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          下圖是某血友病患者家族系譜圖(受一對(duì)基因H、h控制)。
            
            
          (1)Ⅳ13的血友病基因來自Ⅰ代中的　 　個(gè)體。若其他條件不變，Ⅰ1為患者時(shí)，則Ⅳ13的血友病基因來自Ⅰ代中的　 　個(gè)體。
            
          (2)寫出圖中個(gè)體的基因型：
            
          Ⅱ4　　　　　，Ⅲ9　　　　　，Ⅳ12　　　　　。
            
          (3)Ⅲ9和Ⅲ8是近親結(jié)婚，法律現(xiàn)已禁止此類婚姻，他們?cè)偕粋�(gè)血友病孩子的概率是　　　　　，再生一個(gè)正常男孩的概率是　　　　　。
            
          (4)若Ⅲ10與一正常男子結(jié)婚，生了一個(gè)既患有血友病又患有白化病的孩子，其性別為　　　　，他們第二個(gè)孩子正常的概率是　　　　，第三個(gè)孩子只患白化病的概率是　　　　。
              
           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				
          (1)Ⅰ2�、�2　(2)XHXh　XHXh　XHY　(3)1/2　1/4　(4)男性　9/16　3/16
              
           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習(xí)冊(cè)系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關(guān)習(xí)題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：江蘇省泰州中學(xué)2011－2012學(xué)年高二學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試卷（三）生物試題
				題型：071
			
          

						
          

          		


          

          

          人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
          

          

          (1)
          		

          

          若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是________。
          

          

          

          (2)
          		

          

          若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是________。
          

          

          

          (3)
          		

          

          若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是________。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是________。
          

          

          

          (4)
          		

          

          在某校紅綠色盲的調(diào)查中，統(tǒng)計(jì)得知學(xué)生中基因型比率為：XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝45％∶4％∶1％∶44％∶6％，則Xb的基因頻率為________。
          

          

          

          (5)
          		

          

          研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是
          

          ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
          

          ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
          

          ③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
          

          ④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
          

          

          [　　]
          

          A．
          		

          ②③
          

          

          B．
          		

          ②④
          

          

          C．
          		

          ①③
          

          

          D．
          		

          ①④
          

          

          

          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：潮陽(yáng)一中2006－2007第一學(xué)期期中考試高三生物試題（人教）
				題型：071
			
          

						
          

          		


          

          在尋找人類的缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44％的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有4名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：
          

          

          (1)
          		

          

          該缺陷基因是________性基因，為________染色體遺傳。
          

          

          

          (2)
          		

          

          若個(gè)體Ⅳ－14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的幾率是________，若個(gè)體Ⅳ－14與該一個(gè)該島以外的（世界范圍內(nèi)的）表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患藍(lán)色盲兒子的幾率是________。若Ⅳ－14是血友病基因的攜帶者，則他們生一個(gè)兩病兼患的孩子的幾率是________。
          

          

          

          (3)
          		

          

          現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣（血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等）獲得該缺陷基因，請(qǐng)選出提供樣本的較合適個(gè)體，并解析選與不選的原因________。
          

          

          

          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：湖南婁底市2011屆高三第五次月考生物試題
				題型：071
			
          

						
          

          在尋找人類缺陷基因時(shí)，常常需要得到有患病史的某些近親結(jié)婚家系的系譜進(jìn)行功能基因定位。科學(xué)家在一個(gè)海島的居民中，找到了引起藍(lán)色盲的基因。該島約有44％的居民為藍(lán)色盲基因的攜帶者。在世界范圍內(nèi)，則是每10000人中有一名藍(lán)色盲患者。下圖為該島某家族系譜圖，請(qǐng)分析回答下列問題：
          

          

          （1）該缺陷基因是________性基因，在________染色體上。
          

          （2）若個(gè)體Ⅲ8患藍(lán)色盲的同時(shí)又患血友病，當(dāng)Ⅲ8形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中遵循了________遺傳定律。
          

          （3）若個(gè)體Ⅳ14與該島某表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們后代患藍(lán)色盲的機(jī)率是________；若個(gè)體Ⅳ14與島外其他地方表現(xiàn)正常的某男性結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們生一個(gè)患藍(lán)色盲男孩的機(jī)率可能是________。

          

          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012年江蘇省泰州中學(xué)高二學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試卷（3） 生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：

          (1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是         。
          (2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是         。
          (3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是     。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是     。
          (4)在某校紅綠色盲的調(diào)查中，統(tǒng)計(jì)得知學(xué)生中基因型比率為：XBXB : XBXb : XbXb : XBY : XbY =" 45%" : 4% : 1% : 44% : 6%，則Xb的基因頻率為       。
          (5)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是       。                                              
          ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率  ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
          ③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式      ④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率       
          A．②③B．②④C．①③D．①④
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2012年江蘇省高二學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試卷（3） 生物試卷
				題型：綜合題
			
          

						
          人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：
          


          


          (1）若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是         
。
          


          (2）若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是         
。
          


          (3）若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是      。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是      。
          


          (4)在某校紅綠色盲的調(diào)查中，統(tǒng)計(jì)得知學(xué)生中基因型比率為：XBXB
: XBXb : XbXb : XBY
: XbY = 45% : 4% : 1% : 44% : 6%，則Xb的基因頻率為        。
          


          (5)研究某遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是       
。                                               
          


          ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率   ②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
          


          ③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式       ④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率        
          


             A．②③        B．②④        C．①③        D．①④
          


           
          

			
          

			
          
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