AAbb aaBB 1/4 在其他患同種病的多個家族中進行調查，觀察是否符合推斷結果

【解析】

按單基因遺傳病推斷，Ⅱ-2與Ⅱ-3患病，生出不患病后代，說明該病為隱性，而Ⅰ-3與Ⅰ-4不患病，生出患病后代，說明該病為隱性，二者矛盾，故該遺傳病不只受一對等位基因控制。

（1）若由“Ⅱ2與Ⅱ3婚配的子代不會患病”判斷致病基因為顯性基因，則他們的親代中應有患者，但Ⅱ-3的父母皆無��；若該病為伴X染色體隱性遺傳，母患子必患，則Ⅱ1一定患病；若該病為伴X染色體顯性遺傳，父患女必患，則Ⅲ1一定患病，與系譜圖不符，故確定該致病基因不位于X染色體上。

（2）如果該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因，要保證Ⅱ2與Ⅱ3兩個患病個體子代都不會患病，其基因型分別為AAbb 、aaBB。若以上推斷正確，Ⅲ1基因型為AaBb，其與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病個體為aaB ，占1/4。

（3）除“該病受兩對常染色體上的兩對等位基因A、a和B、b控制，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因”該種推斷外，還存在其他可能性，如“該病受兩對等位基因A、a和B、b控制，一對位于常染色體，一對位于X染色體上，且正常個體的每對等位基因至少含有一個顯性基因”，為確定同學們的推斷是否正確，可采用的方法是在其他患同種病的多個家族中進行調查，觀察是否符合推斷結果。