| 年級(jí) | 高中課程 | 年級(jí) | 初中課程 |
| 高一 | 高一免費(fèi)課程推薦！ | 初一 | 初一免費(fèi)課程推薦！ |
| 高二 | 高二免費(fèi)課程推薦！ | 初二 | 初二免費(fèi)課程推薦！ |
| 高三 | 高三免費(fèi)課程推薦！ | 初三 | 初三免費(fèi)課程推薦！ |
科目：高中生物 來(lái)源： 題型：013
正常女人與一患抗維生素D佝僂病的男人結(jié)婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他們的女兒與正常男人結(jié)婚，所生子女各有一半為患者。由此判斷，決定人類抗維生素D佝僂病的基因是（ ）
A．Y染色體上的基因
B．常染色體上顯性基因
C．常染色體上隱性基因
D．X染色體上顯性基因
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來(lái)源：生物教研室 題型：013
A．Y染色體上的基因
B．常染色體上顯性基因
C．常染色體上隱性基因
D．X染色體上顯性基因
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來(lái)源： 題型：
白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中發(fā)病率是1%。下圖為某白化病家族系譜圖。據(jù)圖分析作答。
（1）此病與下列 種遺傳病遺傳方式相同。
A．軟骨發(fā)育不全 B．原發(fā)性高血壓
C．苯丙酮尿正癥 D．抗維生素D佝僂病
（2）如果14與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒子的概率是 。
（3）如果14和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟有病雙親正常，那么他們第一個(gè)孩子有此病的概率為 。
（4）如果14與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ，只患紅綠色盲的概率為 ，完全正常的概率為 。
查看答案和解析>>
科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年江西省高三第二次月考生物試卷 題型：綜合題
白化病又叫陰天樂，是由于基因異常，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能轉(zhuǎn)化為黑色素，因而出現(xiàn)皮膚與毛發(fā)發(fā)白的癥狀。在人群中的發(fā)病率是1%。如圖為某白化病家族系普?qǐng)D。據(jù)圖回答問題。
⑴此病與下列 遺傳病的遺傳方式相同。
A.軟骨發(fā)育不全 B.原發(fā)性高血壓
C.苯丙酮尿癥 D.抗維生素D佝僂病
⑵如果14號(hào)個(gè)體與一個(gè)正常女人結(jié)婚，他們生的第一個(gè)孩子是患此病兒的概率是 。
⑶如果14號(hào)個(gè)體和一個(gè)正常女人結(jié)婚，而這個(gè)女人的兄弟患病但雙親正常，那么他們的第一個(gè)孩子患此病的概率為 。
⑷如果14號(hào)個(gè)體(色覺正常)與一個(gè)患白化病、色覺正常的女人結(jié)婚，此女的父母表現(xiàn)型正常，但有一個(gè)患紅綠色盲的弟弟。則他們生的孩子只患一種病的概率為 ，只患紅綠色盲的概率為 ，完全正常的概率為 。
查看答案和解析>>
百度致信 - 練習(xí)冊(cè)列表 - 試題列表
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報(bào)平臺(tái) | 網(wǎng)上有害信息舉報(bào)專區(qū) | 電信詐騙舉報(bào)專區(qū) | 涉歷史虛無(wú)主義有害信息舉報(bào)專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報(bào)專區(qū)
違法和不良信息舉報(bào)電話：027-86699610 舉報(bào)郵箱：58377363@163.com