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        1. 在特定的培養(yǎng)基上,培育出了純種的酵母菌,這些酵母菌構(gòu)成了一個(gè)      ( 。


          1. A.
            細(xì)胞
          2. B.
            個(gè)體
          3. C.
            種群
          4. D.
            群落
          C
          試題分析:種群是指某自然區(qū)域中,同種生物的集合。純種酵母菌是同一個(gè)物種的集合,符合種群的定義。
          考點(diǎn):種群的概念
          點(diǎn)評(píng):考察種群的概念,考察生命結(jié)構(gòu)層次的概念,需要平時(shí)記憶積累。
          練習(xí)冊(cè)系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來(lái)源: 題型:043

          (1)兩位科學(xué)家將經(jīng)過(guò)洋紅細(xì)胞免疫過(guò)的小鼠脾細(xì)胞(B淋巴細(xì)胞)與小鼠骨髓瘤細(xì)胞融合,產(chǎn)生雜交瘤細(xì)胞,并能分泌單克隆抗體。洋紅細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞在該實(shí)驗(yàn)中分別屬于

          [  ]

          A.癌細(xì)胞和記憶細(xì)胞

          B.抗原物和效應(yīng)B細(xì)胞

          C.特定抗體物和記憶細(xì)胞

          D.癌細(xì)胞和效應(yīng)B細(xì)胞

          (2)1975年科學(xué)家首次利用B淋巴細(xì)胞雜交瘤技術(shù)制備出單克隆抗體,請(qǐng)觀察下圖,然后回答問(wèn)題:

          ①抗體是指________________的具有免疫功能的球蛋白。在人體中,抗體主要分布在________中,也分布于________及________中。

          ②上圖示單克隆抗體的制備過(guò)程:

          制備單克隆抗體的B淋巴細(xì)胞一般從________中采集。

          從下表看,用于篩選雜交瘤細(xì)胞的是特定的________培養(yǎng)基。

          ③大量制備單克隆抗體的方法主要有兩種:①體外培養(yǎng)法,可獲得10 μg/mL的抗體;②動(dòng)物體內(nèi)誘生法,可獲得5~20 mg/mL的抗體。你選擇的方法及原因是________________。

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          科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年安徽省宣城中學(xué)高二下學(xué)期5月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題

          回答有關(guān)生物工程的問(wèn)題。(8分)
          小鼠是實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,如:利用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體、利用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中導(dǎo)致了“基因敲除”技術(shù)的出現(xiàn)。
          用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體。
          (1).將小鼠等分為兩組,甲組定期間隔注射適量的含X病毒的溶液,其目的是____________________;乙組注射________________(作對(duì)照)。
          (2).為了保存有價(jià)值的雜交瘤細(xì)胞系,通常用超低溫將其凍存,請(qǐng)分析其原因____________
          ___________________。
          用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術(shù),能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術(shù)的主要過(guò)程如下:
          第一步:分離小鼠胚胎干細(xì)胞,這些細(xì)胞中含有需要改造的基因,稱“靶基因”。
          第二步:獲取與“靶基因”同源的DNA片斷,利用特定技術(shù)在該DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因)成為突變DNA(如下圖),使該片段上的靶基因失活。
          第三步:將插入neoR基因(新霉素抗性基因)的靶基因轉(zhuǎn)移入胚胎干細(xì)胞,再通過(guò)同源互換,用失活靶基因取代兩個(gè)正常靶基因中的一個(gè),完成對(duì)胚胎干細(xì)胞的基因改造。
          第四步:將第三步處理后的胚胎干細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。
          其基本原理如下圖所示:

          (3).第二步中neoR基因插入靶基因使用的工具酶是                     。neoR基因不僅能使靶基因失活,還可作為       ;“靶基因失活”的根本原因是            。
          (4).從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個(gè)靶基因的胚胎干細(xì)胞,到將該細(xì)胞培育成“基因敲除”小鼠,運(yùn)用到的生物技術(shù)有           、             等。

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          科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東省新興縣惠能中學(xué)高一下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題

          (現(xiàn)代生物科技)(8分)用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術(shù),能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術(shù)的主要過(guò)程如下:
          第一步:分離小鼠胚胎干細(xì)胞,這些細(xì)胞中含有需要改造的基因,稱“靶基因”。
          第二步:獲取與“靶基因”同源的DNA片斷,利用特定技術(shù)在該DNA片段上插入neoR基因
          (新霉素抗性基因)成為突變DNA(如下圖),使該片段上的靶基因失活。
          第三步:將插入neoR基因(新霉素抗性基因)的靶基因轉(zhuǎn)移入胚胎干細(xì)胞,再通過(guò)同源互換,用失活靶基因取代兩個(gè)正常靶基因中的一個(gè),完成對(duì)胚胎干細(xì)胞的基因改造。
          第四步:將第三步處理后的胚胎于細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。
          其基本原理如下圖所示:

