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          一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子，則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )
          


          A．3/4        B．3/16       C．6/16
         D．9/16
          


           
          			
          


			
          

		
          
		
		
	
          
		
          
			
          
				
          
				【答案】






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          【解析】
          


           
          				
          
							
          
			
          
			
          
			
			
          
		
          
	
          

		
          

		





			
          
		
          
		
				
          
				練習冊系列答案
		
          
		
				
			

					
          
				相關習題
			
          
						
		
          
			
          
				科目：高中生物
				來源：2010年湖北省武漢市華中師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          （10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
          Ⅰ、下圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

          假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
          Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
          （1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          （2）科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
          （3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正常基因能得到2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010年湖北省武漢市師大一附中高三五月適應性考試理綜生物試題
				題型：綜合題
			
          

						
          （10分）回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
          


          Ⅰ、下圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
          


          


          假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
          


          Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病�？茖W家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
          


          （1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          


          （2）科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
          


          （3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正�；蚰艿玫�2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          


           
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：
				題型：閱讀理解
			
          

						
          回答Ⅰ、Ⅱ兩個問題
            
          Ⅰ、下圖是患甲�。@性基因為A，隱性基因為a）和乙�。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：
            
            
          假設Ⅱ-1無致病基因。甲病遺傳方式為＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿，Ⅱ-3的基因型為＿＿＿＿＿＿。如果Ⅲ-4與Ⅲ-2婚配，生出只患一種遺傳病孩子的概率為＿＿＿＿＿＿。
            
          Ⅱ、鐮刀形紅細胞貧血癥是基因突變引起的一種分子病。科學家將正常人、該病患者和攜帶者的血紅蛋白分別進行分析發(fā)現(xiàn)：正常人和患者的血紅蛋白明顯不同,而攜帶者紅細胞中，正常血紅蛋白約占65％，異常血紅蛋白占35％。僅在低氧情況下出現(xiàn)鐮刀形細胞。一對正常夫婦生了７個孩子，其中1個女兒夭折于鐮刀形細胞貧血癥。
            
          （1）用流程圖表示這對夫婦體內(nèi)血紅蛋白基因表達的具體過程：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
            
          （2）科學家創(chuàng)造出一種能治療該病的新基因Q。Q基因應具有兩個功能：產(chǎn)生＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿和抑制＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。Q基因通過運載體最好導入人體＿＿＿＿＿＿細胞，便能產(chǎn)生正常的血紅蛋白。
            
          （3）用一種限制性內(nèi)切酶處理該病的正�；蚰艿玫�2個DNA個片段，處理致病基因時，只得到一個片段。由此可得出結(jié)論：基因突變的位點位于＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
          

			
          

			
          
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				科目：高中生物
				來源：2010-2011學年福建省漳州三中高一下學期期中考試生物試卷
				題型：單選題
			
          

						
          一對正常夫婦生了—個既患色盲又患白化的孩子，則這對夫婦生一個正常孩子的幾率是(    )
          A．3/4B．3/16C．6/16 D．9/16
          

			
          

			
          
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