如下圖為某遺傳病的家譜圖，則5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分別是。
A．0，8／9
B．1／4，1
C．1／9，1
D．0，1／9
活力課時同步練習(xí)冊系列答案
學(xué)業(yè)測評一課一測系列答案科目：高中生物 來源：生物教研室 題型：022
病例一：如下圖為某家系中血友病的遺傳圖解。
（1）如果Ⅱ—2與正常男性結(jié)婚，她的第一個孩子是血友病男孩的可能性是________。
（2）假設(shè)她的第一個孩子為血友病男孩，則她的第二個孩子為血友病男孩的可能性是________。
（3）如果Ⅱ—3與一血友病男性結(jié)婚，她第一個孩子為正常的可能性是________。
病例二：（如下圖所示）
（1）此病屬于_____性遺傳病，其致病基因位于________染色體上。
（2）若用B和b表示致病基因，則Ⅱ—2的基因型為：________________，基致病基因來自________。
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科目：高中生物 來源： 題型：071
以下是三例人類遺傳病：
病例一：如下圖為某家系中血友病的遺傳圖解。
（1）如果Ⅱ—2與正常男性結(jié)婚，她的第一個孩子是血友病男孩的可能性是________。
（2）假設(shè)她的第一個孩子為血友病男孩，則她的第二個孩子為血友病男孩的可能性是________。
（3）如果Ⅱ—3與一血友病男性結(jié)婚，她第一個孩子為正常的可能性是________。
病例二：（如下圖所示）
（1）此病屬于_____性遺傳病，其致病基因位于________染色體上。
（2）若用B和b表示致病基因，則Ⅱ—2的基因型為：________________，基致病基因來自________。
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科目：高中生物 來源：2012屆四川省棠湖中學(xué)高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題
Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于 染色體上的 性基因；2號個體的基因型是 。
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是 。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為 性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的 ，必傳給其子代中的 。
（4）系譜二中，4號個體的基因型是 ；第III代中的 號個體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結(jié)婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳病），他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是 。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程，A～D代表激素，①～④表示過程。據(jù)圖回答：
（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程是：低血糖刺激 ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、 分泌激素B，以協(xié)同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。
①開始時的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是 。30min后，在較高濃度 的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過程 （填圖甲中的數(shù)字序號）顯著加強，使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點分別是： 。這一事實說明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險因素。
（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動最重要的激素是 。人在寒冷的環(huán)境下會出現(xiàn)寒顫，這是機體通過骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運動后，機體降低體溫的機制主要是通
過汗液的蒸發(fā)和 增加散熱。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年四川省高三3月月考理科綜合試卷（生物部分） 題型：綜合題
Ⅰ（每空1分，共10分）下圖系譜一表示某家系中多指癥的發(fā)病及遺傳（相關(guān)基因用A、a表示）；系譜二表示另一家系中某種伴性遺傳病的發(fā)病及遺傳情況（相關(guān)基因用B、b表示）。據(jù)圖回答以下問題：
（1）從系譜一分析可知，多指癥基因是位于 染色體上的 性基因；2號個體的基因型是 。
（2）系譜一中，若8號個體與正常女性結(jié)婚，其子女不患多指的概率是 。
（3）從系譜二分析可知，該伴性遺傳病致病基因為 性；該家系中男患者的致病基因來自I代中的 ，必傳給其子代中的 。
（4）系譜二中，4號個體的基因型是 ；第III代中的 號個體與正常異性結(jié)婚，其女兒均患病、兒子均正常。
（5）如果系譜一中的4號個體與系譜二中的4號個體結(jié)婚（已知兩個家系沒有共同的遺傳�。�，他們的后代中兩種遺傳病均不患的概率是 。
Ⅱ．(每空1分，共8分)下圖表示下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程，A～D代表激素，①～④表示過程。據(jù)圖回答：
（1）饑餓狀態(tài)下，導(dǎo)致血糖升高的神經(jīng)調(diào)節(jié)過程是：低血糖刺激 ，一方面由神經(jīng)調(diào)節(jié)肝
臟的代謝；另一方面由有關(guān)神經(jīng)促進(jìn)腎上腺分泌激素C、 分泌激素B，以協(xié)同升血糖。
（2）給成年的肥胖者和非肥胖者一次性口服足量的濃葡萄糖溶液后，測定血液中葡萄糖和胰島素濃度，結(jié)果如下圖。
①開始時的30min內(nèi)，血糖上升的直接原因主要是 。30min后，在較高濃度 的調(diào)節(jié)下，肝細(xì)胞內(nèi)的反應(yīng)過程 （填圖甲中的數(shù)字序號）顯著加強，使血糖恢復(fù)正常。
②圖乙表明口服葡萄糖后，肥胖者與非肥胖者在血糖濃度及胰島素分泌量方面的變化，異同點分別是： 。這一事實說明肥胖者胰島素調(diào)節(jié)血糖的效率低，肥胖是導(dǎo)致糖尿病的危險因素。
（3）在人體體溫的神經(jīng)—體液調(diào)節(jié)中，下丘腦是體溫調(diào)節(jié)中樞，調(diào)節(jié)產(chǎn)熱活動最重要的激素是 。人在寒冷的環(huán)境下會出現(xiàn)寒顫，這是機體通過骨骼肌收縮增加產(chǎn)熱，以利于維持體溫恒定；劇烈運動后，機體降低體溫的機制主要是通
過汗液的蒸發(fā)和 增加散熱。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題
I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。
（1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的 遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是 （填“自然人群”或“家系"）。
（2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。
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Xg陽性與Xg陽性婚配 |
Xg陰性與Xg陰性婚配 |
||
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男 |
女 |
男 |
女 |
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親代 |
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子代 |
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如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處： 。
（3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是 。
（4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是 ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是 。
II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。
（1）合成人血紅蛋白的直接模板是 ，合成場所是 。
（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由： 。
對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以
通過鏡檢來診斷，為什么? .
（3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種
遺傳病的思路。 。
（4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基
因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的
順序，對你有哪些啟示?（至少答兩
條） 。
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