          (1)第二步中neoR基因插入靶基因使用的工具酶是                     。neoR基因不僅能使靶基因失活,還是         ;“靶基因失活”的含義是           
          (2)從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個(gè)靶基因的胚胎干細(xì)胞,到將該細(xì)胞培育成“基因敲除”小鼠,運(yùn)用到的生物技術(shù)有         、                 等。
          (3)科學(xué)家可以通過(guò)‘“基因敲除”技術(shù)來(lái)治療疾病,上題中獲得的基因敲除小鼠,能否直接用來(lái)研究基因功能并說(shuō)明原因                      ,                   
                                 。     

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          科目:高中生物 來(lái)源:2012屆山東省實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三第四次診斷考試?yán)砜凭C合試卷(生物部分) 題型:綜合題

          (現(xiàn)代生物科技)(8分)用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術(shù),能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術(shù)的主要過(guò)程如下:
          第一步:分離小鼠胚胎干細(xì)胞,這些細(xì)胞中含有需要改造的基因,稱“靶基因”。
          第二步:獲取與“靶基因”同源的DNA片斷,利用特定技術(shù)在該DNA片段上插入neoR基因
          (新霉素抗性基因)成為突變DNA(如下圖),使該片段上的靶基因失活。
          第三步:將插入neoR基因(新霉素抗性基因)的靶基因轉(zhuǎn)移入胚胎干細(xì)胞,再通過(guò)同源互換,用失活靶基因取代兩個(gè)正常靶基因中的一個(gè),完成對(duì)胚胎干細(xì)胞的基因改造。
          第四步:將第三步處理后的胚胎于細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。
          其基本原理如下圖所示:

          (1)第二步中neoR基因插入靶基因使用的工具酶是                     。neoR基因不僅能使靶基因失活,還是         ;“靶基因失活”的含義是           
          (2)從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個(gè)靶基因的胚胎干細(xì)胞,到將該細(xì)胞培育成“基因敲除”小鼠,運(yùn)用到的生物技術(shù)有         、                 等。
          (3)科學(xué)家可以通過(guò)‘“基因敲除”技術(shù)來(lái)治療疾病,上題中獲得的基因敲除小鼠,能否直接用來(lái)研究基因功能并說(shuō)明原因                                         
                                 。     

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          科目:高中生物 來(lái)源:2013屆安徽省高二下學(xué)期5月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

          回答有關(guān)生物工程的問(wèn)題。(8分)

          小鼠是實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,如:利用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體、利用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中導(dǎo)致了“基因敲除”技術(shù)的出現(xiàn)。

          用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體。

          (1).將小鼠等分為兩組,甲組定期間隔注射適量的含X病毒的溶液,其目的是____________________;乙組注射________________(作對(duì)照)。

          (2).為了保存有價(jià)值的雜交瘤細(xì)胞系,通常用超低溫將其凍存,請(qǐng)分析其原因____________

          ___________________。

              用小鼠進(jìn)行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術(shù),能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術(shù)的主要過(guò)程如下:

          第一步:分離小鼠胚胎干細(xì)胞,這些細(xì)胞中含有需要改造的基因,稱“靶基因”。

          第二步:獲取與“靶基因”同源的DNA片斷,利用特定技術(shù)在該DNA片段上插入neoR基因(新霉素抗性基因)成為突變DNA(如下圖),使該片段上的靶基因失活。

          第三步:將插入neoR基因(新霉素抗性基因)的靶基因轉(zhuǎn)移入胚胎干細(xì)胞,再通過(guò)同源互換,用失活靶基因取代兩個(gè)正常靶基因中的一個(gè),完成對(duì)胚胎干細(xì)胞的基因改造。

          第四步:將第三步處理后的胚胎干細(xì)胞,轉(zhuǎn)移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。

          其基本原理如下圖所示:

          (3).第二步中neoR基因插入靶基因使用的工具酶是                      。neoR基因不僅能使靶基因失活,還可作為        ;“靶基因失活”的根本原因是            

          (4).從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個(gè)靶基因的胚胎干細(xì)胞,到將該細(xì)胞培育成“基因敲除”小鼠,運(yùn)用到的生物技術(shù)有            、              等。

           

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