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        1. 紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。
          (1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。
          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:

          ①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。
          ②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。
          ③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
          __________________________________________________________________________。
          ④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。
          ⑤有些線粒體的DNA突變會導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

          (1)2.33%(或2.3%)。2)①常染色體顯性遺傳  基因突變       ②Ⅰ2   ③一定   他們是由同一受精卵經(jīng)有絲分裂分化形成的  ④0.5%   ⑤Ⅰ2、Ⅱ4、Ⅲ9(缺一不得分)

          解析

          練習(xí)冊系列答案
          相關(guān)習(xí)題

          科目:高中生物 來源:2001北京市海淀區(qū)高考模擬試卷 生物 題型:013

          人類的紅綠色盲是一種伴性隱性遺傳病,據(jù)統(tǒng)計,我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7%,女性發(fā)病率應(yīng)為多少

          [  ]

          A.3.5%
          B.1.75%
          C.0.49%
          D.0.25%

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          科目:高中生物 來源:2010年河北省高二下學(xué)期期中考試(實驗班)生物卷 題型:選擇題

          紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是(  )

              A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒有

              B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲

              C.決定正常色覺的基因為顯性基因

              D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲

           

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          紅綠色盲是一種人類伴X隱性遺傳病,某中學(xué)生物興趣小組開展研究性學(xué)習(xí),對該校03、04、05、06級學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進行調(diào)查。

          (1)假設(shè)調(diào)查人數(shù)共3000人(男性1498人,女性1502人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有紅綠色盲患者43個(男性41人,女性2人),如果在該人群中還有60個紅綠色盲攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率約是_________________。

          (2)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某男生為紅綠色盲,該興趣小組對他的家庭進行了調(diào)查,并繪出遺傳系譜圖乙(Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生)。在某一家庭調(diào)查中沒有發(fā)現(xiàn)紅綠色盲,卻發(fā)現(xiàn)了另一種很少見的藍(lán)色盲,繪制了系譜圖甲(Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生)請分析回答:

          ①圖甲中藍(lán)色盲的遺傳方式為________________________________________________。致病基因最初來源于___________________________。

          ②圖乙中紅綠色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因來自Ⅰ代中的_________個體。

          ③一般地說,乙圖中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________

          __________________________________________________________________________。

          ④據(jù)(1)中調(diào)查的數(shù)據(jù),推算甲圖中Ⅲ8紅綠藍(lán)都色盲的概率是_________。

          ⑤有些線粒體的DNA突變會導(dǎo)致人體的一種稱為Leber遺傳性視神經(jīng)病(LHON)的疾病,若甲系譜中Ⅱ5患該疾病,則該家系中患有該病的個體還有_______________________。

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          科目:高中生物 來源: 題型:

          紅綠色盲是一種最常見的人類伴性遺傳病,下列關(guān)于紅綠色盲的敘述不正確的是(  )

              A.其致病基因只在X染色體上,Y染色體上沒有

              B.不考慮其因突變的情況下,女兒患有色盲,其父親一定也患有色盲

              C.決定正常色覺的基因為顯性基因

              D.不考慮基因突變的情況下,女兒患有色盲,其母親一定患有色盲

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