遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是
I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb
Ⅱ5的基因型為BbXAXA的可能性為1／4
Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率為1／32
通過遺傳咨詢可確定Ⅳn是否患有遺傳病
科目：高中生物 來源： 題型：
6．下列遺傳系譜圖中，甲種遺傳病的致病基因用E或e表示，乙種遺傳病的致病基因用F或f表示。個體II3不攜帶致病基因，則
A．個體I2的基因型為eeXFXf
B．個體II6的基因型為FFXEY
C．個體III9的基因型為FFXeY的可能性是1／2
D．個體Ⅳn為患兩種遺傳病女孩的概率是1／32
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年河南省三門峽市高三上學期調研考試生物試卷 題型：選擇題
遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是（ ）
A、I2的基因型為aaXBXB或aaXBXb B、II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4
C、IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 D、通過遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病
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科目：高中生物 來源：2010～2011學年廣東省高二上學期期末考試生物試卷 題型：綜合題
（12分）某學校生物小組對該校03、04、05、06級學生紅綠色盲發(fā)病情況進行調查。調查400人（男、女各200人），其中紅綠色盲患者12人（男性10人，女性2人）。
（1）該小組選擇紅綠色盲進行調查，對保證調查活動的成功有什么意義?
（2）我國人群中紅綠色盲男性發(fā)病率為7％，女性發(fā)病率為0.5％，上述調查結果（假設還有16個攜帶者）與之是否吻合?如果有偏差，列舉兩個可能的原因。
（3）對兩個家庭進行調查發(fā)現(xiàn)，在一個家庭中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲，卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍色盲，繪制了系譜圖甲（III7和III8為異卵雙生）；在另一個家庭中發(fā)現(xiàn)4名紅綠色盲患者，繪出遺傳系譜圖乙（II6和II7為同卵雙生）。請分析回答：
①圖甲中藍色盲的遺傳方式為___________。
②圖乙中紅綠色盲男孩（III10）的色盲基因來自I代中的___________個體。
③乙圖中II6和II7的表現(xiàn)型是否一定相同?說明理由。
④據(jù)（2）中調查的數(shù)據(jù)，推算甲圖中III8同時患紅綠色盲和藍色盲的概率是___________。
⑤Leber遺傳性視神經(jīng)�。↙HON）是一種線粒體基因控制的遺傳病，若甲系譜中II5患該病，則該家系中患有該病的個體還有___________。
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科目：高中生物 來源：2012屆河南省三門峽市高三上學期調研考試生物試卷 題型：單選題
遺傳系譜圖中，II6不攜帶致病基因，甲種遺傳病的致病基因用A或a表示，乙種遺傳病的致病基因用B或b表示，下列分析正確的是（ ）
A．I2的 基因型為aaXBXB或aaXBXb | B．II5的基因型為BbXAXA的可能性為1/4 |
| C．IVn為患兩種遺傳病女孩的概率為1/32 | D．通過遺傳咨詢可確定IVn是否患有遺傳病 |
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