Question

Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜，通過基因測(cè)序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是

A．該病屬于伴X隱性遺傳病

B．Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因

C．該病可通過測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷

D．可利用基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病

Answer 1

B

解析試題分析：已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ-2患病，說明Ⅱ-2的致病基因只來自于Ⅰ-1，說明該病屬于伴X隱性遺傳病，故A正確；正�；�因用A表示，致病基因用a表示，則Ⅰ-1的基因型為X^AY,Ⅰ-2的基因型為X^AX^a，Ⅱ-3的基因型為X^AX^A或X^AX^a，Ⅱ-4為X^AY,Ⅲ2有可能含有致病基因，故B錯(cuò)；由題意知，編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測(cè)定α-半乳糖苷酶A的活性進(jìn)行初步診斷，故C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測(cè)來確定胎兒是否患有該病，故D正確。
考點(diǎn)：本題主要考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系和識(shí)圖、圖文轉(zhuǎn)化的能力。