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        1. (7分,每空1分)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個氨基酸發(fā)生了替換。上圖是該病的病因圖解;卮鹣铝袉栴}:

          (1)圖中①表示DNA上的堿基對發(fā)生改變,遺傳學(xué)上稱為___________。
          (2)圖中②以DNA的一條鏈為模板,按照___________原則,合成mRNA的過程,遺傳學(xué)上稱為___________,該過程的場所是_________。
          (3)圖中③的過程稱為_____     ___,完成該過程的場所是_________。
          (4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是___________。

          (1)基因突變
          (2)堿基互補(bǔ)配對;   轉(zhuǎn)錄;    細(xì)胞核
          (3)翻譯;   核糖體
          (4)谷氨酸;

          解析

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年貴州省湄潭中學(xué)高二上學(xué)期期末生物試卷 題型:綜合題

          (共7分,每空1分)下面是某家族性遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),請回答下面的問題。

          (1)該遺傳病的致病基因在_______染色體上,是_______性遺傳.
          (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是______和_________。
          (3)Ⅲ10可能的基因型是_________________,她是雜合子的概率是__________。
          (4)如果Ⅲ10與有該病的男子結(jié)婚,則不宜生育,因為生出病孩的概率為_____      。

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          科目:高中生物 來源:2012屆安徽省淮北一中高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

          (8分,每空1分)下圖為高等動物神經(jīng)系統(tǒng)局部亞顯微結(jié)構(gòu)模式閣。請據(jù)圖回答:

          (1)分別刺激圖中1,2,3,4四處,能引起肌肉收縮的是__________,肌肉和支配它的       合稱為效應(yīng)器。
          (2)刺激3處時,興奮部位膜內(nèi)外電位為            。
          (3)a神經(jīng)元與b神經(jīng)元相接觸的部位叫      。此處7所包含的化學(xué)遞質(zhì)只能由[ ]      釋放,作用于[ ]         
          (4)結(jié)構(gòu)6(細(xì)胞器)的生理意義是                             。在正常供氧條件下,6內(nèi)外CO2濃度差的特點是                           

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          科目:高中生物 來源:2011-2012學(xué)年安徽省高三第三次月考生物試卷 題型:綜合題

          (8分,每空1分)下圖為高等動物神經(jīng)系統(tǒng)局部亞顯微結(jié)構(gòu)模式閣。請據(jù)圖回答:

          (1)分別刺激圖中1,2,3,4四處,能引起肌肉收縮的是__________,肌肉和支配它的         合稱為效應(yīng)器。

          (2)刺激3處時,興奮部位膜內(nèi)外電位為              。

          (3)a神經(jīng)元與b神經(jīng)元相接觸的部位叫        。此處7所包含的化學(xué)遞質(zhì)只能由[ ]       釋放,作用于[ ]         

          (4)結(jié)構(gòu)6(細(xì)胞器)的生理意義是                              。在正常供氧條件下,6內(nèi)外CO2濃度差的特點是                             。

           

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          科目:高中生物 來源:2013屆貴州省高二上學(xué)期期末生物試卷 題型:綜合題

          (共7分,每空1分)下面是某家族性遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對等位基因控制,A是顯性,a是隱性),請回答下面的問題。

          (1)該遺傳病的致病基因在_______染色體上,是_______性遺傳.

          (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分別是______和_________。

          (3)Ⅲ10可能的基因型是_________________,她是雜合子的概率是__________。

          (4)如果Ⅲ10與有該病的男子結(jié)婚,則不宜生育,因為生出病孩的概率為_____       。

           

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          科目:高中生物 來源:2010-2011學(xué)年甘肅省河西五市高三第一次聯(lián)考生物試卷 題型:綜合題

          (12分,每空1分)下圖為白化。ˋ-a)和色盲(B-b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:

          (1)寫出下列個體可能的基因型:

          Ⅰ2               ,Ⅲ9              ,Ⅲ11               。

          (2)寫出Ⅲ10產(chǎn)生的卵細(xì)胞可能的基因型為                 

          (3)若Ⅲ8與Ⅲ11結(jié)婚,生育一個只患白化病孩子的概率為          ,生育一個只患色盲孩子的概率為           ,生育一個兩病兼有孩子的概率為          

          (4)若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個患白化病孩子的概率為              ,生育一個完全正常孩子的概率為             。

          (5)Ⅲ8與Ⅲ11以及Ⅲ7與Ⅲ10之間結(jié)婚,均屬             婚配,他們之間的親緣關(guān)系是          血親。

          (6)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種,遺傳病產(chǎn)生的根本原因是                 。

           

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